【正文】 . 中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（ D ）分鐘。 E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌E． C． 24. 表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: （C ）A. 含烴基的活性基團(tuán) B. 是高分子物質(zhì) C. 分子由親水基和親油基組成 D. 結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）A. 陰離子型 B. 陽(yáng)離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（B）A. 藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質(zhì)相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復(fù)合溶劑28. 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （E ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ E ）。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮?dú)?0. 制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（D ）。6．下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯(cuò)誤的是( C )（P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用的為05號(hào)，0號(hào)空膠囊容積為（）ml。 （影響因素試驗(yàn)）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進(jìn)行。(p39)HLB值在（ 38 ）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。（B卷考題）P70制劑設(shè)計(jì)的五個(gè)基本原則是:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 穩(wěn)定性）、（ 順應(yīng)性 ）。二、寫(xiě)出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡(jiǎn)寫(xiě)為 SLS, 但簡(jiǎn)寫(xiě)為SDS 更常用）emulsions：乳劑p157 active targeting preparation：主動(dòng)靶向制劑p445passive targeting preparation：被動(dòng)靶向制劑p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34βCD：β環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹(shù)脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMCNa：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories ：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization: 滅菌p181NoyesWhitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共 分）1．表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽(yáng)離子表面活性劑 ），（陰離子表面活性劑 ），（兩性離子表面活性劑），（ 非離子表面活性劑 ）。7. 酸值：　酸值又稱酸價(jià)。（A卷考題）P372．Krafft point：即克拉夫特點(diǎn)，離子型表面活性劑在溫度較低時(shí)溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一特定溫度時(shí)，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點(diǎn)。3. 影響藥物降解的處方因素有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）六種。？簡(jiǎn)述熱原的性質(zhì)、污染途徑及除去熱原的方法。 7. 凡規(guī)定檢查（ ）的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。，使明膠溶解度降低而制備( )。）12345678910( )。 8. 常用的天然兩性離子型表面活性劑是（ ）。 8. 下列可做混懸劑助懸劑的為( )A. 阿拉伯膠 9. 下列關(guān)于兩性離子型表面活性劑的敘述中，正確的是( )。 20. 下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑( )。 、無(wú)抗原性、無(wú)刺激性 8. 有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。 →粉碎→混合→制軟材→制粒→整?！鷫浩?→混合→粉碎→制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩?→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片 →粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?11. 下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)理的片劑崩解劑( )。、易分散、奏效快 ，有機(jī)械保護(hù)、收斂作用 2. 膠囊劑的質(zhì)量要求有( )。 3. 混懸劑的穩(wěn)定劑包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。11. 芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的( )的水溶液。 ( )。 2. 凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，不再進(jìn)行（ ）的檢查。 10. 藥物降解的兩個(gè)主要途徑為（ ）和（ ）。A. 沒(méi)有粉末飛揚(yáng) B. 含量準(zhǔn)確 C. 穩(wěn)定性差 D. 吸收起效快 E. 膜劑成膜材料用量小14. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）A. 調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度 B. 增加基質(zhì)穩(wěn)定 C. 增加基質(zhì)的吸水性 D. 使基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn) E. 增加基質(zhì)的溶解性15. 靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（ ） 16. 下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是（ ） A. 十二烷基硫酸鈉 B. 滑石粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 預(yù)膠化淀粉17. 下列關(guān)于微囊的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性 B. 通過(guò)制備微囊可使液體藥物固體化 C. 微囊可減少藥物的配伍禁忌 D. 微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 18. 滲透泵片控釋的基本原理是（ ） A. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出 B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放 C. 減少藥物溶出速率 D. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出19. 適于制備成透皮吸收制劑的藥物是（ ）A. 在水中及油中的溶解度接近的藥物 B. 離子型藥物 C. 熔點(diǎn)高的藥物 D. 相對(duì)分子量大于600的藥物 20. 溶液型氣霧劑的組成部分不包括（ ）A. 拋射劑 B. 潛溶劑 C. 耐壓容器 D. 閥門系統(tǒng) E. 潤(rùn)濕劑三、多項(xiàng)選擇題（20分，每題2分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。 6. 脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類均為（ ）型表面活性劑，前者為（ ）型乳化劑，后者則用于制備（ ）型的乳劑型基質(zhì)。（B卷考題）P424．助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過(guò)程。P194 8．Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。（B卷考題）P2254．乳劑由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標(biāo)。 （A卷和B卷考題）（P231，表113）19. 注射用無(wú)菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無(wú)菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干無(wú)菌粉末制品 ） 。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材 ( 1) g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材 (25 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (20 ) g。（B卷考題）P43232. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。B．崩解劑C．黏合劑A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C ）。A．裝量差異 B．崩解時(shí)限 C．硬度 D．水分 E．外觀A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩32．注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（C）A. 抗氧劑 B. pH調(diào)節(jié)劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑33．冷凍干燥過(guò)程中水的相態(tài)變化過(guò)程為（ C ）A．液態(tài)－固態(tài) B．液態(tài)－氣態(tài)C．固態(tài)－氣態(tài) D．固體－液態(tài)34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材( D )。D．減少基質(zhì)的吸水性 37. 用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加藥物在基質(zhì)中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度38．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（B ）D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同B．100，000級(jí)E．100級(jí)40．濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為( B)C． μm碘化鉀的作用是( A)C．抗氧作用 75. 將吐溫80（HLB=15）和司盤80 （HLB= ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A. B. C. D. 76．最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是 ( B)C．HLB值在816之間B．表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度 78．不宜制成混懸劑的藥物是 ( A ) C．需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物 79．滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D ）C．片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出 80．測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)( C ) B．2個(gè) E．5個(gè) 81．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的( B ) B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查% B. 177。 c．測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥混合174。制粒174。粉碎174。混合174。 A．溶出度A. 緩釋片 B. 腸溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用紅霉素硬脂酸鹽124. 用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ） A. 增加藥物在基質(zhì)中溶液解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度 E. 減少吸濕性125．熱原的主要成分是8. 糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為（D）。(答案ECDBA)[9698]A. 糖漿 B. 微晶纖維素 C. 微粉硅膠 D. PEG6000 E. 硬脂酸鎂 96. 粉末直接壓片常選用的助流劑是( ) 97. 溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是 ( )98. 可作片劑黏合劑的是( ) [99102]A. 崩解劑 B. 黏合劑 C. 填充劑 D. 潤(rùn)滑劑 E. 填充劑兼崩解劑 99. 羧甲基淀粉鈉 ( )100. 淀粉( )101. 糊精( )102. 羧甲基纖維素鈉( )[103106] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是 A. 裂片 B. 粘沖 C. 片重差異超限 D. 均勻度不合格 E. 崩解超限 103. 潤(rùn)滑劑用量不足 104. 混合不均勻或可溶性成分遷移 105. 片劑的彈性復(fù)原 106. 加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少 [107110] A. poloxamer B. EudragitL C. Carbomer D. EC E. HPMC 107. 腸溶衣料 108. 軟膏基質(zhì) 109. 緩釋衣料 110. 胃溶衣料 [111114]A. Krafft點(diǎn) B. 曇點(diǎn) C. HLB D. CMC E 殺菌與消毒 111. 親水親油平衡值 112. 表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度 113. 臨界膠束濃度 114. 表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度 [115118]A. 吐溫類 B. 司盤類 C、卵磷脂 D、季銨化物 E、肥皂類 115. 可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 116. 可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 117. 主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑 118. 一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑 [119122] A. Zeta電位降低 B. 分散相與連續(xù)相存在密度差 C. 微生物及光、熱、空氣等作用 D. 乳化劑失去乳化作用 E. 乳化劑類型改變 造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是 119. 分層 120. 轉(zhuǎn)相 121. 酸敗 122.