【正文】 核對無誤后，科室收貨人須在“領藥人”處簽字認可。
　　臨床工作應嚴格按照診療操作規(guī)范，因病施治，合理用藥，拒絕任何不正當交易行為，維護醫(yī)學圣潔與醫(yī)務人員的尊嚴。
　　抽查藥品包裝質量應符合國家有關規(guī)定，必須附有中文使用說明書。
　?、螌λ兴幤繁仨毤皶r登記入帳，出庫后核對庫存，保證帳物相符，堅持每季度盤點一次
　?、纤幤沸趫蟊?、計劃報表、庫存報表必須按規(guī)定報出。藥劑科負責審查配送公司的資料證書是否齊全，禁止采購和銷售證件不全的藥品。
　?、切滤幤贩N實行掛網擇優(yōu)采購原則。招標(掛網)藥品執(zhí)行省招標(掛網)藥品價。
　　《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
　　第十八條　藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。
　　第十三條　經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。
　　第八條　開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件:
　　(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人。資料共分享，我們負責傳遞知識。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。
　　第十一條　生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
　　《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
　　藥品管理制度
　　(一)藥品采購管理制度
　　基本用藥采購管理
　?、潘幤凡少弴栏駡?zhí)行四川省藥品集中招標采購規(guī)定，臨床所需藥品(毒性、麻醉、精神、放射藥品和中藥飲片除外)一律實行網上選擇采購。
　　新藥準入審批管理
　?、欧才R床需購置的中、西藥新品種，由申請購買科室分析論證后，根據臨床需求量，由中級以上醫(yī)師填寫“新藥準入申請表”，科室主任簽署意見后向院藥事管理委員會辦公室提出申請。
　?、漆t(yī)院藥品一律由配送公司統(tǒng)一采供、藥劑科調配，任何科室和個人禁止經營、銷售、購買任何藥品。進銷必須有二人復核，做到日清月結，帳物相符。
　?、矢骺剖褂煤蟮膹U輸液瓶，由醫(yī)院統(tǒng)一回收處理，回收時各科室和送液體人員相互清點，并簽字確認，再由財務部復核后，由財務人員等參與處理，任何科室和個人不得擅自處理。
　　嚴禁醫(yī)藥代表在臨床違規(guī)促銷藥品，一旦發(fā)現，停止該藥品在醫(yī)院使用。此藥品清單一式兩份，藥房、取藥科室各一份。藥房統(tǒng)計的各科液體匯總表一式三份，藥房一份，液體庫房一份、庫管會計一份。
　　藥師認真審核病區(qū)領藥處方，發(fā)現病房輸入錯誤醫(yī)囑時，應及時與其聯系糾正，避免差錯事故的發(fā)生。
　　對在庫的藥品定期進行質量抽查，發(fā)現有生蟲霉變及過期失效等質量變化的藥品應立即停止發(fā)放，已發(fā)出去的要馬上回收，并及時處理。
　　液體庫房管理
　　⑴各科按照醫(yī)師開據處方上的液體數量，正確錄入劃價，藥房收處方進行復核確認，然后將確認的數量分科室、品種、規(guī)格進行打印一式三份，科室、藥房、液體庫房分別簽字，各保留一份備查。保證臨床用藥的及時性、持續(xù)性。經藥事管理委員會主任簽署意見后，報院長批準納入計劃采購。
　?、轻t(yī)院藥品采購實行配送制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗。調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。
　　(四)具有保證藥品質量的規(guī)章制度。
　　第三條　國家發(fā)展現代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。
　　國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。
　　中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制。
　　第十六條　藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規(guī)范》經營藥品。
　　城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配。
　　⑸購藥款的支付，醫(yī)院按照《省陽光采購管理考核積分實施細則》要求藥品，