【正文】 0 HAP+15% B2O3 1250 HAP 的 八面體間隙和周圍的原子有強(qiáng)烈的相互作用，一旦 B3+進(jìn)入八面體間隙，相鄰的八面體將很難再得到 B3+，這與文獻(xiàn)一致， [1416].表明 HAP 復(fù)合材料只能部分摻雜。 4） HAP 復(fù)合陶瓷在 SBF 中浸泡 14 天之后， 一種新的酰基 載體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)將會(huì)產(chǎn)生，它具有良好的生物相容性，在正常代謝和骨組織修復(fù)中起著重要的作用。 BO 共價(jià)鍵作為雜合軌道， B 原子失去一個(gè)電子而形成空軌道，因此 B 原子很容易取代 HAP 的 OH和 PO43的位置。羥基磷灰石的熱分解率被不同體積分?jǐn)?shù)的 HAP所扣留以成型和燒結(jié)。 B2O3粉體的主要化學(xué)成分（質(zhì)量分?jǐn)?shù)， %） B2O3 硫酸 堿金屬硅酸 鹽及硫酸鹽 重金屬 Pb的含量 表 1 以氧化鋁珠作為球磨介質(zhì)，將含有 20%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的 B2O3HAP球磨 50h。 B原子 融入 HAP晶格形成固溶體，引起晶格間距的增大，并提高了 HAP晶體的強(qiáng)度。 B2O3由于熔點(diǎn)較低，所以它在高溫下是一種易揮發(fā)的氧化物，可以用于蒸汽摻雜。分別在第 3 天、第 7 天、第10 天、第 14 天測(cè)定 Ca2和 HPO42的含量，通過測(cè)定 Ca2和 HPO42的含量，對(duì)羥基磷灰石陶瓷的生物特性進(jìn)行評(píng)估，從而確定可行性方案。 通過圖 2 和圖 4 的比較，可以發(fā)現(xiàn) B2O3的加入使 HAP 主峰轉(zhuǎn)向左側(cè)，主峰間距（ d211）是根據(jù)布拉格公式計(jì)算出來的，如表格 明 B2O3HAP 復(fù)合陶瓷的主峰間距比純的 HAP 陶瓷的主峰間距大，當(dāng)B2O3的含量達(dá)到 5%時(shí)，主峰間距達(dá)到最大，這主要是由于 HAP 為六方晶系， P63m 空間群 ，六角型的 O2中含有八面體間隙和四面體間隙。 m1/2. 2)當(dāng) 5%的 B2O3添加到 HAP 陶瓷中，燒結(jié)溫度在 1250℃時(shí)，能明顯的抑制 HAP 復(fù)合陶瓷的熱分解，其平均抗彎強(qiáng)度和斷裂韌性分別為125MPa 和 MPa178。從圖 8 看出添加 B2O3的 HAP 的吸收峰比純的 HAP 的吸收峰強(qiáng)，隨B2O3含量的增加， OH的吸收峰變?nèi)踝儗?，?dǎo)致 PO43的三個(gè)振動(dòng)峰結(jié)合在一起，很難辨別。需要指出的是，當(dāng)燒結(jié)溫度達(dá)到 1350℃時(shí)，其分解率幾乎達(dá)到 80%。 2） MP 的壓力進(jìn)一步壓制均衡，在環(huán)境氣氛下低壓燒結(jié)，并采用純的 HAP 粉末，繪制出如圖 1 所示的燒結(jié) 曲線。因此， HAP的 OH和 PO43位子很可能被外來離子所占據(jù)。 因此，如何抑制羥基磷灰石陶瓷的分解是一個(gè)熱 點(diǎn)，需要解決。不同離子的含量列于表 2。 m1/2。圖 9 中有5 個(gè)峰， 1040 cm1和 95 cm17 兩個(gè)峰屬于無定形磷酸鈣的峰 ，另外兩個(gè) 870 cm1和 742 cm1是 NO3的峰，剩下的 962 cm1可能是 NO3和磷酸鹽的重疊峰。Ca 和 P 在表面沉積，從而導(dǎo)致出現(xiàn)一種無定形的磷灰石層結(jié)構(gòu)，并且由于 HPO42在 SBF 中被消耗， HPO42含量也會(huì)得到降低，這表明制備的羥基磷灰石陶瓷具有較好的生物相容性。 圖 5. B2O3的含量對(duì) HAP 熱分 解率的影響 圖 HAP 和 B2O3HAP 復(fù)合陶瓷斷裂韌性的關(guān)系 圖 6 說明 B2O3的加入對(duì) HAP復(fù)合陶瓷的彎曲強(qiáng)度和斷裂韌性的影響，純的 HAP 陶瓷在 1250℃燒結(jié)時(shí)，具有 30MPa 的平均抗彎強(qiáng)度 和178。 7mm179。羥基磷灰石陶瓷主要用于 硬組織的修復(fù) 和替換，如口腔種植、 牙槽嵴的加強(qiáng)、聽小骨和脊椎骨的修復(fù) ，而且它在仿生領(lǐng)域也存在很大的潛力。羥基磷灰石比生物醫(yī)用鈦合金、硅膠和碳材料具有更加優(yōu)良的生物相容性和生物活性，它是最典型的生物活性物質(zhì)，傳統(tǒng)的金屬材料無法與其比擬。 圖