【正文】 保健食品的貯藏方法應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，標(biāo)題為“貯藏方法”執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)必須標(biāo)示所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)和編號(hào)。 可在“主要展示版面”的保健食品名稱附近標(biāo)示保健作用聲明短語(yǔ)，短語(yǔ)的字體不能大于保健食品名稱的最大部分。食品添加劑列于后。當(dāng)以原料或功效成分名稱作為專用名稱時(shí)，該原料或功效成分必須是產(chǎn)生主要保健作用的原料或功效成分之一。應(yīng)科學(xué)、通俗易懂，不得利用封建迷信進(jìn)行保健食品宣傳。在成品運(yùn)輸過(guò)程中，與運(yùn)輸司機(jī)簽訂“有機(jī)產(chǎn)品運(yùn)輸保潔清單”，避免常規(guī)產(chǎn)品的混雜與污染。批生產(chǎn)記錄是否按規(guī)定記錄、保存。委托生產(chǎn)的保健食品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱、注冊(cè)地址和受托方企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、衛(wèi)生許可證號(hào)。委托方自行生產(chǎn)的，不得將同一產(chǎn)品同時(shí)委托生產(chǎn)。《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者提交產(chǎn)品批準(zhǔn)證書和企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或合法登記的證明文件復(fù)印件經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門出具相關(guān)證明文件后，可以將產(chǎn)品委托給具有相應(yīng)生產(chǎn)條件的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并經(jīng)受托方所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門備案后組織生產(chǎn)。第八條 申請(qǐng)委托生產(chǎn)保健食品的，委托方與受托方應(yīng)當(dāng)共同向受托方所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門提交以下申請(qǐng)資料，并對(duì)材料完整性、真實(shí)性負(fù)責(zé)：委托方與受托方簽訂的委托生產(chǎn)合同，應(yīng)當(dāng)包括合同的基本要件、工藝流程以及原輔料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及雙方質(zhì)量責(zé)任；委托方與受托方關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書及產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；委托方的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或合法登記的證明文件復(fù)印件、申請(qǐng)委托生產(chǎn)產(chǎn)品的《國(guó)產(chǎn)保健食品產(chǎn)品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件、經(jīng)備案的產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；委托方的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件；受托方的《保健食品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； 跨省委托的，應(yīng)當(dāng)提供所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門出具的同意委托的相關(guān)證明文件。第十五條 受托方所在地食品藥品監(jiān)管部門為實(shí)際生產(chǎn)監(jiān)管責(zé)任的主要承擔(dān)者，必要時(shí)，委托方所在地食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)對(duì)委托生產(chǎn)活動(dòng)開展監(jiān)督檢查。對(duì)委托方重點(diǎn)檢查：委托生產(chǎn)的管理制度是否落實(shí)。原則上生產(chǎn)部長(zhǎng)應(yīng)以書面形式下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)更改通知；某班組完成當(dāng)日當(dāng)班任務(wù)后，可以向生產(chǎn)部長(zhǎng)申請(qǐng)另一班或第二天任務(wù)，如加工另一班生產(chǎn)任務(wù)，生產(chǎn)部長(zhǎng)需更改原生產(chǎn)任務(wù)的加工單位名稱；生產(chǎn)部長(zhǎng)應(yīng)將生產(chǎn)任務(wù)單直接下達(dá)到指定加工班組手里，以防班組長(zhǎng)擅自加工其他班組生產(chǎn)任務(wù)。功效成分：指保健食品中產(chǎn)生保健作用的組分。保健食品標(biāo)識(shí)和產(chǎn)品的說(shuō)明書的文字、圖形、符號(hào)必須清晰、醒目、直觀，易于辨認(rèn)和識(shí)讀。 當(dāng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中已規(guī)定了某食品的一個(gè)或幾個(gè)名稱時(shí)，應(yīng)選用其中的一個(gè)。實(shí)測(cè)值的允許偏差范圍參照相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。也可以每份量表示，如只、瓶、袋、匙……。特殊標(biāo)識(shí)內(nèi)容 經(jīng)電離輻射處理過(guò)的保健食品，必須在“主要展示版面”的保健食品名稱附近標(biāo)明“輻照食品”或“本品經(jīng)輻照”。 當(dāng)保健食品的食用量過(guò)大會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良影響或不適宜于發(fā)揮保健作用時(shí)，應(yīng)在食用方法后，標(biāo)示不適宜的食用量，其字體應(yīng)略大于“食用量”的內(nèi)容。微生態(tài)產(chǎn)品需標(biāo)示在保質(zhì)期內(nèi)所含每種活性生物體的數(shù)量。單位為：毫升、升，或ml、L；固態(tài)與半固態(tài)食品：用質(zhì)量。第六條 保健食品標(biāo)識(shí)與產(chǎn)品說(shuō)明書必須標(biāo)示本《辦法》附件所規(guī)定的各項(xiàng)內(nèi)容，其標(biāo)示方式必須符合本《辦法》附件1所規(guī)定的相應(yīng)要求。如果因包裝設(shè)計(jì)原因，緊接“主要展示版面”右側(cè)的“信息版面”不能滿足標(biāo)簽標(biāo)示的要求（如折疊的包裝袋）時(shí)，則“信息版面”可選擇右側(cè)版面右側(cè)的下一個(gè)版面。如農(nóng)具在有機(jī)轉(zhuǎn)換地塊使用后，必須經(jīng)過(guò)清洗處理干凈后方可用于有機(jī)地塊。物料儲(chǔ)存、檢驗(yàn)是否符合規(guī)定。外省企業(yè)委托我省生產(chǎn)的，由受托方向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，具體要求同上。第十條 委托期限為自備案之日起一年，但應(yīng)在受托方的《保健食品生產(chǎn)許可證》和委托方的《國(guó)產(chǎn)保健食品產(chǎn)品批準(zhǔn)證書》的有效期內(nèi)。第一篇：保健食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定保健食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定第一條 為規(guī)范保健食品委托生產(chǎn)行為，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例的規(guī)定，制定本規(guī)定?？缡∥械?，委托方應(yīng)將委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件送交其所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門。保健食品委托生產(chǎn)由委托方向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，填寫《保健食品委托生產(chǎn)申請(qǐng)表》(附件1)，按廣東省食品藥品監(jiān)督管理局辦事指南指引提交相關(guān)材料。對(duì)受托方重點(diǎn)檢查：是否有按照保健食品GMP的規(guī)定組織生產(chǎn)。第四篇：生產(chǎn)管理規(guī)定平行生產(chǎn)管理規(guī)定工具：有機(jī)種植、栽培過(guò)程中所用到農(nóng)具應(yīng)做到使用后放于特定位置。信息版