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20xx年度醫(yī)療器械不良事件分析總結(jié)(更新版)

2024-10-21 14:23上一頁面

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【正文】 補(bǔ)償聽力的一種醫(yī)療器械,其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件,主要表現(xiàn)為噪音大、聽不清,聲音小、不能放大,聲音過響,斷音,耳鳴,耳道腫痛,頭痛等。5.隱形眼鏡在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?隱形眼鏡是一種戴在眼球角膜上,用以矯正視力或保護(hù)眼睛的鏡片,其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件,主要表現(xiàn)為眼睛干澀、紅腫、疼痛、流淚、畏光、視物不清、充血、刺激感等。二○一○年十二月二十二日主題詞:醫(yī)療器械 不良事件 檢查 總結(jié) 抄送:局領(lǐng)導(dǎo),存檔。(二)健全組織機(jī)構(gòu)。部分醫(yī)療器械經(jīng)營使用單位在健全醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、落實(shí)各項(xiàng)管理制度上還存在不少問題,沒有形成正常的運(yùn)作機(jī)制。一是專項(xiàng)檢查與法律法規(guī)相結(jié)合;二是專項(xiàng)檢查與醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專項(xiàng)整治工作相結(jié)合;三是專項(xiàng)檢查與指導(dǎo)培訓(xùn)相結(jié)合。同時,在選用醫(yī)療器械時,要提供符合安全標(biāo)準(zhǔn)的器具、材料或耗材。二、原因分析:分析今年不良事件發(fā)生的原因,主要是由醫(yī)療器械的質(zhì)量所造成。結(jié)語總而言之,目前,我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理體系還不夠成熟,有待進(jìn)一步完善。同時,通過座談、講座、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測等多樣化的方式,向企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)展示不良事件的嚴(yán)重性、不良事件及時上報(bào)的意義等,增強(qiáng)不良事件上報(bào)的意識,提高不良事件上報(bào)的及時性、準(zhǔn)確性和有效性。其中,基礎(chǔ)知識的內(nèi)容主要包括了醫(yī)療器械分類的規(guī)則、目錄與分類判定表等等,對已經(jīng)批準(zhǔn)注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行系統(tǒng)化學(xué)習(xí),特別是要注重對一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊內(nèi)容以及質(zhì)量要求深入了解與掌握,對于風(fēng)險較高的醫(yī)療器械知識予以深入研究,全面培養(yǎng)醫(yī)療器械專業(yè)人才,為其提供學(xué)習(xí)的機(jī)會與平臺,以保證醫(yī)療器械監(jiān)管水平的全面提升。與此同時,還要加快醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)庫建設(shè)。關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械;不良事件;監(jiān)管DOI:0 引言從某種意義上來說,技術(shù)是一把雙刃劍,因此,我們應(yīng)該清楚的意識到,在醫(yī)療器械上市之后,其與藥品是一樣的,當(dāng)其在發(fā)揮正常功能的時候,也會出現(xiàn)一些不良事件,具有一定的風(fēng)險性,其導(dǎo)致的不良事件數(shù)量與危害是不容忽視的。其他個別情況造成不良事件的發(fā)生,如過敏體質(zhì)患者使用醫(yī)用口罩時發(fā)生過敏反應(yīng);醫(yī)療器械在搬運(yùn)時發(fā)生碰撞,從而影響醫(yī)療器械的外形,甚至質(zhì)量等。第一篇:2014年度醫(yī)療器械不良事件分析總結(jié)2014年醫(yī)療器械不良事件分析總結(jié)2014年度醫(yī)療器械不良事件報(bào)告工作在全院臨床及相關(guān)科室共同努力下,取得一定成果和進(jìn)步。臨床科室使用時,不全按照正確的流程操作從而造成不良事件的發(fā)生,如不正確使用采血管導(dǎo)致采血管的負(fù)壓不夠,采血量達(dá)不到檢驗(yàn)要求?;诖?,對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理進(jìn)行了分析,并提出了相關(guān)完善建議,以供參考。在體系導(dǎo)向下,讓監(jiān)測管理與產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)質(zhì)量管理工作密切結(jié)合起來,進(jìn)一步提升監(jiān)測效果。以基本知識為出發(fā)點(diǎn),保證循序漸進(jìn),實(shí)現(xiàn)逐步提高,對監(jiān)管工作人員的專業(yè)知識學(xué)習(xí)與培訓(xùn)工作給予高度重視。與此同時,還應(yīng)當(dāng)同法院、高等院校以及法制辦進(jìn)行聯(lián)系與溝通,定期邀請專家講座或者是授課,增強(qiáng)執(zhí)法實(shí)踐交流的效果。其中,應(yīng)當(dāng)注重醫(yī)療器械基礎(chǔ)性建設(shè)的作用,以保證更好地完善信息化專業(yè)網(wǎng)站的建設(shè),構(gòu)建長效機(jī)制,確定醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督與檢查范圍,包括重點(diǎn)檢查內(nèi)容,以保證對管轄區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營秩序進(jìn)行嚴(yán)格地規(guī)范,全面增強(qiáng)執(zhí)法工作人員自身對電子信息化應(yīng)用的能力。(三)其他周邊醫(yī)用耗材:1一次性使用心電電極共1例。根據(jù)發(fā)生的問題從源頭上、從流程制度上解決不良事件。(三)結(jié)合實(shí)際,務(wù)求實(shí)效。(三)管理制度和組織機(jī)構(gòu)不健全。同時,充分利用各種資源,組織各類醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)培訓(xùn),讓監(jiān)測人員明確相關(guān)概念,掌握報(bào)告和監(jiān)測方法,做到愿報(bào)、會報(bào)。積極開展調(diào)研工作,把握監(jiān)測規(guī)律,為應(yīng)對突發(fā)性、群發(fā)性不良事件建立應(yīng)急機(jī)制提供指導(dǎo)性依據(jù)。胰島素注射筆在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件,主要表現(xiàn)為注射部位疼痛、注射針頭漏液、推動困難、筆芯密封不嚴(yán)、筆芯變色等。嬰兒培養(yǎng)箱在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件,主要表現(xiàn)為溫度失控、報(bào)警失靈等。溫?zé)崂懑煷苍谑褂弥锌赡軙l(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件,主要表現(xiàn)為燙傷、紅疹、瘙癢、水皰;頭暈、頭疼、惡心、嘔吐;神經(jīng)麻木;腰椎間盤突出;心慌、胸悶、心跳加速;肋骨受傷;脾、膽、腎臟增大;腦溢血;白細(xì)胞數(shù)量異常增高;死亡;胃痛;腹瀉;血壓升高等。?可吸收止血紗布是由天然纖維、醫(yī)用級脫脂棉紗布、再生纖維素織品經(jīng)化學(xué)變性、物化反應(yīng)或氧化而制備的一種無菌可吸收的編織物。?高頻電刀(高頻手術(shù)器)是一種取代機(jī)械手術(shù)刀進(jìn)行組織切割的電外科器械。?漂浮導(dǎo)管是行漂浮導(dǎo)管插管術(shù)時用于對急性心肌梗死或其他危重患者進(jìn)行血流動力學(xué)監(jiān)測的血管內(nèi)導(dǎo)管
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