【正文】 而短日條件下形成各地理分布光溫生態(tài)區(qū)水稻抽穗期的各種基因組合尚未有深入的研究，是否還有其它影響因素也有待研究。（Komiya et al, 2009。 Hayama et al,2002），OsGI整合光信號(hào)和晝夜節(jié)律信號(hào)調(diào)節(jié)Hd1的表達(dá)，Hd1（擬南芥CO的同源基因，編碼）調(diào)節(jié)Hd3a的表達(dá)。但迄今為止，水稻這種對(duì)北方長(zhǎng)日條件的適應(yīng)的機(jī)理還不完全清楚。本課題擬通過(guò)對(duì)影響北方粳稻長(zhǎng)日照條件下抽穗期生態(tài)地理適應(yīng)性分子機(jī)理的研究，了解其遺傳本質(zhì)和抽穗期生態(tài)適應(yīng)性的分子進(jìn)化。短日下促進(jìn)Hd3a的表達(dá)，促進(jìn)開(kāi)花，長(zhǎng)日下抑制Hd3a的表達(dá)，抑制開(kāi)花。 Wei et al, 2010）短日下只發(fā)現(xiàn)了開(kāi)花促進(jìn)途徑，即通過(guò)Hd3a開(kāi)花調(diào)節(jié)途徑：Hd1和Ehd1，通過(guò)促進(jìn)Hd3a的表達(dá)促進(jìn)開(kāi)花。圖1 光周期調(diào)控水稻抽穗期的路徑注“：?”表示此基因沒(méi)有獲得遺傳方面的證據(jù)研究的內(nèi)容：1. 群體構(gòu)建和抽穗期記載以播種日至抽穗日的天數(shù)(d)作為抽穗期，Hd1的抽穗期為？d，明輝63的抽穗期為？d，F(xiàn)1的抽穗期為？d，介于親本之間。已有的研究證實(shí)短日照條件下水稻抽穗期的生態(tài)地理分布多樣性相關(guān)的主要因素有：Ehd1基因和Hd1基因編碼區(qū)的等位變異、Hd3a基因啟動(dòng)子區(qū)的等位變異。 Ishikawa et al, 2005）。 Kojima et al, 2002。水稻這種適應(yīng)不同光溫生態(tài)條件，自身抽穗期發(fā)生適應(yīng)性改變——抽穗期調(diào)控的遺傳機(jī)理一直是水稻遺傳研究的重點(diǎn)。同時(shí)各生態(tài)地理分布區(qū)抽穗期關(guān)鍵基因的明了也是水稻品種抽穗期分子設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)，據(jù)此在育種中可有意識(shí)地設(shè)計(jì)適合當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)條件的抽穗期相關(guān)基因最佳等位型，提高育種效率，同時(shí)也有利于品種資源的交流和應(yīng)用，提高種質(zhì)資源的利用效率。其中Hd3a（擬南芥成花素FT 的同源基因）是水稻中的成花素（Tamaki et al, 2007），在葉片中表達(dá)，通過(guò)韌皮部運(yùn)輸至頂端分生組織，啟動(dòng)開(kāi)花。調(diào)控路徑為：OsGI Hd1Hd3a和OsGI OsMADS51 Ehd1Hd3a。以？作為雜交和回交親本，獲得的F2群體。北方粳稻感光性弱化，預(yù)示DTH8可能與水稻的生態(tài)地理分布相關(guān)（Wei et al, 2010）。光敏色素B（phyB）在長(zhǎng)日條件下也能延遲抽穗（Takano et al, 2005