【正文】 質(zhì)的是( ) D. 羊毛脂 6. 氣霧劑中對拋射劑的要求有( )A. 常溫下的蒸氣壓力大于大氣壓 B. 無毒、無致敏性和無刺激性 C. 不易燃、不易爆炸 7. 在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗的敘述中正確的是( )A. 為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要必要的資料 B. 在溫度(40177。 7. 控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙二醇的目的是（ ）。（A卷和B卷考題）脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。（A卷考題）P157影響濕熱滅菌的因素有（ 微生物的種類與數(shù)量 ），（ 蒸汽性質(zhì) ），（ 滅菌溫度 ），（ 滅菌時間 ）。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度 ）。20. 靶向制劑按靶向傳遞機理分為(被動靶向 )， ( 主動靶向 ) 和( 物理化學靶向 ) 三類。 （A卷和B卷考題）p340，339，14926. 軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì)）、(水溶性基質(zhì))、 (乳狀型基質(zhì) ) 三類。28. 復方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（ 助溶 ）劑使用，來提高碘的溶解度。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關(guān)于藥劑學分支學科不包括 （ D）A. 生物藥劑學B. 工業(yè)藥劑學C. 物理藥劑學D. 方劑學E. 藥物動力學2. 有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 《中國藥典》最新版本為( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8．粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是 (E) p253A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑 15. 制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（B ）。 A. C. 1g 35．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) D．羊毛醇 71. 用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（ B ）A．稀釋液 B．固化劑 C．凝聚劑 D．洗脫劑72．已知Span80 ，Tween80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為 （ ）A． B． C． D．1573．45％司盤（HLB＝）和55％吐溫（HLB＝）組成的混合表面活性劑的HLB值是（ ）A． B. C. D. 74．Span 80(HLB=4．3)60％與Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個( )A． D． A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法 C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑% C. 177。 D．測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預凍一再干燥制軟材174。干燥174。制軟材174。制軟材174。(C )A．異性蛋白 D．1．42g9. 泡騰片劑的崩解時限要求為（C ）。 D. 3號11．0．55g ( A )12．0．15g ( E )13．0．25g ( D )14．0．33g ( C ) (P277)[1519]A. 乳化劑類型改變 B. 微生物及光、熱、空氣等作用 C. 分散相與連續(xù)相存在密度差 D. Zeta電位降低 E. 乳化劑失去乳化作用15. 乳劑破裂的原因是(E )16. 乳劑絮凝的原因是( D )17. 乳劑酸敗的原因是( B )18. 乳劑轉(zhuǎn)相的原因是( A )19. 乳劑分層的原因是( C )[2024]請選擇適宜的滅菌法A. 干熱滅菌（160℃/2h） B. 熱壓滅菌 C. 流通蒸氣滅菌 D. 紫外線滅菌 E. 過濾除菌20. 5%葡萄糖注射液 ( B )21胰島素注射液 ( E )22. 空氣和操作臺表面( D )23. 維生素C注射液 ( C )24. 安瓿 ( A ) [2529]A. 羥丙基甲基纖維素 B. 單硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 無毒聚氯乙烯 E. 乙基纖維素25. 可用于制備脂質(zhì)體 (C )26. 可用于制備溶蝕性骨架片(B )27. 可用于制備不溶性骨架片(D )28. 可用于制備親水凝膠型骨架片(A )29. 可用于制備膜控釋片(E )[3032]A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D )31. 腸溶性包衣材料是 （ A）32. 水不溶性包衣材料是( B ) （P270，選項E即CCMCNa，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉， p256） [3336]A. 十二烷基硫酸鈉 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴銨 D. 卵磷脂 E. 二甲基亞砜33. 以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是34. 以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是35. 以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是36. 以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是[3741] 乳劑不穩(wěn)定的原因是 A．分層 B．轉(zhuǎn)相 C．酸敗 D．絮凝 E．破裂 37．Zeta電位降低產(chǎn)生 38．重力作用可造成 39．微生物作用可使乳劑 40．乳化劑失效可致乳劑 41．乳化劑類型改變，最終可導致[4246]空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用A．成型材料 E．川蠟86．隔離層( )87．薄膜衣( )88．粉衣層( )89．腸溶衣( )90．打光( )B．羥丙基甲基纖維素C．蟲膠 D．滑石粉A．羧甲基淀粉鈉 B．硬酯酸鎂 C．乳糖 D．羥丙基甲基纖維素溶液 E．水81．黏合劑( D )82．崩解劑( A )83．潤濕劑( E )84．填充劑( C)85．潤滑劑 B．1號 C．2號現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當選用膠囊大小號碼7. 薄膜衣片劑的崩解時限要求為（ B ）。 C 0．36gE. 融變時限123. 紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ ）。 E．無熱原117．注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（ C ）A．KCl B．HCl C．NaCl D. CaCl2118．片劑硬度不合格的原因之一是（ ）A．壓片力小 B．崩解劑不足 C．黏合劑過量 D．顆粒流動性差119．乳劑的類型主要取決于( C )A 乳化劑的HLB值 B 乳化劑的量C 乳化劑的HLB值和兩相的量比 D 制備工藝120．脂質(zhì)體的骨架材料為( B )A. 吐溫80，膽固醇 B. 磷脂，膽固醇C. 司盤80，磷脂 D. 司盤80，膽固醇121．丙烯酸樹脂Ⅲ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為( )A. 胃溶包衣 B. 腸胃都溶型包衣 C. 腸溶包衣 D. 糖衣 122. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（ A ）。 A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠 E. 滑石粉108. 在復方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是( E) A. 滑石粉干燥174。壓片D. 原料174。制軟材174。粉碎174。 B．預凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12091. g時，其裝量差異限度為（ B ） A. 177。 A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌 A. 口服給藥 B. 靜脈注射 C. 肌肉注射 D. 都不是69． I2 + KI → KI3，其溶解機理屬于（ C ）A. 潛溶 B. 增溶 C．助溶70. 處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。 C．纖維素衍生物(MC、CMCNa)A. 甲基纖維素 B. 微晶纖維素 C. 乙基纖維素 D. 羥丙甲基纖維素 E. 羥丙基纖維素 31. 沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（ A ）。A. 羥丙基甲基纖維素（HPMC） B. 丙烯酸樹脂Ⅱ號C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調(diào)節(jié)劑13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。B．糖粉 C．氫氧化鋁A．改善原輔料的流動性 B．增大物料的松密度，使空氣易逸出 C．減小片劑與?？组g的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層 E．避免細粉飛揚（B卷考題）P15432. PEG在藥劑學中有廣泛的應(yīng)用，如作為（ 注射劑溶媒 ）、（ 包衣材料 ）、（ 固體分散體基質(zhì) ）、（ 保濕劑 ）和（ 軟膏基質(zhì) ）等。)和（推動劑 ）。（A卷考題） P7724. 在我國潔凈度要求為100000級的工作區(qū)稱為（控制區(qū) ）；潔凈度要求為 10000級的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū) ）；潔凈度的要求為100級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū) ）。 （A卷和B卷考題）（P302，299， 第三個空也可寫為“油溶性” ） 18 濕法制粒方法有( 擠壓制粒 )，(轉(zhuǎn)動制粒 )，(高速攪拌制粒)和(流化制粒 )等四種。P40311．生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度 ）。P2523. 篩分用的篩子常分為（ 沖眼篩 ）、（ 編織篩 ）兩種。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。 5. 膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、（ ）和（ ）。）12345678910111213141516171819201．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用的主要依據(jù)是（ ）A. GCP B. GMP C. 藥典 D. GLP2. 下列關(guān)于乳劑特點的表述錯誤的是（ ）A. 乳劑液滴的分散度大 B. 乳劑中藥物吸收快 C. 一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D. 乳劑的生物利用度高 3. 下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯誤的是（ ）A. 具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜 B. 刺激性大的藥物會使淚腺分泌增加，降低藥效C. 藥物從外周血管消除D. 表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收4. 下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中，錯誤的是（ ）A. 黏稠、熔點低的藥物宜采用一次升華法 B. 慢凍法制得的結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率 C. 速凍法制得的細微，產(chǎn)品疏松易溶 D. 預凍溫度應(yīng)在低共熔點以下10~20℃ 5. 注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入（ ）A. 滅菌注射用水 B. 注射用水 C. 蒸餾水 D. 純化水6. 密度不同的藥物在制備散劑時，應(yīng)采用什么方法進行混合（ ）A. 將輕者加在重者之上混合 B. 等量遞加混合 C. 將重者加在輕者之上混合 D. 攪拌混合 7. 常用的軟膠囊囊殼的組成為（ ）A. 明膠、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 C. 可壓性淀粉、丙二醇、水 D. 明膠、甘油、乙醇 8. 以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是（ ）A. 凡士林 B. 水溶性基質(zhì) C. 乳劑型基質(zhì) D. 羊毛脂9. 下列關(guān)于混懸型氣霧劑的敘述錯誤的是（ ）A. 固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中 B. 拋射劑的用量較高 C. 混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5μm以下 D. 拋射劑與混懸固體藥物的密度應(yīng)相差較大 10. 固體分散體中藥物溶出速率快慢順序正確的是（ ）A. 無定形微晶態(tài)分子狀態(tài) B. 微晶態(tài)分子狀態(tài)無定形 C. 分子狀態(tài)微晶態(tài)無定形 D. 分子狀態(tài)無定形微晶態(tài)11. 以