酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定-文庫吧在線文庫
【正文】 峰在 280nm波長處，在 260nm出的吸收值僅為核酸的 1/10或更低，因此對于含有微量蛋白質(zhì)的核酸樣品，測定誤差較小。 ? 二、材料 ? 干酵母粉。再用乙醚洗滌沉淀一次后，用乙醚將沉淀轉(zhuǎn)移至布氏漏斗抽濾，沉淀在空氣中干燥。在水浴中加熱觀察溶液是否變成藍色。 核酸％＝ 核酸 = 思考題 ?1．為什么用稀堿溶液可以使酵母細胞裂解？ ?2．如何從酵母中提取到較純的 RNA? ?3．干擾本實驗的物質(zhì)有哪些并設(shè)計排除這些干擾的實驗。 ? 3．在 3000r/min下離心 10min。 ? 2．核糖：取水解液 1mL，三氯化鐵濃鹽酸溶液 2mL和苔黑酚乙醇溶液 。 3000轉(zhuǎn) /分，離心 15分鐘后，將上清慢慢傾入 10mL酸性乙醇，邊加邊攪動。 6H2O）溶液加入 400mL濃 HCl； ? 苔黑酚 (3,5二羥基甲苯 )乙醇溶液：稱取 6g苔黑酚溶于 95％乙醇 100mL。 為每升溶液中含有 1克原子核酸磷的光吸收值（即 A值）（表）。工業(yè)上常用稀堿法和濃鹽法提取 RNA，用這兩種方法所提取的核酸均為變性的
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