滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防之三(專業(yè)版)
【正文】 一些資料表明，近親結(jié)婚后代中，患病率大大高于非近親婚的子女。 癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。如 軟骨發(fā)育不全，多指，并指，抗維生素Ｄ佝僂病，多毛耳 等。他們婚后生了一個(gè)女兒和兩個(gè)兒子。由于經(jīng)濟(jì)上已不堪重負(fù)，李女士眼淚汪汪地對(duì)記者說，可能要 放棄對(duì)孩子的治療 。 科學(xué)家的悲劇 例二 、中國某大學(xué)一位教授，其妻是電氣工程師。 (2)分類 顯性遺傳病 由 顯性基因 控制的遺傳病。 活動(dòng) 遺傳病類型的判定 先確定系譜圖中的遺傳病時(shí)顯性遺傳還是隱性遺傳； （ 1）遺傳系譜圖中， 雙親正常，子女中有生病小孩時(shí)，則該病必定是由 隱性 基因控制的隱性遺傳病； （ 2）遺傳系譜圖中， 雙親為患者，子女中有正常孩子時(shí) ，則該病一定是由 顯性 基因控制的顯性遺傳病 遺傳病類型的判定 其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴 X染色體遺傳（ 1）隱性遺傳情況判定 在隱性遺傳系譜中，出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者 （即父正女病） 就一定是 常染色體的隱性遺傳病 ； 在隱性遺傳系譜中，出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常 （即母病兒正）就一定是常染色體的隱性遺傳病； （ 2）顯性遺傳情況判定 在顯性遺傳系譜中，出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的 （即父病女正） 就一定是 常染色體的顯性遺傳病 ； 在顯性遺傳系譜中，出現(xiàn)母親表現(xiàn)正常，而其兒子中有患者 （即母正兒病） 就一定是 常染色體的顯性遺傳病 ； 請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？ （ 1）苯丙酮尿癥 （ 2） 21三體綜合征 （ 3）抗維生素 D佝僂病 （ 4）軟骨發(fā)育不全 （ 5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
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