【正文】 血漿半衰期為3～5小時(shí)。
【藥理毒理】
美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑，這意味著美托洛爾影響心臟的β1受體所需的劑量低于其影響外周血管和支氣管部位的β2受體所需的劑量。
癥狀：
心血管系統(tǒng)癥狀最為顯著，但某些病例，特別是兒童和年輕患者，可能以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和呼吸抑制為主要表現(xiàn)。
2．磺酰脲：同胰島素。
5．地爾硫卓：鈣離子拮抗劑和β受體阻滯劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí)。
【禁 忌】失代償性心功能不全，心源性休克，病態(tài)竇房結(jié)綜合癥，Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯，有臨床意義的心動(dòng)過緩?？倓┝窟_(dá)10～15mg（=10～15ml）通常足以見效；推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。
【藥品名稱】
通用名稱：酒石酸美托洛爾注射液
英文名稱： Metoprolol Tartrate Injection
漢語(yǔ)拼音：Jiushisuan Meituoluo’er Zhusheye
【成 份】主要成份為酒石酸美托洛爾。如果治療必須中斷，則應(yīng)盡可能逐漸減量、經(jīng)過至少1～2周后停藥。變異型心絞痛患者可因α受體調(diào)節(jié)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的次數(shù)和嚴(yán)重程度增加，因此不應(yīng)使用非選擇的β阻滯劑；使用選擇性的β1受體阻滯劑時(shí)，也應(yīng)小心。鈣離子拮抗劑和β受體阻斷劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。根據(jù)推測(cè)，使用選擇性的β受體阻滯劑時(shí)，發(fā)生這種反應(yīng)的危險(xiǎn)性較低。但是新近的經(jīng)驗(yàn)提示，在認(rèn)識(shí)上述危險(xiǎn)性的同時(shí)，還應(yīng)考慮到停用β受體阻滯劑后很可能會(huì)發(fā)生更大的危險(xiǎn)，即麻醉時(shí)兒茶酚胺所引起的心律失常。有指征時(shí)，進(jìn)行氣管內(nèi)插管和呼吸支持治療。在伴有腎上腺分泌的腎上腺素增加的應(yīng)激情況下，美托洛爾不會(huì)防礙正常的生理性血管擴(kuò)張。 美托洛爾的藥代動(dòng)力學(xué)不受年齡的影響。早期治療（在癥狀出現(xiàn)后24小時(shí)之內(nèi)）有助于限制心肌梗死的面積和進(jìn)展。QRS波增寬和心律失常的患者，可輸注氯化鈉或碳酸氫鈉。
6．肼屈嗪：正在接受美托洛爾治療的患者，在給予肼屈嗪后可抑制美托洛爾的代謝，使后者的血漿濃度升高。其他經(jīng)由同一酶解途徑（細(xì)胞色素P4502D6）進(jìn)行代謝的β受體阻滯劑，也可能會(huì)與奎尼丁發(fā)生同樣的相互作用。
3．非甾體類抗炎抗風(fēng)濕藥（NSAID）:已發(fā)現(xiàn)NSAID抗炎鎮(zhèn)痛藥可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用。 美托洛爾可進(jìn)入乳汁，但在治療劑量下不大可能會(huì)危及嬰兒。
罕見（1/1000）一般副作用：多汗、脫發(fā)，味覺改變，可逆性性欲減退；血液系統(tǒng)：血小板減少。
【規(guī) 格】2ml：酒石酸美托洛爾2mg與氯化