【正文】 D．防腐劑( )A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌131. 我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是 （ E）A. 取20片,精密稱定片重并求得平均值B. ,%C. ,重量差異限度為5%D. 超出差異限度的藥片不得多于2片E. 不得有2片超出限度1倍132. 以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是（D ）A. 乙基纖維素 B. 羥丙基甲基纖維素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉鈉 E. 糊精133. 植物性藥材浸提過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ?C )A. 時(shí)間 B. 溶劑種類 C. 濃度差 D. 浸提溫度五、B型題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。 D．生物激素（）A. B. C. 2g D. 110. 大量注入低滲注射液可導(dǎo)致( D )A. 紅細(xì)胞死亡 B. 紅細(xì)胞聚集 C. 紅細(xì)胞皺縮 D. 溶血111. 大量注入高滲注射液可導(dǎo)致( C )A. 紅細(xì)胞死亡 B. 紅細(xì)胞聚集 C. 紅細(xì)胞皺縮 D. 溶血112．下列敘述不是對(duì)片劑進(jìn)行包衣的目的（ D ）A．改善外觀 B．防止藥物配伍變化 C．控制藥物釋放速度D．藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E．增加藥物穩(wěn)定性 F．控制藥物在胃腸道的釋放部位113．無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是（ C ）A．10萬(wàn)級(jí) B．1萬(wàn)級(jí) C．100級(jí) D．1000級(jí)114. 關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( A)A. 為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑B. 難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑C. 藥物的劑量超過(guò)溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮制成混懸劑D. 兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑E. 為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑115．對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為( A )A. 相對(duì)耐熱，不揮發(fā) B. 耐熱，不溶于水C. 揮發(fā)性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐熱116．滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同 壓片104. 淀粉在片劑中的作用，除（ D ）外均是正確的。制粒壓片E. 原料174?；旌?74。壓片B. 原料174。%92. 濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是( B )目的細(xì)粉A. 80 B. 80100 C. 100 D. 10020093. 常作為粉末直接壓片中的助流劑的是( D )A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠94. 片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是( B )A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均勻度95. 羧甲基淀粉鈉通常作片劑的( B )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 抗粘著劑96. 為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入( A )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 吸收劑 D. 潤(rùn)滑劑97. 最常用的纖維素類薄膜衣料是( A )A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)98. 最常用的纖維素類腸溶衣料是( A )（p270）A. 醋酸纖維素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸樹(shù)脂II、III號(hào) D. 丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)99. 利用水的升華原理的干燥方法為（ A ）。 A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇 C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇87. NaCl作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，其用量的計(jì)算公式為（ A ）P181 A. x=%VEW B. x=%V+EW C. x=%V D. x=%VEW E. x=%VEW88. 配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液（）。 D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同C．3個(gè) D．4個(gè) A．1個(gè)D．片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出 B．減慢擴(kuò)散 A．減小溶出D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物 D．表面活性劑均有很大毒性 77．有關(guān)表面活性劑的正確表述是 (E )D．HLB值在713之間 D．增溶作用 E．A．大于1000，000級(jí)B．微生物只包括細(xì)菌、真菌 E．增加基質(zhì)的吸水性 C．增加藥物的穩(wěn)定性36．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了( E)A．聚乙二醇 E．稠度檢查A．熔點(diǎn)范圍測(cè)定A. 5 B. 6C. 7 D. 818. 0號(hào)膠囊的容積是（ B ）mlA. B. C. D. 19. 吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 20．壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是( A)9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（ B ）。D．抗粘著劑E．潤(rùn)滑劑A．稀釋劑P48730. 藥篩分（ 9 ）個(gè)號(hào)，粉末分（ 6 ）個(gè)等級(jí)。材料 )、( P17923. 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括（影響因素試驗(yàn)）、（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期試驗(yàn)）。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（ 親水性 ）越強(qiáng)。P23影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH值 ），（廣義的酸堿催化 ），（ 溶劑 ），（ 離子強(qiáng)度 ）等。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrierprodrug)和生物前體(bioprecursor)。碘值大說(shuō)明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。（4分） 藥劑學(xué)?？荚囶}集錦一、名詞解釋1．Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。2. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為（ ）。今預(yù)制備每枚含450mg藥物的栓劑，寫出制備200枚該栓劑的處方。 6. 注射劑的pH值一般應(yīng)在（ ）范圍內(nèi)。 ( )。）12345678910111213141516171819201．研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為：（ ） 2. 以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯(cuò)誤的是：（ ） 、致孔劑 3. 下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用：（ ） 4. 主要用于片劑的崩解劑是：（ ）—Na —Na5. 以下不能作為乳化劑的是:（ ） D. 固體粉末 6. 以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是:（ ） ℃、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原 7. 注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為:( ） 8. 冷凍干燥的工藝流程正確的是:( ）→升華→干燥→測(cè)共熔點(diǎn) →測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華 →測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥 →預(yù)凍→升華→干燥→再干燥9. 下列關(guān)于粉碎過(guò)程的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ） 10. 下列關(guān)于局部作用栓劑的敘述正確的是:( ） 11. 下列哪種方法屬于栓劑的制備方法:( ） 12. 下列有關(guān)氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ） ，藥物微?？芍苯舆M(jìn)入肺部吸收，但不能速效 ，增加了穩(wěn)定性 13. 下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是:( ） 、丙二醇作潛溶劑 14. 下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ）、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理 ，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān) ，溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為明顯 ，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān) 15. 下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是:( ） 16. 下列方法不是微囊制備方法的是:( ） 17. 最適合制備緩（控）釋制劑的藥物半衰期為:( ） ～8小時(shí) 18. 以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是:( ） 19. 下列物質(zhì)中，不能作為透皮吸收促進(jìn)劑的是:( ） （DMSO） 20. 以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是:( ） （壓敏膠） 三、多項(xiàng)選擇題（20分，每題2分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。 7. 《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有（ ）和（ ）。A. Eudragit L 7. 下列對(duì)藥物的溶解度能產(chǎn)生影響的因素是( )。 　 B. 30分鐘 19. 壓片力過(guò)大，黏合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題( )。）12345678910111213141516171819201．下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是：（ ）A. 劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B. 同一種劑型可以有不同的藥物C. 同一藥物也可制成多種劑型D. 劑型系指某一藥物的具體品種E. 阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型2. 淀粉漿作黏合劑的常用濃度為：（ ） A. 20%40% B. 5%以下 C. 5%10% D. 8%15% 3. 下列可作為液體制劑溶劑的是 ( )A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是( ) 5. 下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是 ( )％以上 ％以上 ％以上 ％以上 6. 增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是( ) 7. 下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，錯(cuò)誤的是( )。 +碳酸鈉 12. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是( )。 3. 液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是( )A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑4. 壓片過(guò)程中片劑重量差異不合格的原因可能是( )。 4. O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為（ ）。 12. 有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動(dòng)液體，但在溫度降低時(shí)，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動(dòng)的半固體狀物，稱為( )。 ( )。 3. 軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為（ ）、（ ）和（ ）三類。11. 藥物制劑靶向性的主要評(píng)價(jià)參數(shù)有（ ）、（ ）和峰濃度比 。）12345678910 1. 以下關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥典》的敘述，正確的是( )A.《中國(guó)藥典》2010年版分為一、二兩部 B. 是我國(guó)記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 C. 由衛(wèi)生部組織編纂 D. 由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力 2. 下列關(guān)于滴眼液質(zhì)量要求的敘述，正確的是( ) A. pH應(yīng)控制在5~9 B. 手術(shù)用滴眼液要求無(wú)菌 C. 溶液型滴眼劑應(yīng)澄明 D. 不得添加抗氧劑 3. 下列關(guān)于輸液劑的敘述，正確的是( )A. pH值盡量與血液的pH值相近 B. 輸液劑必須無(wú)菌無(wú)熱原 C. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 D. 不得添加抑菌劑 4. 下列對(duì)片劑崩解度的敘述，正確的是( )A. 所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解 B. 藥典對(duì)普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時(shí)限 C. 水分的透入是片劑崩解的首要條件 D. 輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長(zhǎng)5. 下列屬于油脂性軟膏基