11腎上腺素激動藥(專業(yè)版)
【正文】 ，抑郁癥及各科疾病。 二 β腎上腺素受體阻斷藥 有些 β受體阻斷藥具有局部麻醉作用和奎尼丁樣 的作用；這兩種作用都由于其降低細(xì)胞膜對離子的 通透性所致，故稱為膜穩(wěn)定作用。 臨床應(yīng)用 一、 α、 β受體激動藥 一、 α 1， α 2受體激動藥 去甲腎上腺素 (NA, NE) 基本特點 ，口服易被堿性腸液破壞 ，皮下和肌肉注射可致局部壞死 α受體， 對 β1受體作用弱 , 對 β2受體作用更弱 二 α受體激動藥 藥理作用 激動血管的 α1受體，收縮血管， 皮膚黏膜 → 腎腦肝腸 → 骨骼肌血管 因心臟興奮，冠狀血管舒張。它們能將 腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓，這個現(xiàn)象稱為 “腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)” α受體阻斷藥 一 α腎上腺素受體阻斷藥 一 .短效 α 受體阻斷藥 酚妥拉明 妥拉唑啉 本類藥物與 α 受體結(jié)合較松，易于解離。 1B類 有內(nèi)在活性的 β β2阻斷藥，如吲哚洛爾。 ， 耐受性小 ， 反而易產(chǎn)生依賴性 ， 可致昏迷和呼吸抑制 。 對 β受體阻斷作用為 α受體阻斷作用的 4～ 16倍 。 。 腎上腺素受體 激動藥 一 .根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類 (CAs) 腎上腺素受體激動藥分類 麻黃堿 間羥胺 二 .根據(jù)它們對腎上腺素受體選擇性 α 和 β 受體的擬腎上腺素藥 腎上腺素 麻黃堿 多巴胺 α 受體的擬腎上腺素藥 去甲腎上腺素 間羥胺 新福林等 β 受體的擬腎上腺素藥 異丙基腎上腺素 多巴酚丁胺 腎上腺素受體激動藥分類 腎上腺素 (AD) 藥理作用 激動心臟 β1受體，正性肌力作用 激動 α受體 , 皮膚粘膜和部分內(nèi)臟血管收縮 激動 β2受體 , 冠狀血管和骨骼肌血管擴(kuò)張 一般劑量收縮壓升高 ，舒張壓不變或略降 較大劑量收縮壓和舒張壓均升高。 危象及術(shù)前準(zhǔn)備，使嗜鉻細(xì)胞瘤所致高血壓下降 ，增加心搏出量，舒張血管，降低外周 阻力，改善休克時的內(nèi)臟灌注，解除微循環(huán)障礙 所致充血性心力衰竭，擴(kuò)張血管
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