滬科版生物第三冊第四節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防之三-文庫吧在線文庫
【正文】 D 只生女孩 C XHY XhXh Ｐ 配子 XH Y Xh Ｆ XH Xh Xh Y 佝僂病 正常 女：佝僂病 男：正常 結(jié)論：這對夫婦只能生男孩，不能生女孩。遺憾的是，他（她）們?nèi)渴侵氐南忍煨园V呆患者：究其原因，僅僅因?yàn)榉蚱奘且瘫硇置谩? ?每年僅由 染色體畸變， 造成 52萬 例自發(fā)流產(chǎn)。分為常染色體隱性遺傳和性染色體隱性遺傳。 各種遺傳病的發(fā)病率 單基因遺傳病 (1)定義 :受 一對等位基因 控制的遺傳病。 如： 21三體綜合征（先天性愚型）， 貓叫綜合征 ◆ 性染色體異常：指由性染色體變異而引起的遺傳病。所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。村中所有夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。而讓李女士悔之晚矣的是，她的不幸僅僅因一時(shí)的疏忽，在懷疑和擔(dān)心孩子會患地中海貧血癥時(shí)，存在僥幸心理，沒有進(jìn)行 產(chǎn)前診斷 ，兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。近親婚配的后代，在 20歲以前的死亡率比非近親的對照組高出 8倍多。從性別上看 ,是 “ 紅花綠葉，品種齊全 ” ，可謂美矣。 活動 遺傳病類型的判定 先確定系譜圖中的遺傳病時(shí)顯性遺傳還是隱性遺傳； （ 1）遺傳系譜圖中， 雙親正常，子女中有生病小孩時(shí)，則該病必定是由 隱性 基因控制的隱性遺傳病； （ 2）遺傳系譜圖中， 雙親為患者，子女中有正常孩子時(shí) ，則該病一定是由 顯性 基因控制的顯性遺傳病 遺傳病類型的判定 其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴 X染色體遺傳（ 1）隱性遺傳情況判定 在隱性遺傳系譜中，出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者 （即父正女?。?就一定是 常染色體的隱性遺傳病 ； 在隱性遺傳系譜中，出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常 （即母病兒正）就一定是常染色體的隱性遺傳??； （ 2）顯性遺傳情況判定 在顯性
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