【摘要】完美WORD格式醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查表單位名稱:填表日期年月日衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所二○一三年五月醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查需提交的材料
2025-07-17 19:49
【摘要】1***人民醫(yī)院麻醉藥品及第一類精神藥品管理制度根據(jù)國務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))和衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法規(guī),為嚴(yán)格麻醉藥品和精神藥品的管理,保證醫(yī)療安全使用,結(jié)合我院實(shí)際情況,特修訂《**
2024-11-13 22:48
【摘要】........附件2食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)分記錄表申請(qǐng)人名稱:食品、食品添加劑類別及類別名稱:生產(chǎn)場(chǎng)所地址:
2025-07-04 22:52
【摘要】食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場(chǎng)核查程序一、預(yù)備會(huì)議(10分鐘)進(jìn)入企業(yè)前,由組長召開預(yù)備會(huì)。主要內(nèi)容:1、明確核查要點(diǎn);2、核查組分工,時(shí)間要求,并填寫現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃表;3、強(qiáng)調(diào)核查紀(jì)律。二、首次會(huì)議(30分鐘)1、參加人員:核查組成員、觀察員、企業(yè)負(fù)責(zé)人及有關(guān)部門、車間、企業(yè)指定的聯(lián)系人等;2、會(huì)議由核查組長主持,主要內(nèi)容:a、核查組、受核查企業(yè)負(fù)責(zé)人介紹
2025-08-16 23:28
【摘要】1麻醉藥品和第一類精神藥品發(fā)放調(diào)配使用處方病歷管理制度一、發(fā)放與調(diào)配管理1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。2、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。3
2024-11-13 12:34
【摘要】、我院建立了麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),建立了由分管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),并指定專職藥學(xué)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品日常管理工作。二、把麻醉藥品和第一精神藥品管理列入我院目標(biāo)責(zé)任制考核,實(shí)行“五?!惫芾怼=⒙樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤肥褂脤m?xiàng)檢查制度,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、
2025-01-21 08:38