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20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥20xx-1(更新版)

2024-11-18 23:13上一頁面

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【正文】 各種內(nèi)臟絞痛 胃腸痙攣痛效果最好,其次是腎絞痛和膀胱刺激癥狀,膽絞痛較差,常與哌替啶合用 遺尿癥 2 麻醉前給藥:防止吸入性肺炎(f232。,5 擴張血管 治療量:對血管和血壓無明顯影響 較大(ji224。,(3)調(diào)節(jié)(ti225。zhāng)血管 6 興奮中樞神經(jīng),第十頁,共五十六頁。,主要(zhǔy224。ch233。 běi)醫(yī)科大學(xué)藥理教研室 張國紅,第一頁,共五十六頁。ng)而表現(xiàn)出膽堿能神經(jīng)功能被阻滯的藥物 M受體阻斷藥 N受體阻斷藥 平滑肌解痙藥 用途 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 骨骼肌松弛藥,膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥 一、阿托品類生物堿,阿托品,山莨菪堿,東莨菪堿,第四頁,共五十六頁。,【作用(zu242。,【藥理作用】 2 對眼的作用(zu242。,【藥理作用】 3 松弛內(nèi)臟平滑肌 特點 與平滑肌的機能(jīn233。,治療量:輕度興奮迷走中樞 較大劑量(1~2mg):興奮延腦呼吸中樞 解救有機磷中毒的呼吸抑制 中毒劑量(10mg) :興奮大腦皮層(d224。,3 眼科應(yīng)用 (1)虹膜睫狀體炎:配合縮瞳藥 (2)檢查眼底:擴瞳作用可維持1~2w,被后 馬托品取代 (3)驗光配鏡:使睫狀肌充分松弛,準確測量 晶狀體的屈光度 ,目前(m249。,【不良反應(yīng)】,治療量:口干、便秘、視力模糊、心悸、瞳孔擴大、皮膚潮紅 過量:上述癥狀加重(jiāzh242。yǎn)和腺體的抑制作用比阿托品強 (2)對心血管、支氣管平滑肌、小腸的作用 比阿托品弱,第二十七頁,共五十六頁。,臨床(l237。ng)代用品,主要有三類(sān l232。ng)解痙藥 ——普魯本辛,季銨類化合物,水溶性大,不易通過BBB 副作用少而小 對胃腸解痙作用選擇性高 抑制腺體分泌,大劑量減少胃酸(w232。)了神經(jīng)沖動在神經(jīng)節(jié)的傳遞,第三十七頁,共五十六頁。ng) 麻醉輔助藥,控制性降壓,第三十九頁,共五十六頁。,作用機制: 藥物(y224。i s249。,【不良反應(yīng)】 1. 肌肉酸痛,甚至肌肉形態(tài)和結(jié)構(gòu)破壞 2.高血鉀:后膜持續(xù)去極化,促進K+外流 3. 眼內(nèi)壓升高(shēnɡ ɡāo):收縮眼外肌 4.呼吸肌麻痹:過量,用時須備有呼吸機 5. 與氟烷合用時,惡性高熱:某些家族成員 遺傳性膽堿酯酶缺乏的人易中毒,第四十八頁,共五十六頁。,特點(t232。,去極化型肌松藥與非去極化型肌松藥不同點,去極化型肌松藥 非去極化型肌松藥 代表藥 琥珀膽堿 筒箭毒堿 作用機制 與N2受體結(jié)合產(chǎn)生 阻斷N2受體 持久性去極化 肌束顫動 有 無 作用快慢 起效快 起效慢 維持時間(sh237。抑制腺體分泌,大劑量減少胃酸分泌
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