【正文】 B ） A. 吐溫80 B. SDS C. 乳化劑OP D. 普朗尼克F6884. 有“萬能溶媒”之稱的是（D ） A. 乙醇 B. 甘油 C. 液體石蠟 D. 二甲基亞砜 E. PEG85. NaCl等滲當(dāng)量系指與1g（ B ）具有相等滲透壓的NaCl的量。 E．測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預(yù)凍一升華再干燥壓片C. 原料174。干燥174。 B．膽固醇10. 腸溶衣片劑的崩解時限要求為（E ）。( B )( )D．乙醇 E．聚乙二醇600091．片劑的潤滑劑( )92．片劑的填充劑( )93．片劑的濕潤劑( )94．片劑的崩解劑( )95．片劑的黏合劑[8185][15]A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min1. 舌下片的崩解時限是 ( A )2. 腸衣片的崩解時限是 ( E )3. 普通片的崩解時限是 ( B )4. 泡騰片的崩解時限是 ( A )5. 糖衣片的崩解時限是 ( E )[610] 在胃液的崩解時間：6. 普通片劑的崩解時限要求為（ A ）。 制粒174。粉碎174。 A．預(yù)凍一測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一再干燥E．味道不適、難于吞服的口服藥物E．陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑E．HLB值在38之間 B．脫色作用 B． μmA．增加藥物的溶解度A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 硬脂酸鎂 E. 微晶纖維素30. 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（ B ）。 B．融變時異檢查A．壓力過大 B．顆粒含水量過多 C．沖表面粗糙 D．顆粒吸濕 E．潤滑劑用量不當(dāng)21. 不屬于被動靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22．膠囊劑不檢查的項目是 （ C）滲透壓活性物質(zhì) P4617．置換價是指( 藥物的重量) 與(同體積栓劑基質(zhì)的重量 )之比，栓劑基質(zhì)分為(油脂性 )和(水溶性 )兩類。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 黏合劑 ）、（ 崩解劑 ）、（ 潤滑劑 ）、（ 色香味及調(diào)節(jié)劑 ）等。（A卷考題）P413. cloud poing: 即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。（9分）3. 藥物微囊化的目的有哪些？ （8分）藥劑學(xué)測驗（三）學(xué)生姓名十位學(xué)號一、名詞解釋（10分，每題2分）1．生物利用度： 2．絮凝： 3. 固體分散體： 4. 控釋制劑： 5. 透皮給藥系統(tǒng)： 二、單項選擇題（20分，每題1分,請將答案填在表格內(nèi)。 、控釋制劑的藥物有( )。9. 泊洛沙姆的商品名是（ ），常用作（ ）型的乳化劑。 LHPC CMCNa PVP LHPC HPC CMSNa PVPP CMSNa 三、多項選擇題（20分，每題2分,請將答案填在表格內(nèi)。 10. 濕法制粒的工藝流程正確的為( )。 2. 復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起（ ）作用。 ( )。9. 氣霧劑噴射藥物的動力是（ ），有時兼作藥物的溶劑作用。 5. 膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、（ ）和（ ）。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。P40311．生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度 ）。（A卷考題） P7724. 在我國潔凈度要求為100000級的工作區(qū)稱為（控制區(qū) ）；潔凈度要求為 10000級的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū) ）；潔凈度的要求為100級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū) ）。（B卷考題）P15432. PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（ 注射劑溶媒 ）、（ 包衣材料 ）、（ 固體分散體基質(zhì) ）、（ 保濕劑 ）和（ 軟膏基質(zhì) ）等。A．改善原輔料的流動性 B．增大物料的松密度，使空氣易逸出 C．減小片劑與?？组g的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層 E．避免細(xì)粉飛揚A. 羥丙基甲基纖維素（HPMC） B. 丙烯酸樹脂Ⅱ號C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調(diào)節(jié)劑13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。 C．纖維素衍生物(MC、CMCNa)A. 口服給藥 B. 靜脈注射 C. 肌肉注射 D. 都不是69． I2 + KI → KI3，其溶解機理屬于（ C ）A. 潛溶 B. 增溶 C．助溶70. 處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。 A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12091. g時，其裝量差異限度為（ B ） A. 177。粉碎174。壓片D. 原料174。 A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠 E. 滑石粉108. 在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是( E) A. 滑石粉 E．無熱原117．注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（ C ）A．KCl B．HCl C．NaCl D. CaCl2118．片劑硬度不合格的原因之一是（ ）A．壓片力小 B．崩解劑不足 C．黏合劑過量 D．顆粒流動性差119．乳劑的類型主要取決于( C )A 乳化劑的HLB值 B 乳化劑的量C 乳化劑的HLB值和兩相的量比 D 制備工藝120．脂質(zhì)體的骨架材料為( B )A. 吐溫80，膽固醇 B. 磷脂，膽固醇C. 司盤80，磷脂 D. 司盤80，膽固醇121．丙烯酸樹脂Ⅲ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為( )A. 胃溶包衣 B. 腸胃都溶型包衣 C. 腸溶包衣 D. 糖衣 122. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（ A ）。 C 0．36g現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號碼11．0．55g ( A )12．0．15g ( E )13．0．25g ( D )14．0．33g ( C ) (P277)[1519]A. 乳化劑類型改變 B. 微生物及光、熱、空氣等作用 C. 分散相與連續(xù)相存在密度差 D. Zeta電位降低 E. 乳化劑失去乳化作用15. 乳劑破裂的原因是(E )16. 乳劑絮凝的原因是( D )17. 乳劑酸敗的原因是( B )18. 乳劑轉(zhuǎn)相的原因是( A )19. 乳劑分層的原因是( C )[2024]請選擇適宜的滅菌法A. 干熱滅菌（160℃/2h） B. 熱壓滅菌 C. 流通蒸氣滅菌 D. 紫外線滅菌 E. 過濾除菌20. 5%葡萄糖注射液 ( B )21胰島素注射液 ( E )22. 空氣和操作臺表面( D )23. 維生素C注射液 ( C )24. 安瓿 ( A ) [2529]A. 羥丙基甲基纖維素 B. 單硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 無毒聚氯乙烯 E. 乙基纖維素25. 可用于制備脂質(zhì)體 (C )26. 可用于制備溶蝕性骨架片(B )27. 可用于制備不溶性骨架片(D )28. 可用于制備親水凝膠型骨架片(A )29. 可用于制備膜控釋片(E )[3032]A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D )31. 腸溶性包衣材料是 （ A）32. 水不溶性包衣材料是( B ) （P270，選項E即CCMCNa，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉， p256） [3336]A. 十二烷基硫酸鈉 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴銨 D. 卵磷脂 E. 二甲基亞砜33. 以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是34. 以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是35. 以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是36. 以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是[3741] 乳劑不穩(wěn)定的原因是 A．分層 B．轉(zhuǎn)相 C．酸敗 D．絮凝 E．破裂 37．Zeta電位降低產(chǎn)生 38．重力作用可造成 39．微生物作用可使乳劑 40．乳化劑失效可致乳劑 41．乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致[4246]空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用A．成型材料 D．1．42g制軟材174。制軟材174。% C. 177。 C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑 D． D．羊毛醇 A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑 15. 制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（B ）。7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8．粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是 (E) p253（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括 （ D）A. 生物藥劑學(xué)B. 工業(yè)藥劑學(xué)C. 物理藥劑學(xué)D. 方劑學(xué)E. 藥物動力學(xué)2. 有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 《中國藥典》最新版本為( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。 （A卷和B卷考題）p340，339，14926. 軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì)）、(水溶性基質(zhì))、 (乳狀型基質(zhì) ) 三類。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度 ）。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。 7. 控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙二醇的目的是（ ）。11. 藥物制劑靶向性的主要評價參數(shù)有（ ）、（ ）和峰濃度比 。 ( )。 4. O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為（ ）。 +碳酸鈉 12. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是( )。 　 B. 30分鐘 19. 壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題( )。 7. 《中國藥典》二部收載的溶出度測定的方法有（ ）和（ ）。 ( )。今預(yù)制備每枚含450mg藥物的栓劑，寫出制備200枚該栓劑的處方。（4分） 藥劑學(xué)?？荚囶}集錦一、名詞解釋1．Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrierprodrug)和生物前體(bioprecursor)。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（ 親水性 ）越強。材料 )、( A．稀釋劑A. 5 B. 6C. 7 D. 818. 0號膠囊的容積是（ B ）mlA. B. C. D. 19. 吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 20．壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是( A)A．熔點范圍測定36．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了( E) E．增加基質(zhì)的吸水性A．大于1000，000級 D．HLB值在713之間 D．表面活性劑均有很大毒性 D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物