【正文】 第五篇：10 藥品有效期管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品有效期管理制度（一）目的為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，特制定本制度。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。第三篇：12 藥品驗收管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品驗收管理制度（一）目 的為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確，防止不合格藥品流入以及維護(hù)藥店良好的經(jīng)營秩序，特制訂本制度。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施。及時處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。中藥材驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等內(nèi)容。第二篇：4 藥品拆零管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品拆零管理制度（一）目的為滿足不同層次消費者的購藥需求，以及加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，確保拆零藥品銷售的質(zhì)量和使用安全有效，特制訂本制度。二、藥品為特殊商品，采購藥品必須堅持以“質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購”的原則，從具有合法證照的供貨企業(yè)進(jìn)貨。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。六、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。距失效期不到6個月的藥品不得購進(jìn)，不得驗收入庫。第四篇：13 藥品陳列管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品陳列管理制度（一）目 的為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，確保藥品的質(zhì)量和安全有效，特制定本制度。隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫