【正文】 A．溶出度 粉碎174?；旌?74。% B. 177。 B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查 B．2個(gè) C．片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 79．滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D ）C．需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物B．表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度 C．HLB值在816之間碘化鉀的作用是( A)E．100級(jí)40．濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為( B)D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同D．減少基質(zhì)的吸水性A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C ）。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材 ( 1) g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材 (25 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (20 ) g。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標(biāo)。P194 8．Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。 6. 脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類均為（ ）型表面活性劑，前者為（ ）型乳化劑，后者則用于制備（ ）型的乳劑型基質(zhì)。 10. 藥物降解的兩個(gè)主要途徑為（ ）和（ ）。 ( )。 3. 混懸劑的穩(wěn)定劑包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 →粉碎→混合→制軟材→制粒→整?！鷫浩?→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩?→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片 11. 下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)理的片劑崩解劑( )。 20. 下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑( )。 8. 常用的天然兩性離子型表面活性劑是（ ）。，使明膠溶解度降低而制備( )。？簡(jiǎn)述熱原的性質(zhì)、污染途徑及除去熱原的方法。（A卷考題）P372．Krafft point：即克拉夫特點(diǎn)，離子型表面活性劑在溫度較低時(shí)溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一特定溫度時(shí)，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點(diǎn)。二、寫(xiě)出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡(jiǎn)寫(xiě)為 SLS, 但簡(jiǎn)寫(xiě)為SDS 更常用）emulsions：乳劑p157 active targeting preparation：主動(dòng)靶向制劑p445passive targeting preparation：被動(dòng)靶向制劑p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34βCD：β環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹(shù)脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMCNa：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories ：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization: 滅菌p181NoyesWhitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共 分）1．表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽(yáng)離子表面活性劑 ），（陰離子表面活性劑 ），（兩性離子表面活性劑），（ 非離子表面活性劑 ）。(p39)HLB值在（ 38 ）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。 24. 表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: （C ）A. 含烴基的活性基團(tuán) B. 是高分子物質(zhì) C. 分子由親水基和親油基組成 D. 結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）A. 陰離子型 B. 陽(yáng)離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（B）A. 藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質(zhì)相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復(fù)合溶劑28. 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （E ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ E ）。E． A. 冷凍干燥 B. 紅外干燥 C. 流化干燥 D. 噴霧干燥 E. 薄膜干燥100．冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是( C)混合174。粉碎174。B. 輕質(zhì)液體石臘 C. 淀粉 D. 含量 （每題1分，共 分） E．增稠劑42．山梨醇 ( ) 43．二氧化鈦( )44．瓊脂( )45. 明膠( )46．對(duì)羥基苯甲酸酯( )[4751]下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用A. 聚維酮 B. 乳膠 C. 交聯(lián)聚維酮 D. 水 E. 硬脂酸鎂47. 片劑的潤(rùn)滑劑( E )48 片劑的填充劑( B )49. 片劑的濕潤(rùn)劑( D )50 片劑的崩解劑( C )51. 片劑的黏合劑( A )[5255]片劑生產(chǎn)中可選用的材料A. 聚乙二醇 B. 蔗糖 C. 碳酸氫鈉 D. 甘露醇 E. 羥丙基甲基纖維素52. 片劑的泡騰崩解劑( C )15 薄膜衣片劑的成膜材料( E )53. 潤(rùn)滑劑( A )54. 可用于制備咀嚼片( D )55. 包糖衣材料( B )[5660]根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝A結(jié)晶壓片法 B干法制粒壓片 C粉末直接壓片D濕法制粒壓片 E空白棵粒法56. 藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者( B )57. 藥物呈結(jié)晶型，流動(dòng)性和可壓性均較好( A )58. 敷料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性( C )59. 性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物( D )60. 處方中主要藥物的劑量很小( E )[6165]下列劑型應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項(xiàng)目A. 分散均勻性 B. 崩解時(shí)限檢查 C. 釋放度檢查D. 融變時(shí)限檢查 E. 發(fā)泡量檢查61. 分散片( A )62. 泡騰片( B )63. 口腔貼片( C )64. 舌下片( B )65. 陰道片( D )[6670] A. 1518 B. 1315 C. 816 D. 711 E. 3866. W/O型乳化劑的HLB值（ ）67. 濕潤(rùn)劑的HLB值（ ）68. 增溶劑的HLB值（ ）69. O/W型乳化劑HLB值（ ）70. 去污劑的HLB值（ ）[7175]在防止藥物制劑氧化過(guò)程中,所采取的措施A減少與空氣接觸 B避光 C調(diào)節(jié)PH D抗氧劑 E金屬離子絡(luò)合劑 （ D）72. EDTA2Na （ E） （A） （C） （ B）[7680]A 助懸劑 B 穩(wěn)定劑 C 潤(rùn)濕劑 D 乳化劑 E 絮凝劑76. 在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑（B）77. 降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面之間的張力,增加疏水性藥物的親水性（C）78. 乙醇（C）79. 增加分散介質(zhì)黏度的附加劑（A）80. 電解質(zhì)（E）[8690]包衣過(guò)程應(yīng)選擇的材料A．丙烯酸樹(shù)酯Ⅱ號(hào) B．L羥丙基纖維素 C．乳糖 E． 4號(hào)[1114] C．脂多糖 D. 15%淀粉漿 E. 1%酒石酸 109. 配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉( A )使成等滲溶液。制粒174。制軟材174。 A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水 E. 注射液86. 注射劑最常用的抑菌劑為（ B ）。 C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)B．D．糊精 E．微晶纖維素目前中國(guó)藥典溶出度檢查的方法有（籃法），（槳法）和（小杯法）。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸餾法）、（離子交換法）、（凝膠濾過(guò)法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， (復(fù)合溶劑 )， (采用包合技術(shù))， ( 助溶劑)， (膠束增溶 )等。檢測(cè)時(shí)，以淀粉液作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉液進(jìn)行滴定。5)%的條件放置3個(gè)月 C. 供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn) D. 供試品可以用一批產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)8. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上的應(yīng)用有( )A. 可增加藥物的溶解度 B. 液體藥物固體化 C. 可增加藥物的穩(wěn)定性 D. 可遮蓋藥物的苦臭味 9. 微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括( )A. 載藥量和包封率 B. 藥物釋放速率 C. 囊形與粒徑 D. 藥物含量.10. 經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)有( )A. 避免的肝的首過(guò)作用 B. 血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久 C. 改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥 D. 提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移去，減少了口服或注射給藥的危險(xiǎn)性四、 填空題（每空1分，共計(jì)20分）1. 輸液按照常規(guī)分類包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 5. 常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有（ ）和（ ）。（共10分）制霉菌素200g（ ）酒石酸 1930g（ ）碳酸氫鈉700g（ ）乳糖1450g（ ）淀粉430g（ ）10%淀粉漿適量（ ）硬脂酸鎂%（ ）【制備的劑型】： 【制備工藝】： 六、計(jì)算與簡(jiǎn)答（共20分）1. 計(jì)算題（5分）用40%司盤(pán)60（HLB=）和60%吐溫60（HLB=）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少？2. 論述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法(7分) 3. 乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？ (8分)藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（二）學(xué)生姓名十位學(xué)號(hào)一、名詞解釋（10分，每題2分）: 2. CRH： 3. 置換價(jià)： 4. 緩釋制劑： 5. 靶向給藥系統(tǒng)： 二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。A. 控釋片 B. 植入片 C. 咀嚼片 6. 主要做腸溶包衣材料的是( )。一、名詞解釋（10分，每題2分）1．臨界膠束濃度： 2．Krafft點(diǎn)： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潛溶： 二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。 5. 可不做崩解時(shí)限檢查的片劑是( )。 五、處方分析：寫(xiě)出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡(jiǎn)要寫(xiě)出制備工藝。 4. O/W型基質(zhì)中含有大量水分，在貯存過(guò)程中容易霉變，故常需加入（ ）；同時(shí)水分也易整發(fā)失散，故需加入（ ）。2)℃、相對(duì)濕度(75177。（B卷考題） 6．碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。P1836．緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有（溶出 ）、（擴(kuò)散）、（溶蝕 ）、（滲透壓 ）、（離子交換 ）等。P445，40621. 為避免肝臟的首過(guò)作用，肛門(mén)栓塞入部位應(yīng)距肛門(mén)口（ 2 ） cm左右。P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度 ）。 C．重量差異檢查 D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)( D) B．防腐與抑菌A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法C．大于10,000級(jí) D． μmA．HLB值在520之間A．毒藥或劑量小的藥物 B．微生物只包括細(xì)菌、真菌83. 屬于陰離子型的表面活性劑是（