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循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥doc(專業(yè)版)

2025-08-29 03:48上一頁面

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【正文】             『正確答案』ABCD  ,正確的是      ~                『正確答案』A、B、E  [30~32]                『正確答案』D,還可以用利多卡因。    補充TANG膽汁酸螯合劑考來烯胺——阻斷膽汁酸肝腸循環(huán)  【優(yōu)點】    小結(jié)TANG:調(diào)血脂藥 主要機制主要應用他汀類抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMGCoA)還原酶主降LDLCh貝特類抑制乙酰輔酶A羧化酶主降TG煙酸脂肪組織細胞內(nèi)酯酶系統(tǒng)的強抑制劑全效! ——最強! (a)——唯一??;依折麥布減少腸道內(nèi)膽固醇吸收原發(fā)性高膽固醇血癥  下一節(jié)課  【沖刺強化訓練——心血管部分】  知識點復習+做題——目標都是最后的總分。使交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素釋放增加,又阻止其再入囊泡——逐漸減少或耗竭——降壓。(3)毒性反應:硝普鈉代謝產(chǎn)物引起,發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥;硫氰酸鹽濃度過高——乏力、厭食等,重者可致死亡;遇光易變質(zhì),滴注瓶應用黑紙遮住?! 、谏嘞潞驀婌F、帖敷持續(xù)應用須有12h以上的間歇期?!  Q、聽力減退、視力模糊、神志不清。β受體阻斷劑——II:負性肌力維拉帕米和地爾硫(艸卓)——IV  ——III——沖刺完善版TANG。 ?。?)2~3個月后,若TG≥——啟動藥物治療。  ——起效快,維持時間短——急性發(fā)作。以原形經(jīng)腎臟排出,蓄積性低  ——中效,口服 ?。洪L效(注——與基礎班“速效”不同TANG)。經(jīng)肝代謝,受腎功能影響小,有蓄積性?!  ㈩A防——硝酸異山梨酯、5單硝酸異山梨酯——無肝臟首關(guān)效應,生物利用度近100%——中效?! 。?)LDLch未達標者——首選他汀類;已達標者——低HDLch成為次級治療目標——首選貝丁酸類、煙酸?! 、傩穆墒С!又胤款?;快速室性心律失常?!  庾R喪失、呼吸停止、室顫而死亡。 ?、垤o脈滴注給藥連續(xù)超過24h者應間隔一定時間給予。  ——體位性低血壓、首劑低血壓反應?!  饔糜谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)?!    緵_刺強化訓練】  A型題                         ?、蚴荏w而治療慢性心功能不全的藥物是            ?。瑿oA還原酶調(diào)脂的藥物是                      ,防止外滲                     (艸卓)            、顫動的心功能不全                   ,女性,62歲?!赫_答案』A,還有XX沙坦、卡維地洛等。        、顫動的心功能不全    『正確答案』A,如15min內(nèi)總量達3片后疼痛持續(xù)存在,應立即就醫(yī)?!赫_答案』C,難記點,戰(zhàn)略舍棄?! §o脈炎,肝臟變硬血壓降?!赫_答案』A            醫(yī)囑:阿司匹林100mg,口服,1次/日;氯吡格雷75mg,口服,1次/日;,口服,1次/日;硝酸異山梨酯10mg,口服,2次/日;阿托伐他汀20mg,口服,1次/日。『正確答案』B    ~,每5min可重復1片,直至疼痛緩解        ,表明藥品失效解析】  A型題              ——膽固醇吸收抑制劑:選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白(NPC1L1)活性,通過腸肝循環(huán)持續(xù)減少腸道內(nèi)膽固醇吸收——用于原發(fā)性高膽固醇血癥?!    桓猩窠?jīng)末梢抑制劑/交感神經(jīng)遞質(zhì)耗竭劑。(2)先天性視神經(jīng)萎縮??朔x心臟給藥方法: ?、倏诜?,保證8~12h的無或低硝酸酯濃度期。(3)心律失常:抑制心臟——心動過緩甚至停搏。 ④掩蓋低血糖反應。  ——重要!  (1)TG mmol/L——改善生活方式——基石。  ——起效最快;持續(xù)時間最短;舌下含服——心絞痛急性發(fā)作的首選。藥學專業(yè)知識(二)  第1季  第五章 循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥            一、屬于 ?。ㄎ鞯靥mC)、去乙酰毛花苷(西地蘭D)——速效 ?。核傩??!  ⒍喟头佣“罚ㄖ委熜乃r)——β受體激動劑  、氨力農(nóng)——磷酸二酯酶(PDE)Ⅲ抑制劑  ——重要考點TANG【總結(jié)TANG】【口訣TANG】分類鈉通道阻滯劑ⅠA類奎尼丁、普魯卡因胺普通卡車裝水泥ⅠB類利多卡因、苯妥英鈉、美西律一本萬利,多美?。、馛類普羅帕酮、氟卡尼普通羅漢都怕佛Ⅱ類普萘洛爾、艾司洛爾(β受體阻斷劑)Ⅲ類胺碘酮、溴芐胺、索他洛爾(阻斷鉀通道,延長動作電位時程藥)Ⅳ類維拉帕米、地爾硫(艸卓)(鈣通道阻滯劑)Ⅴ類腺苷、天冬酸鉀鎂和地高辛  ——非選擇性β受體阻斷劑:阻斷β1+β
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