【正文】 負(fù)責(zé)“醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核記錄”。 十 、養(yǎng)護(hù)員職責(zé) 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度》。 各類醫(yī)用耗材由 器械庫(kù) 、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。 復(fù)核記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不少于三年。 五 、醫(yī)療器械有效期管理制度 目的：為加強(qiáng)醫(yī)療器械有效期的管理，保證使用醫(yī)療器械的安全有效，特制定本制度。 1每月下旬對(duì)有效期在 6 個(gè)月內(nèi)的醫(yī)療器械填寫(xiě)近效期商品催銷表，報(bào) 采購(gòu)辦做相應(yīng)處理 。永久性植入產(chǎn)品的有效證件保存期限為永久 。 驗(yàn)收依據(jù)：供貨合同及約定的質(zhì)量條款。醫(yī)療器械的外觀性狀，包括色澤、發(fā)霉異物、包裝破損等； （ 3） 產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證 ； （ 4） 包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ； （ 5） 進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí) 。其統(tǒng)一 標(biāo)準(zhǔn)是： （ 1） 待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)為黃色； （ 2） 合格品庫(kù)、待運(yùn)庫(kù)（區(qū)）為綠色； （ 3）不合格 品庫(kù) （區(qū)） 為紅色。 四 、醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度 目的：為保證在庫(kù)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，特制定本制度。 對(duì)醫(yī)療器械有效期的驗(yàn)收應(yīng)按下列規(guī)定執(zhí)行： （ 1） 有效期在二年以上的產(chǎn)品，驗(yàn)收時(shí)距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月； （ 2） 有效期在二年以下的產(chǎn)品，驗(yàn)收時(shí)距生產(chǎn)日期不得超過(guò)三個(gè)月； （ 3） 超過(guò)以上規(guī)定期限，驗(yàn)收人員有權(quán)拒收，并報(bào)請(qǐng) 相關(guān)管理部門 處理。對(duì)于植入性的耗材要嚴(yán)把發(fā)放驗(yàn)收關(guān)，實(shí)行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級(jí)核對(duì)檢驗(yàn)。 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的合理儲(chǔ)存。 負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。 使用中，護(hù)士嚴(yán)密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)輸液反應(yīng)立即停止輸液或注射過(guò)程，并立即報(bào)告醫(yī)生及時(shí)處理，同時(shí)配合控感部門調(diào)查工作。 對(duì)未按《制度》和《程序》操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，承擔(dān)責(zé)任。 負(fù)責(zé) 醫(yī)院 管理制度在本部門的貫徹實(shí)施。在藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)的領(lǐng)用量最多不超過(guò) 15 日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過(guò) 7 日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。核對(duì)無(wú)誤后裝箱，并填好拼箱單放入箱內(nèi)。對(duì)檢查中有疑義的醫(yī)療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨 ，填寫(xiě)停售通知單，通知經(jīng)營(yíng)部停止開(kāi)票，同時(shí)填寫(xiě)醫(yī)療器械質(zhì)量復(fù)檢單，報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)。 妥善保管無(wú)菌器械，一次性無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照無(wú)菌器械存放要求，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。 1驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)與合同不符或驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械，填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單 留存并 予 以拒收 。，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學(xué)、科研工作高效、快捷、安全的開(kāi)展，建立、完善以社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益為中心的科學(xué)管理服務(wù)體系，特制 定以下制度： 一 、管理組織