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藥理學代表藥總結(更新版)

2024-10-25 12:04上一頁面

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【正文】 、可待因、哌替啶、曲馬朵、羅通定解熱鎮(zhèn)痛:阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、尼美舒利中樞興奮藥:咖啡因、呼吸中樞抑制藥:尼可剎米、二甲弗林、洛貝爾 抗高血壓一線降壓藥:利尿劑:氫氯噻嗪、吲達帕胺β受體阻滯藥:普萘洛爾ACEI(普利類):卡托普利、依那普利ARB:氯沙坦、纈沙坦鈣拮抗劑(地平類):硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平α1受體阻滯劑:哌唑嗪中樞性降壓藥:可樂定,血管擴張藥:硝普鈉抗心律失常:Ⅰ類鈉通道阻滯藥:ⅠA類—奎尼丁、普魯卡因ⅠB類—利多卡因、苯妥英鈉ⅠC類—氟卡尼、普羅卡尼 Ⅱ類—β腎上腺素受體阻斷藥:普萘洛爾Ⅲ類—延長動作電位時程藥:胺碘酮Ⅳ類—鈣通道阻滯藥:維拉帕米、硝苯地平、地爾硫卓體內、外抗凝血藥:肝素體內抗凝血藥:香豆素類體外抗凝血藥:枸櫞酸鈉抗血小板藥:阿司匹林纖維蛋白溶解藥:鏈激酶、尿激酶促凝血藥:維生素K促血小板生成藥:酚磺乙胺血管促凝血藥:垂體后葉素抗貧血:鐵制劑、葉酸、vitB1促紅素、血容量擴充藥:右旋糖酐利尿藥:呋塞米(速尿)、氫氯噻嗪低效能利尿藥:螺內酯、氨苯蝶啶脫水藥:甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖擬組胺藥:組胺抗組胺藥,H1受體阻斷藥:第一代苯海拉明、異丙嗪、氯苯那敏(撲爾敏)第二代阿司咪唑(息斯敏)抗消化性潰瘍藥:中和胃酸氫氯噻嗪、氧化鎂、三硅酸鎂、碳酸氫鈉、胃酸分泌抑制藥:H1受體阻滯藥(替丁類);替丁類;雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁H+—K+—ATP酶抑制藥:奧美拉唑M膽堿受體阻滯藥:哌侖西平胃泌素阻滯藥:丙谷胺胃粘膜保護藥:硫糖鋁、枸櫞酸鉍鉀抗幽門螺桿菌藥:三聯(lián)藥;奧美拉唑、阿莫西林、甲硝唑或奧美拉唑、阿莫西林、克拉霉素或用鉍制劑、四環(huán)素、甲硝唑促胃腸動力藥:多潘立酮瀉藥:硫酸鈉、酚酞、甘油抗炎平喘藥:倍氯米松、布地奈德支氣管擴張藥:沙丁胺醇、克倫特羅、氨茶堿、膽茶堿 抗過敏平喘藥:色甘酸鈉中樞性鎮(zhèn)咳藥:可待因、右美沙芬刺激性祛痰藥:氯化銨子宮平滑肌收縮藥:垂體后葉素類:縮宮素、垂體后葉素、前列腺素類:地諾前列酮麥角生物堿類:麥角子宮平滑肌擴張藥:硫酸鎂、硝苯地平、吲哚美辛 糖皮質激素類藥物;短效類:氫化可的松、可的松、中效類:潑尼松龍、潑尼松長效類:倍氯米松、地塞米松口服降糖藥;磺胺酰類第一代:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、第二代:格列苯脲(優(yōu)降糖)、格列吡嗪(美吡達)、格列齊特(達美康)、格列波脲、格列喹酮雙胍類:二甲雙胍(甲福明)、苯乙雙胍(苯乙福明)胰島素增敏藥:羅格列酮、吡格列酮、賽格列酮α—葡萄糖苷酶抑制劑(新型口服降糖藥):阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇片促胰島素分泌藥:瑞格列奈孕激素:黃體酮(孕酮)、乙酸甲羥孕酮(安宮黃體酮)、乙酸甲地孕酮、孕激素受體阻滯藥:米非司酮Β—內酰胺類抗生素;青霉素類:分為天然青霉素(青霉素G)和半合成青霉素 大環(huán)內酯類抗生素:紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素林可霉素類抗生素:林可霉素、克林霉素多肽類抗生素:萬古霉素、去甲萬古霉素氨基糖苷類抗生素:鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星四環(huán)素類:四環(huán)素、米諾環(huán)素、多西環(huán)素氯霉素類:氯霉素人工合成抗菌藥喹諾酮類:諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星、吡哌酸、左氧氟沙星抗結核病藥。久用也可成癮。人工合成阿片類:哌替啶(pethidine,度冷?。┨攸c:主要激動μ 阿片受體,作用與嗎啡基本相同。⑵ 收縮膽道奧狄括約肌,膽道排空受阻,導致上腹 部不適甚至引起膽絞痛。注意:對心源性哮喘伴休克昏迷和嚴重肺功能不全者禁用;支氣管哮喘禁用。(2)間接擴張腦血管而使顱內壓升高,主要由于呼吸抑制,CO2潴留使腦血管擴張的結果。 【藥物相互作用及禁忌】、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥及乙醇的作用。①帕金森綜合癥:表情呆板,肌張力增高,動作遲緩,肌肉震顫、流涎等;②靜坐不能:治療數(shù)周數(shù)月出現(xiàn),坐立不安,反復徘徊(強迫癥狀)。地西泮:癲癇持久狀態(tài)首選(iv)。 :主要小腦前庭功能障礙(眼球震顫、眩暈、共濟失調等)。有條件最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥,劑量個體化。覺醒后,有嗜睡感。、依賴性:精神依賴性;軀體依賴性;長期應用藥后還產生戒斷癥狀: 失眠、興奮、焦慮、震顫、流涕,甚至驚厥。偶見過敏反應如皮疹、血小板減少等。血壓:基本不變,長期應用降壓(2)支氣管平滑肌 :收縮,增加呼吸道阻力。興奮心臟復心跳,加速傳導律不亂,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫選?!九R床應用】 ::治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯,采用舌下含藥,或靜脈滴注給藥。:(劑量相關)低濃度:收縮壓↑,舒張壓不變或下降,脈壓↑;較大濃度:收縮壓和舒張壓均升高,并呈雙相反應;后β效應。:(1)擴瞳:括約肌松弛,開大肌功能占優(yōu)勢(2)眼內壓升高(3)調節(jié)麻痹 :分泌↓。 :興奮孕婦子宮平滑?。淮髣┝可哐牵ㄖ荒芡ㄟ^α受體分解肝糖原,作用有限);作用于突觸前膜的α2受體,抑制神經末梢釋放NA.【臨床應用】治療休克:已不占主要地位。常用的有:氯解磷定、碘解磷定和雙復磷。⑤縮短心房不應期:心房不應期和動作電位時程縮短(2)胃腸道作用:收縮和頻率↑、分泌↑,惡心,嘔吐,噯氣,腹痛,排便 等。④負性肌力:對心房強,對心室弱?!居袡C磷酸酯類中毒的防治】,把患者移開現(xiàn)場;清洗皮膚;洗胃;導瀉 (1)及早、足量、反復地注射阿托品(阿托品化)(2)中、重度中毒必須與膽堿酯酶復活藥合用。: 小劑量:心臟β1受體興奮→收縮壓↑,而舒張壓升高不明顯,故脈壓加大;較大劑量: α1受體和β1受體興奮,收縮壓↑舒張壓↑,脈壓變小?!舅幚碜饔谩?/ 8三、膽堿受體阻斷藥(一)M膽堿受體阻斷藥 阿托品(atropine)【藥理作用】 :⑴心率:治療量,心率↓;較大劑量,心率↑ ⑵房室傳導加快 : 治療量,無明顯影響較大量,擴張皮膚血管,潮紅溫熱,對外周痙攣的微血管有明顯擴張作用(非抗膽堿作用): 松弛平滑肌。:(取決于α和β2受體分布密度和給藥劑量)皮膚粘膜、部分內臟器官血管 :收縮→α受體 ; 骨骼肌、肝臟血管:小劑量舒張→β2受體; 冠狀血管:舒張→β2受體。:能增加組織的耗氧量,升高血中游離脂肪酸作用與腎上腺素相似,升高血糖作用較弱?!究谠E】異丙擴張支氣管,哮喘急發(fā)它能緩,擴張血管治“感染”,血容補足效才顯。血管:收縮(反射性興奮交感神經及b2受體阻斷作用),肝、腎、骨骼肌和冠狀血管血流量降低等?!静涣挤磻恳话愕牟涣挤磻鐞盒?、嘔吐、輕度腹瀉等,停藥后迅速消失。無力困倦、惡心、嘔吐等后遺癥狀,服用較小劑量可減少。鎮(zhèn)靜、催眠、增加劑量產生昏睡。吸收慢且不規(guī)則,刺激性大不易肌注制劑生物利用度顯著不同。停藥3~6個月可消退。乙琥胺:小發(fā)作首選藥。錐體外系反應 長期服用氯丙嗪可出現(xiàn)三種反應。表現(xiàn)頭面部不自主刻板運動,舞蹈樣手足徐動癥,停藥后長期不消失,目前尚難治療。這與嗎啡抑制延腦血管運動中樞、促組胺釋放和 擴張外周血管等作用有關。晚期癌痛: ①擴血管,降低外周阻力;②鎮(zhèn)靜,消除患者緊張情緒,降低氧耗; ③抑制呼吸,降低中樞對CO2的敏感性,緩解急促的淺表呼吸。特點:作用強,性選擇性高 ②抑制呼吸 ③鎮(zhèn)咳 ④催吐 ⑤縮瞳 ⑥其它 ⑴ 興奮胃腸平滑肌,提高肌張力,減緩推進性蠕動,引起便秘,用于止瀉。【禁忌癥】禁用于分娩止痛、哺乳婦女止痛、支氣管哮喘及肺源性心臟病、顱內壓增高、肝功能減退患者、新生兒。 【不良反應】惡心、嘔吐、口干、眩暈、出汗、心悸、體位性低血壓,偶可致震顫、肌肉痙攣、反射亢進甚至驚厥。與嗎啡、氯丙嗪 區(qū)別。治再障。3)一緩:傷口愈合遲緩。3)正量久用:自身免疫疾病、炎癥后遺癥等。: 1)正性肌力作用:(1)CHF 者:心收縮速率高,心搏出量增加,氧耗量降;(2)正常人:心收縮速率高,心搏出量不變,氧耗量增; 2)負性頻率作用: 降低交感神經活性。:.1)全效量 ……洋地黃化…… 2)維持量 ↓ ↓ 速給法 緩給法 ↓ ↓ 病急14d沒用強心甙類 病輕已用強心甙類 : 肥厚梗阻二尖窄 急性心梗伴心衰 二度高度房室阻 預激病竇不應該。其中擬膽堿藥毛果蕓香堿為M受體興奮劑,直接興奮瞳孔括約肌上的M受體使瞳孔縮?。欢颈舛箟A為膽堿酯酶抑制劑,抑制膽堿酯酶活性,使乙酰膽堿堆積,作用于瞳孔括約肌上的M受體,同樣引起瞳孔縮小。由此可見,屬于同一類型的利尿藥物,其作用部位、作用機制、利尿強度和不良反應大致相同,歸納分類便于記憶?!?如植物性神經對內臟功能調節(jié)可編成如下口訣: 交感興奮心跳快,血壓升高汗淋漓。而格列本脲(優(yōu)降糖)格列甲嗪(美比噠)等第二代可聯(lián)想成還珠格格。腎上腺素 α、β受體興奮藥,腎上腺素是代表; 血管收縮血壓升,局麻用它延時間,局部止血效明顯,過敏休克當首選,心臟興奮氣管擴,哮喘持續(xù)它能緩,心跳驟停用“三聯(lián)”,應用注意心血管,α受 體 被阻斷,升壓作用能翻轉。(二)常見休克的藥物選用: 過敏休克選副腎,配合激素療效增; 感染用藥分階段,擴容糾酸抗感染,早期需要擴血管,山莨菪堿為首選; 后期治療縮血管,間羥胺替代正腎。鎮(zhèn)痛作用靈,心性哮喘停。抗心律失常藥 抗心律藥很復雜,心電生理統(tǒng)率它??鼓?血栓疾病需抗凝,肝素作用強快靈,抗凝適用體內外,魚精蛋白拮抗快,雙香豆素僅體內,過量中毒加維K,枸櫞酸鈉用體外,大量輸血防低鈣。導瀉藥 硫酸鎂,竣瀉劑,用法不同作用異; 口服瀉下與利膽,排便排毒又排蟲; 注射降壓抗驚厥,用于子癇破傷風; 局部熱敷消腫痛,未化膿者方可用; 經期孕婦應慎重,腎功減退選鈉鹽; 過量中毒勿驚恐,鈣鹽拮抗解毒用。青霉素 窄譜殺菌青霉素,競爭菌體轉肽酶; 粘肽合成受干擾,陽性細菌殺滅掉; 過敏反應危險大,一問二試三觀察。說明:二菌指細菌和放線菌,四體指立克次體、支原體、衣原體、螺旋體,一蟲指阿米巴原蟲??汞懰幍淖饔脵C制 氯喹奎寧紅內期,乙胺嘧啶紅 氯喹的不良反應 不良反應比較少,頭痛耳鳴胃腸道; 長期用藥易蓄積,須注意血、心、眼。陣發(fā)性室上性心動過速首選維拉帕米。1紅霉素首選用于白喉帶菌者、支原體肺炎、嬰兒肺炎、結腸炎、腸炎、敗血癥。多西環(huán)素為首選。兩性霉素B治療全身性深部真菌感染為首選。2吡喹酮:血吸蟲病,絳蟲病和姜片蟲首選藥。用于急慢性骨髓炎、化膿性關節(jié)炎:喹諾酮類藥物為首選。4阿糖胞苷是急性非淋巴細胞白血病首選。5利多卡因是治療對急性心肌梗死引起室性心律失常首選。60、胰島素是合并高熱的各型糖尿病,合并消耗性疾病的各型糖尿病,合并妊娠的,合并重度感染的均首選。69氟尿嘧啶是室體癌的首選。利尿藥和β受體阻滯劑是抗高血壓的一線藥。三代頭孢(對軍團菌無效):大腸桿菌、克雷伯氏肺炎為首選藥紅霉素: 用于白喉帶菌者、支原體肺炎、嬰兒肺炎、結腸炎、腸炎、敗血癥。異煙肼是治療結核病的首選藥物。蟯蟲病以甲苯達唑和噻嘧啶為首選。2.藥物是指_用于預防、治療或診斷疾病而對用藥者無害的物質_______________。10.藥物被機體吸收利用的程度被稱為__生物利用度____________________。16.LD50/ED50之比值稱為__治療指數(shù)___________________。24.腎上腺素受體分為__α受體_____________和___β受體____________。32.山莨菪堿的主要用途是治療感染性休克__和_內臟絞痛_;后馬托品在臨床主要用于散瞳____。40.多巴胺除能直接興奮α和β受體外,還能興奮___DA______受體。48.巴比妥類隨劑量由大到小,相繼出現(xiàn)_鎮(zhèn)靜____、_催眠____、_抗驚厥___、和__麻醉___??贵@厥藥是_用于緩解多種原因引起的驚厥癥狀的藥物56.治療癲癇大發(fā)作首選苯妥英鈉,癇持續(xù)狀態(tài)宜首選 安定靜注57.搶救嗎啡急性中毒可用__納洛酮___________。65.強心苷治療慢性心功能不全時對__伴有心房纖顫和心室律快____的心衰療效最好。72.常用的抗痛風藥有 秋水仙堿、消炎痛、丙磺舒、別嘌醇等。80.麻黃堿的作用特點是_口服有效_、__作用緩慢_、_溫和持久_和_連續(xù)使用易產生快速耐受性。87.紅霉素的不良反應 有_胃腸道反應、肝毒性和過敏反應,氨基甙類的不良反應有_腎毒性_、耳毒性、過敏反應、神經肌肉阻滯等。青霉素類、頭孢菌素類對革蘭氏陰
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