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酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定(留存版)

2024-11-30 04:00上一頁面

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【正文】 淀等方法測出上述組份的存在。 ?(2)了解核酸的組分并掌握其鑒定方法。 為每升溶液中含有 1克原子核酸磷的光吸收值(即 A值)(表)。 3000轉(zhuǎn) /分,離心 15分鐘后,將上清慢慢傾入 10mL酸性乙醇,邊加邊攪動(dòng)。 ? 3.在 3000r/min下離心 10min。在水浴中加熱觀察溶液是否變成藍(lán)色。 ? 二、材料 ? 干酵母粉。 ? RNA含有核糖、嘌呤堿、嘧啶堿和磷酸各組分。 ?(3)學(xué)習(xí)紫外線( UV)吸收法測定核酸濃度的原理。測得未知濃度核酸溶液的 A260nm值,即可以計(jì)算出其中 RNA或 DNA的含量。加畢,靜置,待 RNA沉淀完全后, 3000r/min離心 3min。從甲、乙兩管中分別吸取 ,用蒸餾水定容至 50mL。 ? 3.磷酸:取水解液 1mL,加定磷試劑 1mL。 ? 56%氨水:用 2530%氨水稀釋 5倍。 ? 酵母含 RNA達(dá) %,而 DNA含量僅為 %,為此,提取 RNA多以酵母為原料。 實(shí)驗(yàn)原理 ? 由于 RNA的來源和種類很多,因而提取制備方法也很各異。該法操作簡便,迅速,并對(duì)被測樣品無損,用量也少。棄去上清液。選擇厚度為 1cm的石英比色杯,
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