【正文】 培訓結束后以此為依據(jù)建立本單位培訓檔案。本單位針對員工工作需要，在本單位以外進行培訓。(3)態(tài)度培訓不斷實施心理學、人際關系學、社會學、價值觀及政治覺悟的培訓，建立本單位與員工之間的相互信任關系，滿足員工自我實現(xiàn)的需要。第二條 在保健食品驗收、儲存養(yǎng)護、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)有質量問題時，應及時確認，確定為不合格的保健食品應存放于不合格區(qū)，掛紅色標識。第九條 對不合格保健食品實行控制性管理，不合格保健食品應單獨存放，專帳記錄，并有明顯標志。（七）產(chǎn)品上標注的產(chǎn)地、廠名、廠址是否真實。進貨檢查驗收制度第一條 為了加強對保健食品質量管理，規(guī)范保健食品經(jīng)營行為，嚴把保健食品質量關，保護消費者合法權益，推進企業(yè)信用體系建立。對質量不合格的保健食品，應查明原因，分清責任，及時制定與采取糾正、預防措施。從業(yè)人員健康檢查制度為保證食品藥品質量，確保廣大人民飲食用藥安全有效，根據(jù)《食品安全法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本制度；食品藥品從業(yè)人員的健康檢查，須在相關職能部門的監(jiān)督下進行；食品藥品從業(yè)人員在上崗前應接受健康檢查，取得《健康體檢合格證明》后方可上崗；《健康體檢合格證明》的有效期為一年，期滿前應重新參加健康檢查，并取得新的合格證明。出庫制度為規(guī)范保健食品出庫管理工作，確保本公司銷售的保健食品符合質量標準，杜絕不合格保健食品的流出，特制定本制度。(二)避光、通風和排水的設備。第三篇：索證索票制度索證索票制度為認真貫徹執(zhí)行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案，進一步強化藥品生產(chǎn)、流通過程的監(jiān)督管理，嚴厲打擊“掛靠經(jīng)營”等違法行為和經(jīng)銷假劣藥品違法活動，保障藥品質量安全，現(xiàn)就規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理的制定以下制度：（一）食品藥品監(jiān)督管理部門要加強對藥品購銷活動中票據(jù)管理的監(jiān)管工作藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品，必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》（以下統(tǒng)稱稅票），稅票上應列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內容，應附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋企業(yè)財務專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。第八條 建立培訓檔案天一建立本單位的培訓工作檔案，包括培訓范圍、培訓方式、培訓教師、培訓人數(shù)、培訓時間、學習情況等。(3)轉崗培訓。第十條 質量管理員每季應對不合格藥品的處理情況進行匯總、分析，提出改進意見，進一步加強各環(huán)節(jié)的質量管理。保健食品出庫時，藥庫管理員和領用者必須以認真負責的態(tài)度，檢查質量和有效期，核實品種，規(guī)格等，嚴防變質失效的藥品出庫。第四條 應設臵溫濕度條件適宜的恒溫度。有中文標明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址。第五條 索取和查驗的營業(yè)執(zhí)照（身份證明）、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、質量認證證書、商檢證明、檢驗檢疫合格證明、質量檢驗合格報告和銷售發(fā)票（憑證）應當按供貨商名稱或者保健食品種類整理建檔備查，相關檔案應當妥善保管，保管期限自該保健食品購入之日起不少于2年，有條件的可實行計算機管理，建立健全紙質和電子檔案。第一篇：索證索票制度福州日春商貿有限責任公司古田路分公司索證索票制度（一）福州日春商貿有限責任公司所在地城市的分公司應當建立健全進貨索證索票制度，嚴格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細驗明食品合格證明和食品標識，確保交易對象主體資格合法，購入茶葉質量合格。衛(wèi)生管理制度第一條 店內保持清潔，無污染源。根據(jù)產(chǎn)品特點和使用要求，需要標明產(chǎn)品規(guī)格、等級所含主要成份的名稱和含量的應用中文相應予以標明；要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料。根據(jù)保健食品儲存條件要求，應將保健食品分別存放于常溫庫、陰涼庫等。第四條保健食品領用單經(jīng)領用者和庫管員簽字，作為存檔，以備查。第十一條 明確為不合格保健食品仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的，應按有關規(guī)定依法予以處罰。根據(jù)工作需要，本單位員工調換工作崗位時，按新崗位要求對其實施崗位技能培訓。建立員工培訓檔案，將員工接受培訓的具體情況和培訓結果詳細記錄備案，包括培訓時間、培訓地點、培訓內容、培訓目的、培訓效果自我評價、培訓者對被培訓者的評語等。所銷售藥品還應附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期、出庫日期和銷售金額等內容，稅票（包括清單，下同）與銷售出庫單的相關內容應對應，金額應相符。(三)檢測和調節(jié)溫、濕度的設備。保健食品按先進先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。食品藥品從業(yè)人員應每年到具備條件的醫(yī)療機構進行一次健康檢查，所在單位須建立健康檔案，健康檢查資料保存二年備查。質量管理員每季應對不合格保健食品品的處理情況進行匯總、分析，提出改進意見，進一部加強各環(huán)節(jié)的質量管理。結合本店的實際情況，制定本制度。（八）產(chǎn)品的重量是否與標準一致。第十條 儲存中發(fā)現(xiàn)有質量問題的保健食品，應立即將營業(yè)場所陳列和庫存的保健食品集中控制并停售，報食藥監(jiān)部門處理。第三條 質量管理員在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應及時通知倉管員、營業(yè)員等立即停止出庫和銷售，同時將不合格保健食品集中存放于不合格區(qū)，掛紅色標識。第五條 培訓形式分為員工自我培訓、員工內部培訓、員工外派培訓。第六條 被培訓者的權利在不影響本職工作的情況下，員工有權利要求參加本單位內部舉辦的各類培訓。第十二條 本制度的擬訂或修改本單位負責。第十一條 本單位負責對培訓過程進行記錄，保存過程資料，如電子文檔、錄音、錄象、幻燈片等。員工外派培訓是本單位具有投資性的培訓方式。(2)技能培訓不斷實施員工崗位職責、操作規(guī)程和專業(yè)技能培訓，使其在充分掌握理論的基礎上，能自由的應用、發(fā)揮、提高。（三）保健食品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定的保健食品。待驗品、退貨區(qū)—黃色；合格區(qū)—綠色；不合格區(qū)—紅色。（六）產(chǎn)品的名稱、包裝，所附的說明書及其它宣傳資料是否存在虛假，誤導或違反《廣告法》有關規(guī)定的內容。必須保持通風、干燥，分類、分架、離地、離墻存放，做到先進先出。不合格品銷毀時，應在質量管理員和其他相關部門的監(jiān)督下進行，并填寫報損保健食品銷毀記錄。要實現(xiàn)上述目標，現(xiàn)階段必須克服不同層次技術干部相同工作的吃“大鍋飯”狀況，適當安排，合理使用，充分調動各級人員的積極性和創(chuàng)造性，克服自卑感，樹立信心，為醫(yī)院藥學的“發(fā)展”而共同努力。應根據(jù)庫存保健食品的流轉情況,定期檢查保健食品的質量情況,發(fā)現(xiàn)質量問題應立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌,并填寫《質量問題報告表》,通知質管部復查并處理。倉庫應有以下設施和設備：(一)保持藥品與地面之間有一定距離的設備。對超過保質期、變質、質量不合格等的保健食品，應當立即停止銷售，撤下柜臺銷毀或者報告食品藥品監(jiān)管機關依法處理，保健食品的處理情況應當在進貨臺賬中如實記錄。并將其所學教給本單位其他員工。(2)崗位技能培訓。第九條 應認真、及時、規(guī)范地做好不合格保健食品的處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥善保存至少2年。第三條嚴把質量關。第三條 應按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設施，配臵必要的溫濕度監(jiān)測和