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弱電解質(zhì)的電離、水的電離和溶液的酸堿性知識點總結(jié)及習題(更新版)

2024-09-09 06:47上一頁面

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【正文】 的化合物一定是強電解質(zhì)D. 只有酸、 8. 下列有關(guān)“電離平衡”的敘述正確的是( )A. 電解質(zhì)在溶液里達到電離平衡時,分子的濃度和離子的濃度相等B. 電離平衡時,由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化,所以說電離平衡是靜態(tài)平衡 C. 電離平衡是相對有、暫時的、外界條件改變時,平衡就會發(fā)生移動D. 電解質(zhì)達到電離平衡后,各種離子的濃度相等9. mol?L1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是( )A. 加少量燒堿溶液 B. 升高溫度 C. 加少量冰醋酸 D. 加水10. 下列離子方程式錯誤的是( )A. NaHS溶于水: NaHS==Na++HS HS+H2O H3O++S2B. Al(OH)3電離: H2O+AlO2+H+==Al(OH)3==Al3++3OHC. (NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO42NH4++SO42D. HF溶于水:HF+H2OH3O++F11. mol NaOH固體分別加入下列100mL溶液中,溶液的導電能力變化不大的是( BD )A. 自來水 B. mol?L1鹽酸C. ?L1醋酸 D. mol?L1氯化銨溶液12. 已知下面三個數(shù)據(jù):①10②10③1010分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這三種酸可發(fā)生如下反應:NaCN+HNO2==HCN+NaNO2NaNO2+HF==HCN+NaF NaNO2+HF==HNO2+NaF 由此可判斷下列敘述中正確的是( )A. HF的電離常數(shù)是① B. HNO2的電離常數(shù)是①C. HCN的電離常數(shù)是② D. HNO2的電離常數(shù)是③二、13. 下列電解質(zhì)中,①NaCl;②NaOH;③NH3(3)準備過程:準備:檢漏、洗滌、潤洗、裝液、趕氣泡、調(diào)液面。[OH] = 1*1014 注意:KW只與溫度有關(guān),溫度一定,則KW值一定KW不僅適用于純水,適用于任何溶液(酸、堿、鹽)水電離特點:(1)可逆 (2)吸熱 (3)極弱影響水電離平衡的外界因素: ①酸、堿 :抑制水的電離 KW〈1*1014②溫度:促進水的電離(水的電離是 吸 熱的)③易水解的鹽:促進水的電離 KW 〉 1*1014溶液的酸堿性和pH: (1)pH=lgc[H+](2)pH的測定方法:酸堿指示劑—— 甲基橙 、 石蕊 、 酚酞 。電離方程式的書寫:用可逆符號 弱酸的電離要分布寫(第一步為主)電離常數(shù):在一定條件下,弱電解質(zhì)在達到電離平衡時,溶液中電離所生成的各種離子濃度的乘積,跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個常數(shù)。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4弱電解質(zhì): 弱酸,弱堿,極少數(shù)鹽,水 。非電解質(zhì) : 在水溶液中或熔化狀態(tài)下都不能導電的化合物 。電離平衡:在一定的條件下,當電解質(zhì)分子電離成 離子的速率 和離子結(jié)合成 時,電離過程就達到了 平衡狀態(tài) ,這叫電離平衡。b、電離常數(shù)受溫度變化影響,不受濃度變化影響,在室溫下一般變化不大。五、強酸(pH1)強堿(pH2)若等體積混合pH1+pH2=14 則溶液顯中性pH=7pH1+pH2≥15 則溶液顯堿性pH=pH1+pH2≤13 則溶液顯酸性pH=pH1+若混合后顯中性pH1+pH2=14 V酸:V堿=1:1pH1+pH2≠14 V酸:V堿=1:10〔14(pH1+pH2)〕六、酸堿中和滴定:中和滴定的原理實質(zhì):H++OH—=H2O 即酸能提供的H+和堿能提供的OH物質(zhì)的量相等。綜上所述,當用標準酸來測定堿的濃度時,c堿的誤差與V酸的變化成正比,即當V酸的實測值大于理論值時,c堿偏高,反之偏低。常溫下,此值為1014。忽略了強堿弱酸鹽的水解,就會漏選D?!敬鸢浮緾D 【例3】室溫下,在此溶液中由水電離產(chǎn)生的H+,其濃度接近于( ) A. 1104 mol/L B. 1108 mol/L C. 11011 mol/L D. 11010 mol/L【分析】溫度不變時,水溶液中氫離子的濃度和氫氧根離子的濃度乘積是一個常數(shù)。L1。溶液中c(H+)與溶液體積成反比,故加水稀釋時,c(H+)會隨著水的加入而變小。 A. B. 8. C. 9 D. [解析](兩溶液的pH值必須相差2以上)。αy molL1=10a14mol現(xiàn)計算如下: ①多加1滴硫酸時,c(H+)==105(mol/L), ②少加1滴硫酸時,c(OH)=105(mol/L),c(H+)==109(mol/L),故二者比值為104。(1)滴定前俯視或滴定后仰視會導致標準液讀數(shù)偏大,造成滴定結(jié)果偏高。L-1,則此溶液中一定不可能大量存在的離子組是( )+、NOCl-、Na+ +、HCOCl-、K++、Fe2+、SO4NO3 -、SO4K+、Na+10.為更好地表示溶液的酸堿性,科學家提出了酸度(AG)的概念,AG=lg,則下列敘述正確的是( ) =0 <0 mol(2)試設計一個簡單的實驗證明,在醋酸溶液中存在著CH3COOHCH3COO + H+ 的電離平衡。21.以標準的鹽酸溶液滴定未知的氫氧化鈉為例,判斷以下操作所引起的誤差(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑴滴定過程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出; ( )⑵標準液在刻度線以上,未予調(diào)整; ( )⑶滴定前仰視,滴定后俯視(標準液); ( )⑷堿式滴定管(待測液),或移液管里有水珠未經(jīng)潤洗,直接注入待測液;( )⑸移液管吸取待測液后,懸空放入錐形瓶(尖嘴與瓶壁不接觸); ( )⑹滴定到指示劑顏色剛變化,就認為到了滴定終點。L1的氯化銨溶液,④
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