【正文】 l 2 C H 3 C H 2 C H C H 3Cl* h? C H3C2H5Cl HC H3C2H5ClH 對映體 Organic Chemistry Handan College HC H3HCH3HC H3HC H3Br+BrBrHC H3BrHC H3C H3C H3BrBrHHBrC H3HBrC H3HC H3C H3BrBrHHabba對 映異構(gòu)體順 2丁烯 2. 2丁烯與鹵素的加成 Organic Chemistry Handan College C CHC H 3C H 3HC H 3H B rH B rC H 3B r 2H C H3B rB rHC H 3由某一立體異構(gòu)的反應(yīng)物只得到某一種特定的立體異構(gòu)產(chǎn)物，叫 立體專一 反應(yīng) Organic Chemistry Handan College 167。 C O2HO HHC H3C O2HH O HC H3對 映 體互 換 奇 數(shù) 次取 代 基 位 置5. 取代基互換位置偶數(shù)次，構(gòu)型不變。 例：反 1,3二氟 2,4二氯環(huán)丁烷有對稱中心： C lC lFF既沒有對稱面又沒有對稱中心的分子是手性分子。 (+) 5 左旋體 ：使偏振光振動平面向左旋轉(zhuǎn)的旋光物質(zhì)。 () 6 旋光儀 : 測定物質(zhì)旋光度的儀器 (結(jié)構(gòu) ) 三 旋光度和比旋光度 1 旋光度 ：旋光物質(zhì)使偏振光振動平面旋轉(zhuǎn)的角度。有旋光性。 C O2HO HHC H3互 換 偶 數(shù) 次取 代 基 位 置C O2HH OHC H3相 同每旋轉(zhuǎn) 90?， 構(gòu)型改變一次；兩個基團(tuán)調(diào)換 ， 構(gòu)型改變；旋轉(zhuǎn) 180?， 構(gòu)型不變； 課堂練習(xí) 下列各對化合物是否為同一構(gòu)型 C H OO HHC H 2 O HC H OO H HC H 2 O HC H OO HHC H 2 O H C H OO H HC H 2 O HI II I I 二 構(gòu)型的標(biāo)記 構(gòu)型的 R， S命名規(guī)則 含一個手性 C原子化合物 Cabcd,如果 a b c d 將 d置于遠(yuǎn)離觀察者的位置，當(dāng) a,b,c為 順時針 ，為 R構(gòu)型 ，若為 逆時針 ，則為 S構(gòu)型。 外消旋體的拆分 1. 化學(xué)分離法 2. 生物分離法 3. 晶種結(jié)晶法 4. 柱層析法 作業(yè)； P88 (a)(c)(f)(g)(j) 。 ? I Br Cl S P F O N C D H ? 如果原子團(tuán)的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子（第二個原子）的原子序數(shù)大小 ，其它依次類推 。 五、 對映體和外消旋體 1 對映異構(gòu)體 ：構(gòu)造相同，構(gòu)型不同，互為實物和鏡像關(guān)系而不能重合的立體異構(gòu)體叫做對映異構(gòu)體，簡稱對映體。 通常用[?]?t表示 。 2 旋光物質(zhì) (光學(xué)活性物質(zhì) )：具有旋光性的物質(zhì)。而一部分正好是另一部分的鏡象，這個平面就是分子的對稱面（用 ?表示）。 ，得到對映體。如 聯(lián)苯類化合物 H O O CO2NC O O HN O2N O2C O O HO2NH O O C位阻作用，使得兩個苯環(huán)不能處在一個平面內(nèi)，整個分子沒有對稱因素而具有手性 Organic Chemistry