開題報告-修改版-閱讀頁
2024-08-26 10:44本頁面
【正文】 a。Ehd1整合了多個信號，RID1/Ehd2/Osd1在短日和長日下都是Ehd1的正調(diào)節(jié)子，促進(jìn)Ehd1的表達(dá)，促進(jìn)抽穗（Wu et al, 2008。 Park et al, 2008）。光敏色素B（phyB）在長日條件下也能延遲抽穗（Takano et al, 2005。（Komiya et al, 2009。調(diào)控路徑為：OsGI Hd1Hd3a和OsGI OsMADS51 Ehd1Hd3a。Hd1在長日下抑制Hd3a的表達(dá)，抑制開花，Ehd1的表達(dá)促進(jìn)Hd3a/RFT1的表達(dá)促進(jìn)開花。 水稻進(jìn)化和馴化過程中，適應(yīng)不同的生態(tài)地理環(huán)境（不同的溫光條件）形成了各種光溫反應(yīng)模式，而各種光溫反應(yīng)模式形成的分子機(jī)理迄今為止還不很清楚。TaKaHaShi等（2009）的研究在某種程度上證實了這種推測，TaKaHaShi等（2009）在短日條件下研究了抽穗期調(diào)控相關(guān)基因與抽穗期多樣性形成的關(guān)系，試圖找到形成抽穗期多態(tài)性的分子機(jī)制。能直接或間接影響Hd3a表達(dá)量的因素都能影響抽穗期，從而形成不同的生育期表型，與水稻的生態(tài)地理分布相關(guān)。Xue 等（2008）的研究證實Ghd7也呈現(xiàn)一種地理分布特征：強(qiáng)功能型等位型分布在熱帶或亞熱帶區(qū)域品種中，北方高緯度材料等位型往往是低功能型和無功能型。北方粳稻感光性弱化，預(yù)示DTH8可能與水稻的生態(tài)地理分布相關(guān)（Wei et al, 2010）。而短日條件下形成各地理分布光溫生態(tài)區(qū)水稻抽穗期的各種基因組合尚未有深入的研究，是否還有其它影響因素也有待研究。以？作為雜交和回交親本，獲得的F2群體。用多態(tài)行標(biāo)記對F2群體基因池進(jìn)行多態(tài)性篩選.參考文獻(xiàn)： tin ., and Lee M., 1998, Detection of quantitative traitloci for grain yield and yield ponents in maize acrossgenerations in stress and nonstress environments, Crop Sci.,38: 12961308zquez ., Ahn ., and Weigel D., 2003, A thermosensory pathway controlling flowering time in 。am
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