【正文】 3/5/2023 30 【配伍禁忌】 AchE抑制劑合用，合用時會增強本藥的毒性。 （ 2）選擇性阻斷胃腸平滑肌、泌尿道平滑肌的 M受體，對胃腸、泌尿道解痙作用強而持久。阿托品阻斷心臟的 M2受體，解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用。 3/5/2023 9 【臨床應用】 重癥肌無力 術后腹脹氣和尿潴留 陣發(fā)性室上性心動過速 非除極化肌松藥 (筒箭毒堿 )過量中毒的解救 皮下或肌肉注射，一次量：馬 410mg，牛 420mg， 羊豬 25mg，犬 【禁忌癥】 本品禁用于機械性腸梗阻和泌尿道梗阻的患畜。 【藥理作用特點】 選擇性 (直接 )激動 M受體，產(chǎn)生 M樣作用。 對腺體（唾液、汗、支氣管）、胃腸平滑肌有興奮作用，但較卡巴可作用溫和。 3/5/2023 10 吡斯的明 (pyridostigmine) 主要用于重癥肌無力，也用于術后腹脹和 尿潴留。 (2)房室傳導： 解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使房室傳導加快。 可減少胃酸的分泌。 ，合用時會增強本藥的呼吸麻痹。 . 。 【禁忌癥】 同阿托品 3/5/2023 23 合成解痙藥 溴丙胺太林 (propantheline bromide,普魯本辛 ) 【作用特點】 （ 1）口服吸收不完全，不易通過血腦屏障。 阿托品可阻斷突觸前膜 M1受體，促進 Ach的釋放 心率加快： 阿托品心率加快作用比較明顯，心率加快作用取決于迷走神經(jīng)的張力。 【藥理作用】 新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強，對胃腸平滑肌及膀胱平滑肌的興奮作用較強，對心血管、腺體、眼睛及支氣管平滑肌的作用較弱。 3/5/2023 4 (二 ) M受體激動藥 毛果蕓香堿 (pilocarpine,匹魯卡品 ) 【理化性質(zhì)】 硝酸毛果蕓香堿極易溶于水、耐熱、不耐光。 對眼睛作用明顯：縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 對心血管的影響小。 特點： 、起效慢、維持久 (6~8h) ，安全范圍大。 3/5/2023 17 治療量阿托品對血管與血壓無明顯影響，大劑量阿托品可 解除小血管痙攣，增加組織灌注量，改善微循環(huán) 。 （ 3）常用于犬的胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二指腸潰瘍病。 3/5/2023 31 非 除極化型肌松藥 【作用機制】 本類藥物與 Ach競爭神經(jīng)肌肉接頭的 N2受體，阻斷 Ach對 N2受體的激動