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藥理學(xué)代表藥總結(jié)-文庫吧資料

2024-10-25 12:04本頁面
  

【正文】 ,不能替代胰島素 X線造影劑 X 線 造 影 劑,臨床應(yīng)用碘鋇氣; 胃腸造影硫酸鋇,膽腎造影用碘劑; 肝腎功能檢查藥,磺溴酚鈉酚磺酞; 需要檢查心血管,熒光素鈉偶氮藍; 如要檢查胃功能,選用五肽胃泌素; 空氣氧氣能顯影,婦科造影都用其。作用高峰兩周到,應(yīng)用注意“碘感冒”。XXXXX興奮藥 選用XXXXX興奮藥,掌握劑量很重要;相對安全縮宮素,產(chǎn)前產(chǎn)后均適宜; 麥角制劑產(chǎn)后用,亦可治療偏頭痛。鎮(zhèn)咳藥 中樞鎮(zhèn)咳可待因,無痰干咳效果靈,呼吸抑制易成癮,安全有效咳必清 祛痰藥 惡心祛痰氯化胺,興奮迷走稀釋痰; 粘痰溶解痰易凈,硫鍵斷裂痰變性; 前藥口服后局部,合理選用不延誤??顾崴?抗酸藥物復(fù)方多,互糾缺點增效果; 中和胃酸護粘膜,局部作用顯效果。注:“四一癥”指強效利尿藥的四低一高癥(低血容量、低血鉀、低血鈉、高尿酸血癥)和中效利尿藥的四高一低癥(高血氨、高血糖、高尿素氮血癥、高尿酸血癥、低血鉀)。纖溶亢進出血癥,氨甲苯酸可糾正; 作用較強毒性低,血栓形成要注意。止血藥 凝血酶原缺乏癥,選用VK來糾正; Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良減效果。強心甙 強心甙類慢中快,增強心力游離鈣; 正性肌力最根本,心力衰竭適應(yīng)癥; 減慢心率和傳導(dǎo),房顫房撲陣發(fā)性; 毒性反應(yīng)三方面,心律失常要送命; 維持療法地高辛,禁鈣補鉀牢記心。β-R阻斷室上性,阻鈣內(nèi)流異搏定。緩慢失常阿托品,室律不齊“利卡因”。三種離子鉀鈉鈣,三類藥物好分家??剐慕g痛藥 抗心絞痛藥三類,********擴血管,阻鈣內(nèi)流硝吡啶,阻斷βR心得安; 增加血供降氧耗,聯(lián)合用藥效力添。抗高血壓藥選用 伴有冠心心絞痛,禁止使用胍和肼,普萘洛爾硝苯啶,降低血壓抗心痛。主治呼吸抑制癥,小兒宜選洛貝林, 嗎啡中毒可拉明,劑量過大要人命。過量要中毒,拮抗納絡(luò)酮。呼吸抑制重,慎重選擇用??咕癫∷?精神病藥氯丙嗪,阻斷受體多巴胺,鎮(zhèn)靜止吐兼降溫,人工冬眠顯奇效,長期用藥毒性大,震顫麻痹低血壓。劑量不同效有異,過量中毒快搶救,洗胃補液又給氧,堿化尿液促排泄。心源休克須慎重,選用“二胺”方能行。傳出N藥在休克治療中的應(yīng)用(一)藥物的種類 抗休克藥分二類,舒縮血管有區(qū)分; 正腎副腎間羥胺,收縮血管為一類; 莨菪堿類異丙腎,加上α受體阻斷劑; 還有一類多巴胺,擴張血管促循環(huán)。β受體阻斷藥 β受 體 阻斷藥,普萘洛爾是代表,臨床治療高血壓,心律失常心絞痛。興奮心臟復(fù)心跳,加速傳導(dǎo)律不亂,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫選。去甲腎上腺素 去甲強烈縮血管,升壓作用不翻轉(zhuǎn),只能靜滴要緩慢,引起腎衰很常見,用藥期間看尿量,休克早用間羥胺。東莨菪堿 鎮(zhèn)靜顯著東莨菪堿,能抗暈動是特點;可治哮喘和“震顫”,其余都像阿托品,只是不用它點眼。阿托品 莨菪堿類阿托品,抑制腺體平滑??; 瞳孔擴大眼壓升,調(diào)節(jié)麻痹心率快; 大量改善微循環(huán),中樞興奮須防范; 作用廣泛有利弊,應(yīng)用注意心血管。控制哮喘急性發(fā)作的治療方法:“兩堿激素色甘酸、腎上抗鈣酮替芬” “兩堿”——茶堿類藥物、抗膽堿能類藥物;“激素”——腎上腺糖皮質(zhì)激素;“色甘酸”——色甘酸二鈉;“腎上”——擬腎上腺素藥物;“抗鈣”——鈣拮抗劑;“酮替芬”——酮替芬。激素的一般特征:無管、有靶、量少、效高; 糖皮質(zhì)激素對代謝作用:升糖、解蛋、移脂; 醛固酮的生理作用:保鈉、保水、排鉀等等。記憶第一類藥物時可如此聯(lián)想:磺,皇,皇帝,所以甲苯磺丁脲是第一代。不刺激胰島素的分泌,而是降低食欲;葡萄糖苷酶抑制劑。瞳孔縮小胃腸動,還可松馳括約肌 還珠格格與降糖藥 OHA有如下幾類:磺脲類。瞳孔擴大尿滯留,胃腸蠕動受抑制。” 局麻藥:“普魯利多丁卡因,鈉流受阻麻神經(jīng),穿透強度有差別,臨床使用防過敏。通過說戰(zhàn)國時期趙國名將廉頗詐敗誘敵“落荒”逃到“白灰灘”一舉殲敵的故事,就可以聯(lián)想記憶起青霉素的抗菌譜包括溶血性鏈球菌、敏感的金葡菌、螺旋體、放線菌、白喉桿菌、肺炎球菌和炭疽桿菌等。運用歌訣的音韻和節(jié)奏感,消除機械記憶的苦澀與艱辛。圖表記憶 將文字資料圖表化,使之形象生動,無冗長繁瑣之弊,有助于記憶,如圖1所顯示的用α受體阻斷藥前后腎上腺素對血壓的影響,便一目了然。如按作用于腎小管不同部位把利尿藥分為三類,包括作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥,如利尿強度最大的速尿、利尿酸等,易致水、電解質(zhì)紊亂(含低血鉀癥)、耳毒性和胃腸道反應(yīng);作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部的利尿藥,如利尿強度中等的氫氯噻嗪,易致低血鉀癥、高尿酸血癥和高血糖癥;作用于遠曲小管和集合管的利尿藥,如利尿作用較弱的螺內(nèi)酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用,可引起高血鉀癥。分類記憶 根據(jù)事物的特征劃分類別,這就是分類。β受體阻斷藥噻嗎洛爾因能減少房水生成,治療青光眼,而無縮瞳和調(diào)節(jié)痙攣等不良反應(yīng)。這兩種藥使瞳孔縮小,虹膜拉向中心,根部變薄,前房角間隙變大,使房水回流通暢,故能降低眼內(nèi)壓。例如,毛果蕓香堿、毒扁豆堿、甘露醇和噻嗎洛爾都可以治療青光眼,但作用機制各不相同。由此,就容易記住抑制胃酸分泌常用藥物的不同作用機制。例如,在講解抑制胃酸分泌藥時,我先簡述胃酸分泌機制:內(nèi)源性組織胺、胃泌素和乙酰膽堿與胃粘膜壁細胞組織胺受體、胃泌素受體和乙酰膽堿能受體結(jié)合后能刺激胃酸分泌;而壁細胞分泌H+,是通過H+K+ATP酶將細胞內(nèi)H+泵出細胞外。運用記憶法以激發(fā)學(xué)習(xí)興趣,增強記憶。.1)停藥,阻斷肝腸循環(huán)(膽汗酸結(jié)合樹脂考來烯胺);.2)抗心律失常 過速:用苯妥英鈉,補K+ 禁Ca2+;.過緩或阻滯:用阿托品;.3)特效地高辛抗體Fab片斷(使Na+K+ATP酶結(jié)合強心甙的解離)。..: 先明確中毒診斷,據(jù)心電圖與臨床癥狀初步判斷。2)房顫、房撲: 減少心室頻率 3)陣發(fā)性室上性速: 興奮迷走神經(jīng)減慢房室傳導(dǎo),(室性禁用)。共性 增強迷走神經(jīng)活性; 3)負性頻率作用: 抑制Na+K+ATP酶,細胞內(nèi)失K+。: ...蛋白結(jié)合率 洋地黃毒甙 》 中效..肝腸循環(huán) 地高辛 》 速效 顯效時間 西地蘭 維持時間 毒 K 肝代謝轉(zhuǎn)化 ++ +腎排泄 代謝物 主要原形 原形 : 部位心肌細胞;抑制Na+K+ATP酶,細胞內(nèi)Ca2+量增加。:低血糖,過敏,耐受性。: 1)口服無效,加蛋白制劑禁注射; 2)加蛋白或鋅為中,長效; 3)肝腎功能差影響滅活。4)兩日總量一次晨用。2)大量突擊:嚴重感染或休克。4)誘發(fā)或加重精神病。2)誘發(fā)或加重糖尿病、高血壓。4)一反:停藥反跳現(xiàn)象。2)一退:腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。:(一)四個一:一進,一退,一緩,一反。4)中性粒細胞172。3)血小板172。、血紅蛋白172。治急性淋巴細胞性白血病。:升糖、解蛋、分脂、保鈉。/ 8第二篇:藥理學(xué)代表藥總結(jié)藥理學(xué)代表藥總結(jié)鎮(zhèn)靜催眠藥:苯二氮卓類,地西泮(安定)巴比妥類,苯巴比妥、巴比妥抗驚厥:硫酸鎂抗癲癇:苯妥英鈉(大倫定)、卡馬西平、苯巴比妥、地西泮、乙琥胺、抗帕金森:左旋多巴抗精神病:氯丙嗪、氯氮平鎮(zhèn)痛藥:嗎啡、可待因、哌替啶、曲馬朵、羅通定解熱鎮(zhèn)痛:阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、尼美舒利中樞興奮藥:咖啡因、呼吸中樞抑制藥:尼可剎米、二甲弗林、洛貝爾 抗高血壓一線降壓藥:利尿劑:氫氯噻嗪、吲達帕胺β受體阻滯藥:普萘洛爾ACEI(普利類):卡托普利、依那普利ARB:氯沙坦、纈沙坦鈣拮抗劑(地平類):硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平α1受體阻滯劑:哌唑嗪中樞性降壓藥:可樂定,血管擴張藥:硝普鈉抗心律失常:Ⅰ類鈉通道阻滯藥:ⅠA類—奎尼丁、普魯卡因ⅠB類—利多卡因、苯妥英鈉ⅠC類—氟卡尼、普羅卡尼 Ⅱ類—β腎上腺素受體阻斷藥:普萘洛爾Ⅲ類—延長動作電位時程藥:胺碘酮Ⅳ類—鈣通道阻滯藥:維拉帕米、硝苯地平、地爾硫卓體內(nèi)、外抗凝血藥:肝素體內(nèi)抗凝血藥:香豆素類體外抗凝血藥:枸櫞酸鈉抗血小板藥:阿司匹林纖維蛋白溶解藥:鏈激酶、尿激酶促凝血藥:維生素K促血小板生成藥:酚磺乙胺血管促凝血藥:垂體后葉素抗貧血:鐵制劑、葉酸、vitB1促紅素、血容量擴充藥:右旋糖酐利尿藥:呋塞米(速尿)、氫氯噻嗪低效能利尿藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶脫水藥:甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖擬組胺藥:組胺抗組胺藥,H1受體阻斷藥:第一代苯海拉明、異丙嗪、氯苯那敏(撲爾敏)第二代阿司咪唑(息斯敏)抗消化性潰瘍藥:中和胃酸氫氯噻嗪、氧化鎂、三硅酸鎂、碳酸氫鈉、胃酸分泌抑制藥:H1受體阻滯藥(替丁類);替丁類;雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁H+—K+—ATP酶抑制藥:奧美拉唑M膽堿受體阻滯藥:哌侖西平胃泌素阻滯藥:丙谷胺胃粘膜保護藥:硫糖鋁、枸櫞酸鉍鉀抗幽門螺桿菌藥:三聯(lián)藥;奧美拉唑、阿莫西林、甲硝唑或奧美拉唑、阿莫西林、克拉霉素或用鉍制劑、四環(huán)素、甲硝唑促胃腸動力藥:多潘立酮瀉藥:硫酸鈉、酚酞、甘油抗炎平喘藥:倍氯米松、布地奈德支氣管擴張藥:沙丁胺醇、克倫特羅、氨茶堿、膽茶堿 抗過敏平喘藥:色甘酸鈉中樞性鎮(zhèn)咳藥:可待因、右美沙芬刺激性祛痰藥:氯化銨子宮平滑肌收縮藥:垂體后葉素類:縮宮素、垂體后葉素、前列腺素類:地諾前列酮麥角生物堿類:麥角子宮平滑肌擴張藥:硫酸鎂、硝苯地平、吲哚美辛 糖皮質(zhì)激素類藥物;短效類:氫化可的松、可的松、中效類:潑尼松龍、潑尼松長效類:倍氯米松、地塞米松口服降糖藥;磺胺酰類第一代:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、第二代:格列苯脲(優(yōu)降糖)、格列吡嗪(美吡達)、格列齊特(達美康)、格列波脲、格列喹酮雙胍類:二甲雙胍(甲福明)、苯乙雙胍(苯乙福明)胰島素增敏藥:羅格列酮、吡格列酮、賽格列酮α—葡萄糖苷酶抑制劑(新型口服降糖藥):阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇片促胰島素分泌藥:瑞格列奈孕激素:黃體酮(孕酮)、乙酸甲羥孕酮(安宮黃體酮)、乙酸甲地孕酮、孕激素受體阻滯藥:米非司酮Β—內(nèi)酰胺類抗生素;青霉素類:分為天然青霉素(青霉素G)和半合成青霉素 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素:紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素林可霉素類抗生素:林可霉素、克林霉素多肽類抗生素:萬古霉素、去甲萬古霉素氨基糖苷類抗生素:鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星四環(huán)素類:四環(huán)素、米諾環(huán)素、多西環(huán)素氯霉素類:氯霉素人工合成抗菌藥喹諾酮類:諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星、吡哌酸、左氧氟沙星抗結(jié)核病藥。而對正常人的體溫則沒有影響。:抗炎作用不是對因而是對癥治療;抗風(fēng)濕與糖皮質(zhì)激素不同,這類藥的抗炎抗風(fēng)濕是一個藥理學(xué)作用,解熱鎮(zhèn)痛藥(除苯胺類外)對控制風(fēng)濕引起的炎癥狀有肯定療效,不能根治,也不能阻止疾病的發(fā)展和并發(fā)癥的發(fā)生?!炬?zhèn)痛藥口訣】嗎啡度冷丁,很強成癮性;呼吸抑制重,慎重選擇用;鎮(zhèn)痛作用靈,心性哮喘停;過量要中毒,拮抗納絡(luò)酮。久用也可成癮。效果好(冬眠合劑): 度冷丁、氯丙嗪、異丙嗪。【臨床應(yīng)用】 作為嗎啡的替代品,非用于各種劇痛,可用于分娩止痛,但臨產(chǎn)前2-4小時內(nèi)不宜用,以防抑制新生兒呼吸; 治療膽絞痛時,需合用阿托品。:中度提高胃腸平滑肌及括約肌張力,可引起膽絞痛,但較少引起便秘和尿潴留,也無止瀉作用;對子宮無明顯影響,不延長產(chǎn)程。人工合成阿片類:哌替啶(pethidine,度冷?。┨攸c:主要激動μ 阿片受體,作用與嗎啡基本相同。搶救:人工呼吸,適量給氧,以及靜脈注射阿片受體阻斷藥—納洛酮治療。表現(xiàn):昏迷、針尖樣瞳孔、呼吸抑制、血壓下降、紫紺、少尿、體溫下降,甚至休克、呼吸麻痹。(3)大劑量時收縮支氣管平滑肌,故支氣管哮喘患者及肺功能不全者禁用。⑵ 收縮膽道奧狄括約肌,膽道排空受阻,導(dǎo)致上腹 部不適甚至引起膽絞痛。對多種疼痛有效(對鈍痛的作用銳痛)。嗎啡成癮作用非常強,成癮后,一旦停藥,會出現(xiàn)戒斷現(xiàn)象,常迫使成癮者不擇手段的去獲得這/ 8九、鎮(zhèn)痛藥阿片生物堿類: 嗎啡(morphine)【藥理作用】 ①鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜選擇性激活脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體μ,產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛作用。 【不良反應(yīng)】1副作用:治療量,可引起眩暈、惡心、嘔吐、便秘、尿少、排尿困難、膽道壓力升高甚至膽絞痛、直立性低血壓、呼吸抑制及嗜睡等不良反應(yīng)。注意:對心源性哮喘伴休克昏迷和嚴重肺功能不全者禁用;支氣管哮喘禁用。血壓正常的心梗者可用。久用易成癮,一般僅用于其他鎮(zhèn)痛藥無效時的短期應(yīng)用。抑制免疫系統(tǒng)和HIV誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)。(2)間接擴張腦血管而使顱內(nèi)壓升高,主要由于呼吸抑制,CO2潴留使腦血管擴張的結(jié)
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