【正文】 襯染（復染）：免疫組化染色后加用其他染料復染，襯托組織形態(tài)結(jié)構(gòu)，使形態(tài)與功能密切相關(guān)，利于結(jié)果分析。取材：組織標本的選擇即取材，取材的目的是正確的獲取所需要的標本或標本的某一部位。將固定好的切片脫蠟，脫蠟后在室溫下用3%的雙氧水孵育10min，然后用蒸餾水洗滌3次，每次保持3min，之后用高壓鍋在110度環(huán)境下修復2min,用PBS洗液洗滌3次，每次5min，加入一滴一抗，在室溫下孵育2個小時，接著用PBS洗液洗滌3次，每次5min，加入UltarsensitiveTM試劑之后在室溫下孵育20分鐘，再用PBS液洗滌，洗滌之后用DAB顯色，采用蒸餾水沖洗，采用蘇木素復染1個小時，采用梯度乙醇脫水，使用二甲苯透明，用中性樹膠封固，再采用PBS作為陰性對照，染色呈現(xiàn)棕黃色為陽性。常用切片封片膠有國產(chǎn)的中性樹膠，光學樹膠，加拿大樹膠和合成樹脂（DPX）。（1）Harris蘇木精的配制 蘇木精1g 硫酸鋁鉀15g 無水乙醇10ml 蒸餾水200ml先用蒸餾水加熱溶解硫酸鋁鉀，用無水乙醇溶解蘇木精再倒入已溶解的硫酸鋁鉀蒸餾水中，煮沸1min后，稍冷卻，繼續(xù)加熱至染液變?yōu)樽霞t色，用紗布蓋瓶口，用前濾紙過濾后每100ml加冰醋酸5ml。4．1%鹽酸酒精分化20s。14．伊紅染色30s至5min。中性樹膠或加拿大樹膠封片。自來水洗1min。在病理學實驗室中稱為常規(guī)染色方法。接通循環(huán)流水后，再接通電源，而且在使用的全過程中流水不能中斷，關(guān)閉電路后，才能停水。此法可保存組織內(nèi)的可溶性物質(zhì)，防止蛋白質(zhì)變性和酶的失活，減少抗原的丟失。二甲苯透明也應充分，否則不利于石蠟的浸透。但對腦組織待完全晾干后，才能進行烤片。（2）準備充足的經(jīng)過處理的清潔載玻片和恒溫烤片裝置，大中號優(yōu)質(zhì)狼毫毛筆和鉛筆（用于在載玻片的粗糙端寫號），如用普通載玻片，可用碳素墨水和蛋白甘油按3：1體積混合后書寫。待蠟液出現(xiàn)凝固層后，即輕輕放入冷水盆中或冰箱中使其凝固。除用酒精作脫水劑外，還可以用正丁醇（N—Butyla alcohol）。材料取下后，應迅速固定。手術(shù)室病理標本管理制度流程 術(shù)前填寫病理申請單普通標本 10%中性福爾馬林或 95％乙醇 冰凍病理標本 病人家屬或委托人確認 提前一天通知病理科 登記簽收 送檢病理科 冰凍報告 石蠟切片 細胞學檢查 按照規(guī)定發(fā)出報告第三篇：病理組織切片制作技術(shù)病理組織切片制作技術(shù)病理組織切片常用的制作方法有三種。計劃首先開放科室：胃腸鏡活檢，耳鼻喉活檢，宮頸活檢，子宮內(nèi)膜刮出組織。第一篇：病理組織工作站快速石蠟切片病理診斷我院病理科引進的鈞鎰超聲組織處理儀（病理組織工作站），病理常規(guī)石蠟切片診斷報告一般需時3～5天，在病人病情危急或者是腫瘤病人的診斷中，臨床活檢，用常規(guī)石蠟制片法制作，病理報告如沒特殊情況，一般都需要三天才能發(fā)出。第二篇：手術(shù)室組織病理標本管理制度手術(shù)室病理標本管理制度手術(shù)室病理標本管理制度為了規(guī)范病理標本管理，避免各類差錯事故的發(fā)生，保證準確及 時發(fā)出病理報告，根據(jù)我院實際情況特制定以下規(guī)定。即石蠟切片法，冰凍切片法和火棉膠切片法。固定液數(shù)量應為病理組織塊的5到20倍。正丁醇微溶于水，能與各種濃度酒精混合，也能直接溶解石蠟。石蠟完全凝固后，倒出冷縮的蠟塊片，用加熱的外科刀，按組織塊位置修整蠟片待用。2．切片制作過程（1）將預先修好的組織塊先在冰箱中冷卻，而后裝在切片機固定裝置上。否則，可能產(chǎn)生氣泡影響染色。但組織在二甲苯內(nèi)的時間應嚴格掌握，時間過長組織易碎，也無法切出好的切片。用于免疫熒光標記、免疫酶標記和放射自顯影。還應注意電源正負極不能接反，用整流電源控制溫度。病理細胞和組織學的診斷，教學和研究都是用HE染色方法觀察正常和病變組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。1%鹽酸酒精分化20s。2．染色結(jié)果細胞核呈藍色，細胞漿、肌肉、結(jié)締組織、紅細胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。15．自來水洗30s。5．自來水洗20s。（2）Mayer蘇木精改良配法A液 蘇木精2g無水乙醇40mlB液硫酸鋁鉀100g 蒸餾水600ml稍加熱使硫酸鋁鉀在水中溶解，將蘇木精溶于酒精中，再將A液與B液混合煮沸2min。在封片時，樹膠不能太稀或太稠，不能滴加的太多或太少，太稀或太少切片容易空泡，樹膠也不可太多，不要使樹膠溢出玻片四周太多。兩組檢驗方法的統(tǒng)計方法為：采用 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析；計數(shù)資料采用χ2檢驗進行統(tǒng)計學分析，P50例患者，經(jīng)穿刺活檢，AFP、Glypican3陽性的有32例，%，經(jīng)免疫組織化學技術(shù)檢驗，47例患者的細胞組織呈現(xiàn)變異性，%，免疫組織化學技術(shù)檢驗的陽性率明顯高于穿刺活檢的陽性率，比較差異具有統(tǒng)計學意義（P免疫組織化學染色是近年來發(fā)展起來的一種病理技術(shù)，是病理診斷中的一種常見方法，尤其在腫瘤的診斷中具有較高的實際價值。組織的固定：將各種組織浸入某些化學試劑內(nèi)，使細胞內(nèi)的物質(zhì)能盡量保持其生活狀態(tài)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和位置，叫做固定。陽性對照 positive control用已知抗原陽性的標本與待檢測標本同時免疫組化染色，結(jié)果陽性者。PAP法(PeroxidaseAntiperoxidase Method)：一抗 + 二抗 + PAP復合物（HRP + 抗HRP抗體[與一抗統(tǒng)一種屬]）+ HRP底物顯色LAB法(Labelled AvidinBiotin Method)：一抗 + 生物素標記二抗 + HRP標記抗生物素 + HRP底物顯色SP法(StreptavidinPeroxidase Methed)：一抗 + 生物素標記二抗 + HRP標記鏈霉親和素 + HRP底物顯色ABC法(AvidinBiotinperoxidase Complex Method)：一抗 + 生物素標記二抗 + ABC復合物（抗生物素 + HRP標記生物素）+ HRP底物顯色SABC法(StreptavidinBiotinperoxidase Complex Methed)：一抗 + 生物素標記二抗 + SABC復合物（鏈霉親和素+ HRP標記生物素）+ HRP底物顯色非特異性染色nonspecific staining：染色過程中出現(xiàn)的不屬于特異性抗原抗體反應的著色（假陽性，背景著色）?！緟⒖嘉墨I】[1]徐松,李海,陳芳,張陽,[J].中國實用醫(yī)刊,2013,40(2):114115.[2]蘭蕾,常小榮,張國山,[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,27(4):1042047.[3][J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,36（51）：35.[4]趙亮,戴朝六,彭松林,[J].山東醫(yī)藥,2012,52(20):5456.[5]]周猜瑋,張永樂,李冰茄,黃從想,、HBeAg的關(guān)系[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2011,21(5):2071208.第五篇：組織病理技術(shù)名解病理學：病理學是研究疾病發(fā)生發(fā)展規(guī)律的學科，主要的研究范圍是疾病發(fā)生發(fā)展過程中組織、細胞代謝、功能及結(jié)構(gòu)的變化。免疫組織化學技術(shù)：取每例患者的一塊組織，采用10%的