20xx年年關(guān)于藥品管理的規(guī)定-免費(fèi)閱讀
【正文】 庫(kù)管會(huì)計(jì)根據(jù)藥房提供的電腦打印的各科液體匯總表，核對(duì)液體庫(kù)房的出庫(kù)數(shù)是否一致，核對(duì)無誤后，庫(kù)管會(huì)計(jì)進(jìn)行程序中的下帳出庫(kù)。
藥房認(rèn)真核對(duì)處方與記帳數(shù)，核對(duì)無誤后再在電腦上點(diǎn)發(fā)藥并下帳，待每一個(gè)科室發(fā)藥完畢，藥房須提供發(fā)藥清單給取藥科室，取藥科室根據(jù)藥品清單核對(duì)藥品實(shí)物數(shù)量，核對(duì)無誤后在清單“領(lǐng)藥人”處簽字。
藥房憑打印好的發(fā)藥單調(diào)配完畢，調(diào)配藥師應(yīng)仔細(xì)核對(duì)再交藥班護(hù)士驗(yàn)收核對(duì)無誤后，雙方在取藥單上簽名交藥，明確責(zé)任。依據(jù)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《進(jìn)口藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》及國(guó)家有關(guān)遏制醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂等法律和有關(guān)規(guī)定，配送公司必須與醫(yī)院簽定藥品質(zhì)量保證協(xié)議書和醫(yī)藥購(gòu)銷反商業(yè)賄賂協(xié)議書。
建立藥品配送公司或生產(chǎn)企業(yè)的資料檔案，含：“單位名稱、地址、電話、郵編、法人代表和藥品配送人員姓名”、“兩證”及有效期、經(jīng)營(yíng)范圍和方式、資金狀況、歷年供貨質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量記錄等內(nèi)容。審計(jì)、財(cái)會(huì)應(yīng)經(jīng)常不定期督查，是否賬實(shí)相符。
⑵藥房根據(jù)各科液體數(shù)量、品種、規(guī)格，打印匯總表一式三份，藥房、液體庫(kù)房、藥品會(huì)計(jì)各一份。劇毒藥品與其他藥品分開存放，專人保管。
?、怂幤凡少?gòu)嚴(yán)格遵守財(cái)經(jīng)制度，藥品發(fā)票必須真實(shí)，發(fā)票與藥品同時(shí)入庫(kù)，嚴(yán)格驗(yàn)收，做到藥品、帳、憑證相符。
藥品采購(gòu)配送管理
?、潘幤凡少?gòu)工作必須保質(zhì)保量完成，保證藥品供應(yīng)及滿足臨床需要，杜絕藥品采購(gòu)配送中的違法違規(guī)行為。
?、蓡纹贩N新藥由醫(yī)務(wù)部主任、藥事管理委員會(huì)主任簽署意見后，直接報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。
?、仕幤繁O(jiān)督委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)藥品購(gòu)銷全程監(jiān)控，定期對(duì)藥品使用情況進(jìn)行分析，掌握藥品購(gòu)銷、使用動(dòng)態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正問題。選擇信譽(yù)好、質(zhì)量管理規(guī)范并具有較強(qiáng)實(shí)力的醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行配送，配送公司必須與醫(yī)院簽訂《藥品配送協(xié)議》和《反商業(yè)賄賂協(xié)議》，若有違背立刻終止配送，藥劑科加強(qiáng)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量監(jiān)督控制，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。
第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。
第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理
第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。
第二章 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理
第七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。
國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。2020年關(guān)于藥品管理的最新規(guī)定 生病了需要吃藥，受傷了需要用藥，甚至寵物生病了也要吃藥，藥品的存在和我們的生活有著密不可分的關(guān)系，下面是范文網(wǎng)小編為你整理的20xx年最新藥品的管理規(guī)定，希望對(duì)你有用!
20xx年藥品管理的最新規(guī)定
第一章 總則
第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
第三章 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理
第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位、購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)
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