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索證索票制度五篇材料-免費閱讀

2025-10-24 02:29 上一頁面

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【正文】 第三條在購進食品時,應當按批次向供貨者或生產加工者索取以下證明食品符合質量標準或上市規(guī)定,以及證明食品來源的票證:1.食品質量合格證明;2.檢驗(檢疫)證明;3.銷售票據;向供貨商索取正式銷售發(fā)票或者索取有供貨商蓋章或簽名的銷售憑證,憑證當記明食品名稱、規(guī)格、數量、單價、銷貨日期。根據培訓計劃制定實施方案。對無故遲到和不到的員工,按本單位考勤制度處理。(5)繼續(xù)教育培訓。本單位鼓勵員工根據自身的愿望和條件,利用業(yè)余時間通過自學積極提高自身素質和業(yè)務能力。第三條 本制度適用于本單位所有員工。第六條 不合格保健食品的報損、銷毀由質量管理員統(tǒng)一負責,其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格保健食品。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的保健食品,均屬于不合格保健食品。出入庫制度第一條保健食品出庫工作由藥庫管理員負責。第六條 庫成保健食品應按其批號及效期遠近依序集中碼放,不同批號的不得混垛。第十條 企業(yè)應配備專職進貨驗收人員或其他質量管理人員,日常應加強對內部員工的產品質量檢驗技能及相關法律法規(guī)的業(yè)務培訓,促進進貨驗收工作的順利開展。屬于國家強制認證或實行市場準入的產品,應標有已獲國家強制認證或市場準入的相關認證標志。臺帳上明確保健食品名稱、進貨日期、數量、批次、金額、產品企業(yè)的廠名、廠址等相關資料,并明確專人負責進貨驗收工作人,重點驗收以下內容:(一)進貨的保健食品是否屬國家明令淘汰并停止銷售的產品。第四條 保健食品銷售工作人員必須穿戴整潔的工作衣帽,洗手消毒后上崗,銷售過程中禁止撓頭、咳嗽,打噴嚏用手捂口。第二條 本店對購入的保健食品,應當索取并仔細查驗供貨商的營業(yè)執(zhí)照、生產許可證或者衛(wèi)生許可證、標注通過有關質量論證食品的相關質量認證證書、進口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應當經過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明。同時,將不合格品移入不合格品區(qū),掛紅色標識,做好記錄,等待處理。上班期間出現腹瀉或疑似患病的員工,應暫停工作主動報檢,不得隱瞞,待排除有關疾病后方可重新上崗工作。面上主要進行“三基”(基礎知識,基本理論、基本操作)及專題講座學術活動等。出庫復核記錄保存期限不得少于二年。對包裝易變形或較重的保健食品,應適當控制堆放高度,并根據情況定期檢查,翻垛。要建立供銷平衡,保證供應,避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失。庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,并做到:(一)藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一定距離或有隔離措施,裝卸作業(yè)場所有頂棚。對稅票不符合國家有關規(guī)定及本通知要求,或者票、貨之間內容不相符的,不得驗收入庫。第三條 本企業(yè)采取賬簿登記建立進貨臺賬,有條件的可以實行計算機管理。根據培訓計劃制定實施方案。對無故遲到和不到的員工,按本單位考勤制度處理。(5)繼續(xù)教育培訓。本單位鼓勵員工根據自身的愿望和條件,利用業(yè)余時間通過自學積極提高自身素質和業(yè)務能力。第三條 本制度適用于本單位所有員工。第六條 不合格保健食品的報損、銷毀由質量管理員統(tǒng)一負責,其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格保健食品。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的保健食品,均屬于不合格保健食品。出庫制度(無庫房可不查)第一條保健食品出庫工作由藥庫管理員負責。第六條 庫成保健食品應按其批號及效期遠近依序集中碼放,不同批號的不得混垛。第十條 企業(yè)應配備專職進貨驗收人員或其他質量管理人員,日常應加強對內部員工的產品質量檢驗技能及相關法律法規(guī)的業(yè)務培訓,促進進貨驗收工作的順利開展。屬于國家強制認證或實行市場準入的產品,應標有已獲國家強制認證或市場準入的相關認證標志。臺帳上明確保健食品名稱、進貨日期、數量、批次、金額、產品企業(yè)的廠名、廠址等相關資料,并明確專人負責進貨驗收工作人,重點驗收以下內容:(一)進貨的保健食品是否屬國家明令淘汰并停止銷售的產品。第四條 保健食品銷售工作人員必須穿戴整潔的工作衣帽,洗手消毒后上崗,銷售過程中禁止撓頭、咳嗽,打噴嚏用手捂口。第二條 本企業(yè)對購入的保健食品,應當索取并仔細查驗供貨商的營業(yè)執(zhí)照、生產許可證或者衛(wèi)生許可證、標注通過有關質量論證食品的相關質量認證證書、進口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應當經過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明。(三)分公司首次購入食品時,還應當按食品品種索取并仔細查驗法定檢驗機構出具的該批次食品的質量檢驗合格報告,之后應當每半年索驗一次檢驗報告;檢驗報告所列檢驗項目應當包括法律、法規(guī)規(guī)定和保障食品安全的相關項目。(四)總部從種植戶購入自產自銷的茶葉,應當索取并仔細查驗供貨商的身份證明和應當檢驗檢疫的茶葉的檢驗檢疫合格證明。上述相關證明應當在有效期內首次購入時索驗。第五條 銷售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。(二)保健食品是否已失效,變質或過期。(四)保健食品包裝上標有獲獎標志,質量認證標志或其它特殊標志的是否具有法定權威部門頒發(fā)的獲獎證明,認證證書或授權使用書等相關證明資料,是否符合相關證明資料中核定使用的產品范圍及期限。儲存制度第一條 為保證對保健食品實行科學、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存,保證保健食品儲存質量,特制定本制度。第七條 根據季節(jié)、氣候變化,做好庫房溫濕度管理工作,每日上、下午定時各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”,并根據條件及時調節(jié)溫濕度,確保保健食品儲存安全。第二條保健食品出庫憑“保健食品領用單”。包括:(一)保健食品的內在質量不符合國家法定質量標準及有關規(guī)定的保健食品。第七條 不合格保健食品的銷毀時,應在質量管理員和其他相關部門的監(jiān)督下進行,并填寫報損銷毀記錄。第四條 培訓內容包括知識培訓、技能培訓和態(tài)度培訓。本單位會盡力提供員工自我培訓的相關設施,如場地、聯(lián)網電腦等。本單位根據要求參加各監(jiān)督管理部門組織的培訓。培訓結束后,員工有義務把所學的知識運用到日常工作中去。實施方案包括培訓的具體負責人、培訓對象、確定培訓的目標和內容、選擇適當的培訓方法和選擇學員和老師、制定培訓計劃表、培訓經費的預算等。食品進貨臺賬應當妥善保存,保存期限自該保健食品購入之日起不少于2年。(三)藥品零售企業(yè)購進藥品必須驗明稅票、供貨方銷售出庫單與實際購進藥品的品種、數量,核對一致后方可作為合格藥品入庫或上架銷售。(二)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房。嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序,確保從合法的企業(yè)購進合法和質量可靠的保健食品。應保持庫區(qū),貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進行清掃,做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠和防污染等工作。培訓管理制度培養(yǎng)面向臨床的藥師隊伍,根據醫(yī)院藥學專業(yè)的特點,對不同層次的藥學技術人員要有不同的培養(yǎng)計劃,做到人盡其才,合理使用。同時,對不同職稱的技術干部,提出相應的職稱標準,包括專業(yè)理論和技術水平等多方面要求及科研成果,論文撰寫,譯文,工作總結。食品藥品從業(yè)人員不按規(guī)定進行健康檢查,縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關職能部門將依據。不合格品應按規(guī)定進行報損和銷毀。上述相關證明應當在有效期內首次購入時索驗。第五條 銷售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。(二)保健食品是否已失效,變質或過期。(四
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