【正文】 一、名詞解釋（10分，每題2分）1．臨界膠束濃度： 2．Krafft點(diǎn)： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潛溶： 二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）12345678910111213141516171819201．下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是：（ ）A. 劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B. 同一種劑型可以有不同的藥物C. 同一藥物也可制成多種劑型D. 劑型系指某一藥物的具體品種E. 阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型2. 淀粉漿作黏合劑的常用濃度為：（ ） A. 20%40% B. 5%以下 C. 5%10% D. 8%15% 3. 下列可作為液體制劑溶劑的是 ( )A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是( ) 5. 下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是 ( )％以上 ％以上 ％以上 ％以上 6. 增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是( ) 7. 下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，錯(cuò)誤的是( )。 、無(wú)抗原性、無(wú)刺激性 8. 有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。 、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查 ，不必進(jìn)行片重差異檢查 9. 片劑輔料中既可作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的是( )。 10. 濕法制粒的工藝流程正確的為( )。 →粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩?→混合→粉碎→制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩?→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片 →粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?11. 下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)理的片劑崩解劑( )。 +碳酸鈉 12. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是( )。 13. 軟膠囊的制備方法有壓制法和( ) 14. 下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)在1~100nm的是( ) 15. 下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯(cuò)誤的是( ) ，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱鹽析 16. 以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯(cuò)誤的是( )~1之間 17. 以下輔料可作為片劑崩解劑的為( )。 D. L低取代羥丙基纖維素 18. 按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解( )。 　 B. 30分鐘 19. 壓片力過(guò)大，黏合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題( )。 20. 下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑( )。 LHPC CMCNa PVP LHPC HPC CMSNa PVPP CMSNa 三、多項(xiàng)選擇題（20分，每題2分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）123456789101. 對(duì)散劑特點(diǎn)的正確表述是( )。、易分散、奏效快 ，有機(jī)械保護(hù)、收斂作用 2. 膠囊劑的質(zhì)量要求有( )。 3. 液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是( )A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑4. 壓片過(guò)程中片劑重量差異不合格的原因可能是( )。 5. 可不做崩解時(shí)限檢查的片劑是( )。A. 控釋片 B. 植入片 C. 咀嚼片 6. 主要做腸溶包衣材料的是( )。A. Eudragit L 7. 下列對(duì)藥物的溶解度能產(chǎn)生影響的因素是( )。 8. 下列可做混懸劑助懸劑的為( )A. 阿拉伯膠 9. 下列關(guān)于兩性離子型表面活性劑的敘述中，正確的是( )。 、負(fù)電荷基團(tuán) ，錯(cuò)誤的是 ( )，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ，方便使用 四、 填空題（每空1分，共計(jì)20分）1. 根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，稱為（ ）。 2. 復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起（ ）作用。 3. 混懸劑的穩(wěn)定劑包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 4. O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為（ ）。 5. 制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用（ ）法混合。 6. 片劑的輔料包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ） 四大類。 7. 《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有（ ）和（ ）。 8. 常用的天然兩性離子型表面活性劑是（ ）。9. 泊洛沙姆的商品名是（ ），常用作（ ）型的乳化劑。 10. 表面活性劑的增溶作用，是由于形成了( )。11. 芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的( )的水溶液。 12. 有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動(dòng)液體，但在溫度降低時(shí)，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動(dòng)的半固體狀物，稱為( )。 五、處方分析：寫(xiě)出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡(jiǎn)要寫(xiě)出制備工藝。（共10分）制霉菌素200g（ ）酒石酸 1930g（ ）碳酸氫鈉700g（ ）乳糖1450g（ ）淀粉430g（ ）10%淀粉漿適量（ ）硬脂酸鎂%（ ）【制備的劑型】： 【制備工藝】： 六、計(jì)算與簡(jiǎn)答（共20分）1. 計(jì)算題（5分）用40%司盤(pán)60（HLB=）和60%吐溫60（HLB=）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少？2. 論述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法(7分) 3. 乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？ (8分)藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（二）學(xué)生姓名十位學(xué)號(hào)一、名詞解釋（10分，每題2分）: 2. CRH： 3. 置換價(jià)： 4. 緩釋制劑： 5. 靶向給藥系統(tǒng)： 二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）12345678910111213141516171819201．研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為：（ ） 2. 以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯(cuò)誤的是：（ ） 、致孔劑 3. 下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用：（ ） 4. 主要用于片劑的崩解劑是：（ ）—Na —Na5. 以下不能作為乳化劑的是:（ ） D. 固體粉末 6. 以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是:（ ） ℃、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原 7. 注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為:( ） 8. 冷凍干燥的工藝流程正確的是:( ）→升華→干燥→測(cè)共熔點(diǎn) →測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華 →測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥 →預(yù)凍→升華→干燥→再干燥9. 下列關(guān)于粉碎過(guò)程的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ） 10. 下列關(guān)于局部作用栓劑的敘述正確的是:( ） 11. 下列哪種方法屬于栓劑的制備方法:( ） 12. 下列有關(guān)氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ） ，藥物微?？芍苯舆M(jìn)入肺部吸收，但不能速效 ，增加了穩(wěn)定性 13. 下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是:( ） 、丙二醇作潛溶劑 14. 下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ）、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理 ，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān) ，溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為明顯 ，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān) 15. 下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是:( ） 16. 下列方法不是微囊制備方法的是:( ） 17. 最適合制備緩（控）釋制劑的藥物半衰期為:( ） ～8小時(shí) 18. 以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是:( ） 19. 下列物質(zhì)中，不能作為透皮吸收促進(jìn)劑的是:( ） （DMSO） 20. 以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是:( ） （壓敏膠） 三、多項(xiàng)選擇題（20分，每題2分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）12345678910( )。 ，錯(cuò)誤的是( )。 ( )。 ( )。 ( )。 ( )。 C. 玻璃容器 ( )。 ( )。，使明膠溶解度降低而制備( )。 、控釋制劑的藥物有( )。 （大于24小時(shí)） 四、 填空題（每空1分，共計(jì)20分）1. 片劑包衣的方法主要有（ ）、（ ）和（ ）三種。 2. 凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，不再進(jìn)行（ ）的檢查。 3. 軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為（ ）、（ ）和（ ）三類。 4. O/W型基質(zhì)中含有大量水分，在貯存過(guò)程中容易霉變，故常需加入（ ）；同時(shí)水分也易整發(fā)失散，故需加入（ ）。 5. 常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有（ ）和（ ）。 6. 注射劑的pH值一般應(yīng)在（ ）范圍內(nèi)。 7. 凡規(guī)定檢查（ ）的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。 8. 栓劑的制備方法主要有（ ）和（ ）兩種。9. 氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是（ ），有時(shí)兼作藥物的溶劑作用。 10. 藥物降解的兩個(gè)主要途徑為（ ）和（ ）。11. 藥物制劑靶向性的主要評(píng)價(jià)參數(shù)有（ ）、（ ）和峰濃度比 。 五、處方分析（指明下列處方適合制成何種劑型，寫(xiě)出處方中各組分的作用及該制劑的制備工藝。共8分）水楊酸白凡士林十八醇單硬脂酸甘油酯十二烷基硫酸鈉甘油對(duì)羥基苯甲酸乙酯純化水 加至10g六、計(jì)算與簡(jiǎn)答（共22分）1. 計(jì)算題（5分）。今預(yù)制備每枚含450mg藥物的栓劑，寫(xiě)出制備200枚該栓劑的處方。？簡(jiǎn)述熱原的性質(zhì)、污染途徑及除去熱原的方法。（9分）3. 藥物微囊化的目的有哪些？ （8分）藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（三）學(xué)生姓名十位學(xué)號(hào)一、名詞解釋（10分，每題2分）1．生物利用度： 2．絮凝： 3. 固體分散體： 4. 控釋制劑： 5. 透皮給藥系統(tǒng)： 二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）12345678910111213141516171819201．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（ ）A. GCP B. GMP C. 藥典 D. GLP2. 下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的表述錯(cuò)誤的是（ ）A. 乳劑液滴的分散度大 B. 乳劑中藥物吸收快 C. 一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D. 乳劑的生物利用度高 3. 下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過(guò)角膜 B. 刺激性大的藥物會(huì)使淚腺分泌增加，降低藥效C. 藥物從外周血管消除D. 表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收4. 下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A. 黏稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用一次升華法 B. 慢凍法制得的結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率 C. 速凍法制得的細(xì)微，產(chǎn)品疏松易溶 D. 預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)以下10~20℃ 5. 注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入（ ）A. 滅菌注射用水 B. 注射用水 C. 蒸餾水 D. 純化水6. 密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，應(yīng)采用什么方法進(jìn)行混合（ ）A. 將輕者加在重者之上混合 B. 等量遞加混合 C. 將重者加在輕者之上混合