【正文】 （6分）這位審核員的做法不全面。A．100ppm B．50ppm C．200ppm D．400ppm（a）)最高管理者 b)HACCP小組長 c)HACCP小組 d)技術(shù)質(zhì)量部門（b）)就近進入 b)從高潔凈區(qū)向低潔凈區(qū) c)從低潔凈區(qū)向高潔凈區(qū) d)成品出口一致（d）、獸藥的殘留是由 )加工過程 b)儲藏 c)運輸 d)初級生產(chǎn)（每題8分，共32分）簡述衛(wèi)生標準操作程序八個方面的內(nèi)容。（√）（），生產(chǎn)的產(chǎn)品是潛在不安全產(chǎn)品。（）2管理人員應與被審核方共同議定完成糾正措施的合適期限。）1質(zhì)量體系運行的重點應以預防出現(xiàn)質(zhì)量問題為主。（214。（）2審核小組應對糾正措施的實施效果進行驗正。（）1質(zhì)量體系文件是質(zhì)量體系運行的法規(guī)性依據(jù)，對所涉及的員工都是強制性的。內(nèi)部審核周期通常為_ _，管理評審的典型周期為___個月。8．凡對環(huán)境管理體系的有效運行具有的崗位，都可能得到有關(guān)文件的。（）3．ISO14000標準僅適用于對組織環(huán)境管理體系進行認證/注冊。（）4．ISO9001沒有規(guī)定產(chǎn)品要求。并說明理由）（每題6分共30分）1．公司原材料檢驗站，檢驗員未按檢驗規(guī)程對某批化工原料進行檢驗，而是憑目測檢查放行。（）二．填空題（20分）1．，包括空氣、水、土地、自然資源、植物、動物、人，以及它們之間的相互關(guān)系。管理者代表說：這是國外總公司自己配制的，他們不告訴我們配方和配比，我們僅在生產(chǎn)中使用，不知道是否易燃或易爆或有毒否，就按一般化學品要求保管和使用。（）審核時審核人員不負責對不符合項應采取的糾正措施提建議。（）2內(nèi)審工作和管理評審工作的目的、要求和做法基本相同。檢查機構(gòu)內(nèi)部審核依據(jù)的文件包括：__認可準則_、__相關(guān)準則應用說明_、_質(zhì)量手冊__、__程序文件_、__內(nèi)審計劃_和國家有關(guān)的__法律、法規(guī)_等。（）1在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項，必須按要求驗證其糾正措施的有效性。（）2監(jiān)督工作與審核工作是不能互相替代的兩種管理方式。審核與管理評審有何區(qū)別？目的不同、依據(jù)不同、層次不同、執(zhí)行者不同、工作地點不同。（√）二、選擇題（每題1分，共20分）（√）4.（√）（）（）、范圍和結(jié)果應向最高管理者報告。（四）用自來水徹底沖洗雙手，工作服為短袖的應洗到肘部?！?嚴重程度：一般，發(fā)現(xiàn)蒸煮環(huán)節(jié)溫度記錄儀失控，應采取哪些糾正措施？（6分）糾正修恢記錄儀并驗證確認失控的時間段，追溯產(chǎn)品A / 有無記錄儀以外的證據(jù)證明產(chǎn)品沒問題(如手工檢測記錄，微檢結(jié)果等)B / 當證明產(chǎn)品有風險時a 在廠內(nèi)的產(chǎn)品按不合格品處理程序處理 b 在廠外的產(chǎn)品要啟動召回 糾正措施查明失控的原因，預防再發(fā)生，如 a 設(shè)備的自我保護，異常報警 b 人工檢查的頻次、內(nèi)容 c 維護保養(yǎng)的頻次、內(nèi)容 d 監(jiān)視、維護人員的能力保證第五篇：IOS9001：2015內(nèi)審員試題試題一（D）A：改進產(chǎn)品和服務以滿足要求 B：糾正、預防或減少不利影響C：改進質(zhì)量管理體系的績效和有效性 D：以上全部（D）A：應評價質(zhì)量管理體系的績效 B：應評價質(zhì)量管理體系的有效性C：質(zhì)量管理體系評價的結(jié)果應保持形成文件的信息 D：以上都對（D）A：顧客會晤 B：顧客贊揚 C：擔保索賠 D：以上全是 （A）A：是針對特定時間段所策劃并具有特定目的的一組（一次或多次）審核安排B：就是對審核進行策劃后形成的文件 C：是審核檢查方案 D：是審核計劃：2015標準要求最高管理者應按策劃的時間間隔評審質(zhì)量管理體系，以確保其持續(xù)的（C）A：符合性、實施性和有效性 B：符合性、充分性和有效性 C：適宜性、充分性和有效性 D：適宜性、實施性和有效性：2015標準，不合格輸出的控制適用于（D）A：產(chǎn)品交付前發(fā)現(xiàn)不合格品B：產(chǎn)品交付之后發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品C：在服務提供期間或之后發(fā)現(xiàn)的不合格服務 D：以上都是：，以下哪種說法錯誤？（A）A：監(jiān)視和測量主要是對過程的監(jiān)視和測量，對產(chǎn)品的監(jiān)視和測量不在本條款B：為過程的運行提供適宜的基礎(chǔ)設(shè)施和環(huán)境 C：配備具備能力的人員，包括所要求的資格 D：采取措施防止人為錯誤 ，說法正確的是（D）A：若輸出結(jié)果不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證，應對這類生產(chǎn)和服務提供過程B：過程確認的目的是對實現(xiàn)策劃結(jié)果的能力進行確認 C：應定期再確認 D：以上都對：，以下說法正確的是（B）A：應對產(chǎn)品做好標識，以免混淆B：在生產(chǎn)和服務提供的全過程中，應標識產(chǎn)品的監(jiān)視和測量狀態(tài) C：應控制所有產(chǎn)品的唯一性標識 D：以上都對：2015，設(shè)計和開發(fā)評審的目的是（B）A：確定設(shè)計和開發(fā)的職責和權(quán)限B：評價設(shè)計和開發(fā)結(jié)果滿足要求的能力 C：確保設(shè)計和開發(fā)的輸出滿足輸入的要求 D：確保質(zhì)量管理體系的完整性？（ABC）A：糾正 B：糾正措施 C：突變D：監(jiān)視和測量，說法正確的是（BCD）A：可以不考慮不合格造成的影響，采取相同程度的糾正措施 B：應評審采取的糾正措施的有效性C：采取糾正措施可能導致更新策劃期間確定的風險和機遇D：應保留不合格的性質(zhì)及隨后所采取的措施的形成文件的信息 、測量、分析和評價時應確定（ABCD）A：監(jiān)視和測量的對象B：監(jiān)視、測量、分析和評價方法 C：監(jiān)視和測量的時機D：分析和評價監(jiān)視和測量結(jié)果的時機、制訂、實施和保持審核方案時應考慮（ABC）A：有關(guān)過程的重要性 B：對組織產(chǎn)生影響的變化 C：以往的審核結(jié)果 D：審核員不能來自外部 （BC）A：按規(guī)定的時間間隔進行 B：按策劃的時間間隔進行C：評價質(zhì)量管理體系的持續(xù)適宜性、充分性、有效性 D：進行各部門的績效考核 ，正確的是（ABCD）A：由最高管理者組織進行B：保留管理評審的結(jié)果的形成文件信息 C：將導致管理體系發(fā)生變化D：目的是確保其持續(xù)地保持適宜性、充分性和有效性，并與組織的戰(zhàn)略方向一致（ABCD）A：不合格的描述 B：所采取措施 C：讓步的信息D：處置不合格的授權(quán)信息，應采取以下（ACD）方法進行控制 A： B： C： D： ，可以包括（ABCD）A：材料、零部件、工具和設(shè)備 B：顧客的場所 C：知識產(chǎn)權(quán) D：個人信息（ABC）A：擔保條款規(guī)定的措施 B：合同義務（如維護服務）C：附加服務（如回收或最終處置）D：合同評審試題二？（B）A：糾正B：監(jiān)視顧客滿意度 C：突變D：創(chuàng)新和重組（D）A：內(nèi)部審核 B：自我評定 C：管理評審 D：績效考核 （D）A：分析和評價的輸入來自監(jiān)視和測量的輸出 B