開(kāi)題報(bào)告-修改版-免費(fèi)閱讀
【正文】 用多態(tài)行標(biāo)記對(duì)F2群體基因池進(jìn)行多態(tài)性篩選.參考文獻(xiàn)： tin ., and Lee M., 1998, Detection of quantitative traitloci for grain yield and yield ponents in maize acrossgenerations in stress and nonstress environments, Crop Sci.,38: 12961308zquez ., Ahn ., and Weigel D., 2003, A thermosensory pathway controlling flowering time in 。Xue 等（2008）的研究證實(shí)Ghd7也呈現(xiàn)一種地理分布特征：強(qiáng)功能型等位型分布在熱帶或亞熱帶區(qū)域品種中，北方高緯度材料等位型往往是低功能型和無(wú)功能型。Hd1在長(zhǎng)日下抑制Hd3a的表達(dá)，抑制開(kāi)花，Ehd1的表達(dá)促進(jìn)Hd3a/RFT1的表達(dá)促進(jìn)開(kāi)花。 Park et al, 2008）。 Komiya et al, 2008），能在缺乏Hd3a的時(shí)候促進(jìn)開(kāi)花，在短日下RFT1是冗余的，短日條件下，主要通過(guò)Hd3a 激活水稻開(kāi)花。近年來(lái)分子生物學(xué)的發(fā)展，使我們對(duì)抽穗期調(diào)控分子機(jī)理有了較清晰的認(rèn)識(shí)，這些進(jìn)展主要體現(xiàn)在對(duì)水稻抽穗期的光周期調(diào)控研究。水稻抽穗期是感光性、感溫性及基本營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)性綜合作用的結(jié)果。水稻在這一拓展的過(guò)程中，適應(yīng)不同地區(qū)、不同季節(jié)的光溫生態(tài)條件，分化出光溫反應(yīng)的不同生態(tài)類型，主要表現(xiàn)在對(duì)溫度和日長(zhǎng)反應(yīng)的變化：由低緯度到高緯度，生長(zhǎng)季節(jié)自然日長(zhǎng)逐漸變長(zhǎng)，水稻的感光性逐漸變?nèi)?，低緯度的華南地區(qū)品種一般都強(qiáng)感光，感光要求的日長(zhǎng)短；華中及長(zhǎng)江流域品種感光性中等，華北品種一般弱感光，東北的水稻基本不感光。相同地區(qū)不同生長(zhǎng)季節(jié)所處的光溫條件不同，也是產(chǎn)生光溫反應(yīng)差異的重要因素；早稻生長(zhǎng)季節(jié)是長(zhǎng)日照條件，因此早稻一般不感光，晚稻是在日照逐漸變短的條件下完成發(fā)育，感光性強(qiáng)。在雜交稻組合的選配中，能事先預(yù)測(cè)雜交稻Fl的抽穗期表現(xiàn)，以期培育出符合不同生育期要求的水稻新品種，首先需要了解所用親本的抽穗期基因型。迄今為止已有多個(gè)抽穗期相關(guān)基因被克隆，通過(guò)對(duì)基因功能及其相互之間關(guān)系的研究，已明確水稻光周期誘導(dǎo)開(kāi)花的模式。在長(zhǎng)日條件下，則主要靠RF
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