滬科版生物第三冊第四節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防之三(更新版)
【正文】 可能要 放棄對孩子的治療 。同范圍內(nèi)非近親婚配所生子女相比，患病率是后者的 145倍。他們婚后生了一個女兒和兩個兒子。 先天性愚型 (21三體） 染色體異常遺傳病 常染色體異常 性腺發(fā)育不良（女性） 先天性睪丸發(fā)育不全癥 （女性）性腺發(fā)良不良癥 染色體異常 遺傳病 原因：患者缺少一條 X染色體 常 染色體 顯性 遺傳病：一般在家族中表現(xiàn)為 代代 相傳， 家族中男女發(fā)病的 概率相等 ； 常 染色體 隱性 遺傳?。和ǔＴ诩易逯斜憩F(xiàn)為 隔代 相傳， 家族中男女發(fā)病的 概率相等 ； X連鎖 顯性 遺傳?。和ǔＴ诩易逯斜憩F(xiàn)為 代代 相傳， 女性患者多于男性患者 ； X連鎖 隱性 遺傳?。杭易逯邪l(fā)病通常表現(xiàn)為 隔代 遺傳和 交叉 遺傳， 男性患者多于女性患者 ； Y連鎖遺傳?。?后代患者只有男性 ，沒有女性。如 軟骨發(fā)育不全，多指，并指，抗維生素Ｄ佝僂病，多毛耳 等。分為常染色體顯性遺傳和性染色體顯性遺傳。 癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。二人的智商都很高，他們才華出眾，身體健康，下一代的孕育環(huán)境和教育條件優(yōu)良。 一些資料表明，近親結(jié)婚后代中，患病率大大高于非近親婚的子女。 真實的故事 ４、避免遺傳病患兒 的出生 ?能診斷的疾病： ?染色體疾病 ?先天性畸形 ?先天性代謝缺陷病 ?伴性遺傳病 ?檢測手段： 羊水檢查 B超檢查 孕婦血細胞檢查 絨毛細胞檢查 基因診斷 倡導(dǎo)婚前體檢 小結(jié) 遺傳病的種類有哪些？ 你認為該如何預(yù)防遺傳病？
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