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【匯編】血液透析技術(shù)管理規(guī)范(留存版)

2024-11-13 09:47上一頁面

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【正文】 規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī),以及浙江省血液透析質(zhì)量控制標準。 層流潔凈手術(shù)室及層流潔凈病房 采用層流空氣凈化方式的手術(shù)室及病房。 污物處理衛(wèi) 生 標準 污染物品無論是回收再使用的物品,或是廢棄的物品 , 必須進行無害化處理。 cm2; T 一平板暴露時間, min; N 一平均菌落數(shù), cfu/平皿。 A6 使用中消毒劑與無菌器械保存液 采樣時間 采取更換前使用中的消毒劑與無菌器械保存液。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。使 用透析用水和酸性濃縮液按一定比例進行稀釋,用于制備碳酸氫鹽透析液,簡稱 B液。 (C2H4O2) 應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》( 2020年版二部) 247頁冰醋酸項下的有關(guān)規(guī)定。 ,按《中華人民共和國藥典》( 2020年版二部) 1002頁“碳酸氫鈉注射液”項下含量測定方法進行,每 1ml鹽酸滴定液( )相當于 NaHCO3,結(jié)果應(yīng)符合 。 檢驗分出廠檢驗和型式檢驗。取 20μ l對照品溶液注入液相色譜儀,按峰面積計算校正因子。 其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用。應(yīng)在血液透析器與復(fù)用系統(tǒng)連接處 或盡可能接近此處進行水質(zhì)檢測。 運送和處置:透析結(jié)束后血液透析器應(yīng)在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中運送,并立即處置。 廢棄血液透析器處理:廢棄的血液透析器應(yīng)毀形,并按醫(yī)用廢棄物處理規(guī)定處理。 。 記錄:記錄有關(guān)研究分析、意見和質(zhì)量控制檢查方面的結(jié)果,從而為客觀的分析提供資料。 7.檢測 :血液透析器 TCV應(yīng)大于或等于初始 TCV的 80%; :血室 250 mm Hg正壓,等待 30秒,壓力下降應(yīng) mm Hg/秒;對高通量膜,壓力下降應(yīng) mm Hg/秒。 附件 2 血液透析器自動復(fù)用程序 血液透析器自動復(fù)用程序與半自動復(fù)用程序相似,包括反超濾沖洗、清潔、血液透析器容量及壓力檢測、消毒等。 ⒌ 血液透析器透析液出入口:透析液從血液透析器一端側(cè)孔(通常在靜脈端)進入透析液室為透析液入口;透析液從血液透析器另一端側(cè)孔出來為透析液出口。II 類環(huán)境包括普通手術(shù)室、產(chǎn)房、嬰兒室、早產(chǎn)兒室、普通保護性隔離室、供應(yīng)室潔凈區(qū)、燒傷病房、重癥監(jiān)護病房。 ⒕ 消毒液濃度反跳:消毒液容易滲透到血液透析器的固體成分上,當用溶液清洗消毒液時,溶液中消毒液的濃度可以很低,如果停止沖洗,由于血液透析器內(nèi)的消毒液從固體成分向溶液彌散,殘留消毒液的濃度會反跳升高,并因此進入人體引起消毒液相關(guān)反應(yīng)。 40 附件 3 名詞解釋 ⒈ 血液透析:使用血液透析機及其相應(yīng)配件,利用血液透析器的彌散、對流、吸附和超濾原理給患者進行血液凈化治療的措施。 :血液透析器中殘余消毒劑水平要求:福爾馬林 5 ppm(5 181。 4次,每次變換透析液側(cè)注水方向。 :定期檢測 URR或 Kt/V,如果結(jié)果不能滿足透析處方的要求,應(yīng)加以分析并評估。 : 。 注意:消毒程序不能影響血液透析器的完整性。 ,確保復(fù)用工作人員一旦被化學(xué)物質(zhì)飛濺損傷時能即刻有效地沖洗。 復(fù)用應(yīng)使用反滲水。 本規(guī)范不涉及血液透析器首次使用的情況。使用陰離子排阻 WESCAN 269006或與之相當?shù)纳V柱, mol/L硫酸水溶液為流動相,流速 (不得過 ),檢測波長為 220nm。 微 粒含量參考測試方法:濃縮液或干粉按使用說明與透析用水混合成濃縮液后,以單組分用透析用水稀釋至最終濃度,按《中華人民共和國藥典》( 2020年版二部)附錄 IX C“注射液中不溶性微粒檢查法”進行,扣除透析用水微粒數(shù)本底 ,應(yīng)符合要求。 細菌內(nèi)毒素 濃縮液或干粉按使用說明與細菌內(nèi)毒素檢查用水混合為最終濃度后,細菌內(nèi)毒素含量應(yīng)小于 。 無水醋酸鈉和醋酸鈉( CH2COONa 碳酸氫鹽透析液:一種 含有較高濃度的碳酸氫鹽 透析液 。 表示允許有選擇,在特殊條件下,可以這樣做的用詞“可”。 采樣量及采樣方法 可用破壞性方法取樣的醫(yī)療用品,如輸液(血)器、注射器和注射計等均參照《中華人民共和國藥典》 1990 年版一部附錄中《無菌檢查法》規(guī)定執(zhí)行。 A2. 4 采樣方法 用 9m 直徑普通營養(yǎng)瓊脂平板在采樣點暴露 5min 后送檢培養(yǎng)。 接觸粘膜的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù) 應(yīng) ≤ 20cfu/g或 100cm2;致病性微生物不得檢 出。 嚴格執(zhí)行國家物價、財務(wù)政策,按照規(guī)定收費。嚴格執(zhí)行一次性使用物品(包括穿刺針、透析管路、透析器等)的規(guī)章制度。 藥物及其他輔助材料不應(yīng)在病人之間移動。建議不復(fù)用丙肝病毒感染病人的透析器,在不得不復(fù)用的情況下,必須保證遵循并執(zhí)行嚴格的感染控制程序才可以復(fù)用透析器。 (三)透析用水和透析液的管理要求 透析室(中心)使用的透析用水可允許的化學(xué)污染物最大濃度要求參照美國醫(yī)療器械協(xié)會( AAMI) 2020 年的標準管理,見表 2。 : ( 1 ) 高 分 解 代 謝 型 : 每 日 BUN 升 高 ≥(40mg/dl)或血 Cr 上升≥ 177μ mol/L(2mg/dl)或血 K 上升≥ 2mmol/L 10 ( 2) 非高分解代謝型,符合 下列 任何一條者: ① 急性肺水腫(藥物難以控制) ; ② 高鉀血癥,血 K≥ ; ③ 血清 Cr ≥ 442μ mol/L( 5mg/dL)或 BUN≥ ( 60mg/dL) ; ④ 酸中毒,二氧化碳結(jié)合力 ≤ 13mmol/L, pH; ⑤ 無尿 2 天以上或少尿 4 天以上 ; ⑥ 少尿 2 天以上,伴有下列情況任何一項者: 潴留,如眼結(jié)膜水腫、心音呈奔馬律、中心靜脈壓升高; B.尿毒癥癥狀,如持續(xù)嘔吐、煩躁、嗜睡; ,血 K≥,心電圖有高鉀表現(xiàn)。 、考核檔案。護士的配備應(yīng)根據(jù)透析機和病人的數(shù)量及透析環(huán)境等 5 合理 安排,每個護士最多同時負責(zé) 5臺透析機的操作及觀察。 ( 4)水處理間 水處理間面積應(yīng)為水處理裝置占地面積的 倍以上;地面承重應(yīng)符合設(shè)備要求;地面應(yīng)進行防水處理并設(shè)置地漏。 ( 三 ) 血液透析室 ( 中心 )應(yīng)具備透析治療間、水處理間、治療室、候診室等基本功能區(qū)域;應(yīng)有符合規(guī)格的透析機、水處理裝置及搶救的基本設(shè)備;必須建立并執(zhí)行感染控制措施、透析液及透析用水的質(zhì)量檢測制度、技術(shù)操作規(guī)范、設(shè)備檢查及維修制度及病歷檔案管理制度。地面應(yīng)使用防酸材料并設(shè)置地漏。工作人員在更衣區(qū)更換工作服和工作鞋后方可進入透析治療間和治療室。 三 、技術(shù)管理基本要求 見附件 1 四 、培訓(xùn) 擬從事血液透析的醫(yī)師 或護士 應(yīng)當接受至少 6月的系統(tǒng)培訓(xùn)。 國家衛(wèi)生行政部門認可的 培訓(xùn)機構(gòu) 接受血液透析系統(tǒng)培訓(xùn) 6個月以上、完成規(guī)定病例數(shù)的醫(yī)師, 經(jīng)培訓(xùn)基地考核合格, 有培訓(xùn)機構(gòu)的培訓(xùn)證明,可以認定為達到規(guī)定的培訓(xùn)要求。 透析機應(yīng)當在設(shè)備規(guī)定的環(huán)境下(包括溫度、濕度、電壓、供水壓力等)使用,按照要求進行操作。 13 表 ( AAMI標準, 2020年) 污染物 允許的最大化學(xué)污染物的濃度 (mg/L) 鈣 2( ) 鎂 4( ) 鈉 70( ) 鉀 8( ) 氟 氯(自由態(tài)) 氯胺 硝酸鹽 硫酸鹽 銅、鋇、鋅 每種 鋁 砷、鉛、銀 每種 鎘 鉻 硒 汞 銻 … . 鈹 鉈 透析液必須由濃縮液加反滲水配制。為有效防止感染性疾病經(jīng)被污染的血液或被血液污染的液體在病人之間直接傳播,或經(jīng)污染的設(shè)備或物體表面間接傳播,每次透析結(jié)束應(yīng)更換床單,對透析站內(nèi)所有的物品表面(如透析機外部、小桌面等)及地面進行消毒擦拭。 使用過的體外循環(huán)裝置由透析站運出之前應(yīng)盡可 能將其有效的密封在一不漏水的廢物袋或防漏容器中。 ( 2)對大多數(shù)患者,標準透析劑量為每周 3次,每次 4小時。即空氣通過高效過濾器,呈流線狀流入室內(nèi),以等速流過房間后流出。不得檢 出致病性微生物。 A3 物體表面采樣及檢查方法 采樣時間 選擇消毒處理后 4h 內(nèi)進行采樣。 采樣量及方法 在無菌條件下,用無菌吸管吸取 1ml被檢樣液,加入 9ml稀釋液中混均,對于醇類與酚類消毒劑,稀釋液用普通營養(yǎng)肉湯即可;對于含氯消毒劑、含碘消毒劑、過氧化物消毒劑,需在肉湯中加入 %硫代硫酸 鈉;對于洗必泰、季銨鹽類消毒劑,需在肉湯中加入 3%( W/V)吐溫 80和 %卵磷脂;對于醛類消毒 劑,需在肉湯中加入 %甘氨酸;對于含有表面活性劑的各種復(fù)方消毒劑,需在肉湯中加入 3%( W/V)吐溫 80,以中和被檢藥液的殘效作用。凡是不注明日期的引用文件,其最新 版本適用于本標準。 電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。 (C2H4O2) 應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》( 2020年版二部) 1010頁醋酸項下的有關(guān)規(guī)定。 28 酸鈉含量,檢驗方法見附錄 A,結(jié)果應(yīng)符合 。 出廠檢驗 30 以每一個投料批為一批,每批隨機取樣三個以上樣品進行出廠檢驗。 供試品溶液的制備與測定 精密量取樣品,并按適當?shù)南♂尡稊?shù)用水稀釋至樣品約含醋酸鈉 ,作為供試品溶液。 對復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用。細菌水平不得超過 200 CFU/ml,干預(yù)限度為 50 CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過 2 EU/ml,干預(yù)限度為 1 EU/ml。如有特殊情況, 2小時內(nèi)不準備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏 ,但 24小時之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。 復(fù)用血液透析器貯存:復(fù)用血液透析器經(jīng)性能檢驗、符合多次使用的檢驗標準后,應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)存放,防止與待復(fù)用血液透析器或廢棄血液透析器混淆。 核對患者資料:確保血液透析器上的姓名和患者記錄中身份信息一致,血液透析器上的標簽和患者的治療記錄 也應(yīng)確保無誤。臨床資料是提示復(fù)用程序質(zhì)量的最重要指標,根據(jù)記錄進一步改進復(fù)用操作規(guī)范。 39 8.消毒 、福爾馬林等。每種機器使用特定的清潔劑及消毒劑,具體操作程序應(yīng)遵循廠家及銷售商建議,以下復(fù)用程序僅供參考。 ⒍ 血液透析器復(fù)用:對使用過的血液透析器經(jīng)過沖洗、清潔、消毒等一系列處理程序并達到規(guī)范要求后再次應(yīng)用于同一患者進行透析治療的過程。 I、Ⅱ類環(huán)境要求物體 表面的細菌總數(shù)≤ 5cfu/cm2。 ⒔ 消毒劑的清除:用生理鹽水通過血液透析器的血室和透析液室沖掉室內(nèi)的消毒液,并達到允許的標準濃度。 6.準備下一次透析 參見附件 1《血液透析器半自動復(fù)用程序》第 、 、 。 :血液透析器使用前須用生理鹽水沖洗所有出口。 開透析液出口,同時以 kg/m2壓力沖洗血室 2分鐘,此期間短時夾閉血室出路 3次。 血液透析器失效處理原則:如血液透析器破膜或透析中超濾量與設(shè)定值偏離過多,應(yīng)評估并調(diào)整復(fù)用 程序;如患者出現(xiàn)臨床狀況惡化,包括進行性或難以解釋的血清肌酐水平升高,尿素下降率( URR)或 Kt/V( K:血液透析器尿素清除率, t: 透析時間, V:體內(nèi)尿素分布容積)降低,應(yīng)檢查透析操作程序,包括復(fù)用程序。 參見附件 1《血液透析器半自動復(fù)用程序》和附件 2《血液透析器自動復(fù)用程序》。血液透析器的血液出入口和透析液出入口均應(yīng)消毒,然后蓋上新的或已消毒的蓋。在復(fù)用過程中操作者應(yīng)穿戴防護手套和防護衣,應(yīng)遵守感染控制預(yù)防標準,從事已知或可疑毒性或污染物濺灑的操作步驟時,應(yīng)戴面罩及口罩。 復(fù)用設(shè)備必須合理設(shè)計,并經(jīng)測試能夠完成預(yù)定的任務(wù)。 本規(guī)范可能未涵蓋復(fù)用過程中所有可能遇到的不能預(yù)知的危險因素。 附錄 A 醋酸鈉含量的測定 按高效液相色譜法測定。 微??刂? 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供完整的記錄文件以表示: 濃縮液的過濾工序符合 ; 濃縮液 /干粉具備 30 萬級以上級別的潔凈廠房的生產(chǎn)環(huán)境控制。 微粒污染 酸性或醋酸鹽濃縮液應(yīng)當經(jīng)過 (或更精細的 )過濾, 碳酸氫鹽濃縮液應(yīng) 當經(jīng)過小于 。 6H20)應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局 國家藥品標準 WS10001(HD 0476)2020 氯化鎂項下的有關(guān)規(guī)定。該濃縮液為單組分,稀釋后得到 醋酸鹽透析液 。 附錄 B 本標準用詞說明 (參考件) B1 對本標準條文執(zhí)行嚴格程度用詞 表示很嚴格,非這樣做不可的用詞 “必須” 表示嚴格,在正常情況下均應(yīng)這樣 正面詞“應(yīng)”;反面詞“不得”,即無細菌可被檢出。 結(jié)果計算
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