【正文】 的方法和參數(shù) ,體內微量內源性物質如花生四烯酸及其代謝物 ,以及受體激動劑和拮抗劑的設計與合成 ,離子通道的激動劑和阻滯劑的發(fā)現(xiàn) ,前藥原理和軟藥原理的廣泛應用等 ,都在一定程度上把藥物化學提到了新的水平。 通過構效關系的研究發(fā)現(xiàn)撲瘧奎、阿的平等合成抗瘧藥。 化學家艾因霍恩在總結局麻藥的化學結構時說 :“ 所有的芳香酸酯都可能產生局麻作用” 1904年，他在芳香酸酯基團上引入二氨基，合成了優(yōu)良的局麻藥－普魯卡因。 1832年，從鴉片中分離出那塞因與可待因 。人們在煤焦油中分離出苯、萘、蒽、甲苯、苯胺等一系列新的化合物。伊本 金性不敗朽，故為萬物寶。由于生產的發(fā)展，統(tǒng)治階級不僅希望提高物質享受，而且希望長生不死。 通過借鑒或直接應用有機化學結構理論和反應機理 ,可以很好地解釋藥物分子同體內生物大分子間的相互作用以及分析其構效關系 用量子化學的方法計算藥物分子的軌道參數(shù) !能量和電荷密度 ,用物理化學和物理有機化學的方法分析能量過程和分子的軌道參數(shù) ,這些都已成為藥物分子的化學結構的重要表達方式 （二） 醫(yī)學研究的基礎科學 藥理學 !毒理學和藥物代謝動力學對評價藥物的活性 !安全性和在體內的處置過程 ,提供了動物模型 ! 分子藥理學和分子生物化學 ,則從分子水平上研究藥物的作用與過程 ,解析藥物與受體部位的相互作用。 藥物 ——具有治療、診斷、預防、調節(jié)生理機能的物質。 三、藥物化學的主要研究任務 （一）為有效利用現(xiàn)有藥物提供理論基礎。 X線結晶學 !計算化學和計算機圖形學相結合 ,可以反映藥物分子與受體分子在三維空間中的相互位置和作用 ,為研究藥物分子的藥效構象 !誘導契合和與受體作用的動態(tài)過程 ,提供了方便而直觀的手段。秦始皇統(tǒng)一六國之后，曾派人到海上求仙人不死之藥。到了唐代，煉丹術跟道教結合起來而進入全盛時期，這時煉丹術家孫思邈，著作《 丹房訣要 》 。大約生活在公元 350至 420年的佐息摩斯相信存在著一種物質，它能魔術般地使金屬出現(xiàn)人所企望的變化。 19世紀發(fā)現(xiàn)的具有藥效的生物堿有 10余種 1817年，從吐根中提得吐根堿 。 1885年，從麻黃中提取出麻黃素和偽麻黃素 。目前發(fā)現(xiàn)其有治療心臟病的作用，并可以抗乳腺癌、腸癌。 百浪多息 百 浪 多 息 P r o n t o s i lH 2 N N N S O 2 N H 2N H 2磺 胺 S u l f o n i l a m i d eH 2 N S O 2 N H 2磺 酰 胺 類 藥 物磺胺 復方磺胺甲惡唑片 磺胺嘧啶 甾體激素類藥物如腎上腺皮質激素和性激素的廣泛研究和應用 ,對調整內分泌失調起重要作用。 軟藥是本身具有治療作用的藥物，在生物體內作用后常轉變成無活性和無毒性的化合物。大多數(shù)企業(yè)由于資金不足，連基本科研儀器也很難配齊，儀器落后，技術落后，根本不具備仿制國外專利藥品的能力。 在近年上市的新產品種中，抗感染藥物、心血管藥物、中樞神經系統(tǒng)用藥，抗癌藥物占主導地位。 涉及化學、化工、生物、材料、環(huán)境、能源、地球與空間資源、冶金等領域。 三、新藥研究與開發(fā)過程 第一階段：研究方針和發(fā)現(xiàn)有效的物質 第二階段：臨床前研究 第三階段：臨床研究 第四階段：注冊、上市和銷售 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH