1-1藥品采購管理制度-藥店新版gsp認證(更新版)
【正文】 購入藥品的合法性；（三）核實供貨單位銷售人員的合法資格；（四）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。（二）依據(jù)１、《中華人民共和國藥品管理法》 ２、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則（三）內(nèi)容１、藥品拆零是指零售藥店在銷售中，藥品需要拆開的包裝出售，而且拆開的包裝已不能完整反映藥品的名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等全部內(nèi)容； ２、拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事藥品拆零銷售工作； ３、藥品拆零銷售要設專柜或?qū)Ｏ浞胖?，配備基本的拆零工具，如瓷盤、藥匙、拆零藥袋等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生；藥品拆零前，應先檢查外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及性狀改變的不可拆零銷售，立即報告質(zhì)管員或門店經(jīng)理，妥善處理；４、拆零銷售剩余的藥品應立即封口，保持原包裝，并集中放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽到該品種銷完；５、拆零銷售藥品必須放入拆零藥袋，出售時應在藥袋上寫明品名、規(guī)格、用法、用量、有效期、藥店名稱等內(nèi)容，并向顧客當面交待清楚； ６、拆零后的外用藥應在藥袋上注明“外用”，以免誤服； ７、稱量的天平等計量器具應進行定期檢定，合格后方可使用； ８、拆零藥品應做好拆零記錄，詳細記錄拆零起止日期、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、剩余數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)量狀況、經(jīng)手人等項內(nèi)容。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。中藥飲片驗收記錄應當包括品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等內(nèi)容，實施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄批準文號。第五篇：10 藥品有效期管理制度藥店新版GSP認證藥品有效期管理制度（一）目的為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量，特制定本制度。
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