【正文】 H2’,H2’’ 線型 H3’，角型H3’’ 2. 13C –NMR O O23456788 a4 a1 6 0 . 41 1 6 . 41 4 3 . 61 1 8 . 81 2 8 . 11 2 4 . 41 3 1 . 81 1 6 . 4有 OR取代 直接相連的碳 +30ppm 鄰碳 –13ppm 對碳 –8ppm （五）質譜 主要特點： CO的苯駢呋喃離子 ，可失去甲基形成高度共軛的分子，或經歷 β開裂。 ? 洗脫劑可用環(huán)己烷 —乙醚、環(huán)己烷 乙酸乙酯和石油醚 —乙酸乙酯的混合溶劑。 香豆素苷 溶于水、甲醇、乙醇，難溶于氯仿、乙醚。 二、香豆素的化學性質 （一）內酯性質和堿水解反應 O OO HH+C O OOO HC O O HC O OOH+O H△U V?香豆素如果和堿液長時間加熱，水解產物順鄰羥桂皮酸衍生物則發(fā)生異構化，轉變成 反鄰羥桂皮酸的鹽 ，再經酸化也不再發(fā)生內酯化閉環(huán)反應。第三章 苯丙素類 phenylpropanoids 第一節(jié) 苯丙酸類 第二節(jié) 香豆素類 第三節(jié) 木脂素類 ?概述： 苯丙素是一類含有一個或幾個 C6C3單位的天然成分。 香豆素內酯環(huán)發(fā)生堿水解的速度主要與C7位 取代基的性質有關。 根據(jù)香豆素的溶解性，在提取分離時可采用系統(tǒng)溶劑法。 四、香豆素的波譜學特性 （一）熒光性質 ? 香豆素在可見光下為無色或淺黃色結晶，在紫外光下顯藍色熒光， C7位導入羥基后熒光增強，羥基醚化后或導入非羥基取代基可減弱熒光。 OO O五、香豆素的生物活性 （一）植物生長調節(jié)作用 （二）光敏作用 （三）抗菌、抗病毒作用 （四）平滑肌松弛作用 （五）抗凝血作用 （六）肝毒性 。 7羥基香豆素在 C8位導入羥基，熒光消失。 ?香豆素母體本身即無取代的香豆素并無熒光，而 OH香豆素 在紫外光下大多顯出 蘭色熒光 ，在 堿液 中熒光 增強 。 O OO C H 3H 3 C OOC O O HOO C H 3H 3 C OOH②① O HH+異 當 歸 酯 3 異 戊 烯 酰 4 , 6 二 甲 氧 基 順 鄰 羥 基 桂 皮 酸?芐基碳上酯基的堿水解反應 OO OO C O R2O C O R1C O OOO C O R2OOHHO HO HO OOO HO