【正文】 ............................9 藥品和試劑 ..........................................................................................................................9 儀器和設(shè)備 .........................................................................................................................9 實驗步驟 ...........................................................................................................................10 晶體結(jié)構(gòu)的測定及討論 ...........................................................................................................11 晶體結(jié)構(gòu)的測定 ...............................................................................................................11 晶體結(jié)構(gòu)及討論 ................................................................................................................13 熱失重的研究 ...........................................................................................................................14第三章 結(jié)論 .......................................................................................................................................15致謝 .....................................................................................................................................................16參考文獻 .............................................................................................................................................17江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—II—由對苯二甲酸構(gòu)筑的銅的配位聚合物的水熱合成及晶體結(jié)構(gòu)摘要：采用水熱法合成了一種新型配位聚合物[Cu(MOPIP)(BDC)] n, γ = (7)176。目前，對于超分子聚合物自組裝的研究已經(jīng)成為重要的科研領(lǐng)域之一，它在光學(xué)、吸附和催化等方面都有著廣泛的應(yīng)用 [13]，主要原因基于以下幾個方面。因此，對配位聚合物自組裝及結(jié)構(gòu)的研究具有重要的理論意義和潛在應(yīng)用價值?，F(xiàn)階段，對配位聚合物的研究主要還是集中在結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑和配位聚合物的設(shè)計合成領(lǐng)域。基元結(jié)構(gòu)與聚集體高級機構(gòu)之間的關(guān)系。近年來，對 1,10鄰菲啰啉的研究擴展到更廣泛的科學(xué)領(lǐng)域。在國內(nèi)外研究學(xué)者的共同努力下，鄰菲啰啉及其衍生物的合成方法不斷得到改善，大量新的衍生物被合成得到，使其成為一大類方便易得的重要鰲合配體。與一元羧酸相比，配體中兩個羧基的存在使得這些配體的配位模式更趨多樣化，另外它同時起到氫鍵給體和受體作用，從而更有利于構(gòu)筑高維結(jié)構(gòu)的配位聚合物。此方法適用于溶解度和溫度系數(shù)均較大的物質(zhì) [29]。該合成方法的一般程序為：選擇合適的反應(yīng)原料、攪拌混合均勻后裝入反應(yīng)釜內(nèi)(填充度通常為 5080%)并將其密封→確定反應(yīng)溫度、時間、升降溫速率→程序升溫、降溫→取釜、取樣→洗滌、干燥→目標(biāo)產(chǎn)物。 流變相反應(yīng)法簡單的流變相反應(yīng)是指將固體反應(yīng)物充分研磨混合均勻，加入適當(dāng)?shù)囊后w物質(zhì)將反應(yīng)物調(diào)成固體微粒和液體物質(zhì)混合均勻、不分層的糊狀或粘稠狀固液混合物，即流變相體系，然后在適當(dāng)?shù)臈l件下進行反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。近年來，這一領(lǐng)域成為國際無機化學(xué)、晶體化學(xué)和材料化學(xué)等學(xué)科的前沿課題 [34]。銅的配合物由于具有特殊的磁學(xué)、電學(xué)、光學(xué)等性質(zhì)而在材料、催化等許多領(lǐng)域中表現(xiàn)出潛在應(yīng)用價值, 一直是人們關(guān)注的熱點課題之一。 實驗方法 藥品和試劑表 21 實驗原、輔材料表品名 純度 供應(yīng)商醋酸銅（ Cu(CH3COO)2(H2O)：取尺寸為 的單晶進行 X射線衍射數(shù)據(jù)收集，在 293(2) K 下，用經(jīng)過石墨單色化的 MoKα (λ = 197。Crystal system, space group Monoclinic, P1,Unit cell dimensions a = (5) 197。to 176。N(4)(1) (13) O(W)–H(W2))O(3)–Cu(1)–O(1) (15) O(2)–Cu(1) –O(1) (12)O(3)–Cu(1)– O(2) (14) O(2)–Cu(1) –N(1) (14)N(2)–Cu(1) –N(1) (14) O(2)–Cu(1)– N(2) (13)O(3)Cu(1) N(2) (15)江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—13— 晶體結(jié)構(gòu)及討論單晶 X射線衍射分析表明它是由[Cu(MOPIP)(BDC)] n 由三個鄰近 Cu(II) 組成的 Cu?Cu?Cu 鍵角176。C 到 540 186。(H2O)，在一個晶體結(jié)構(gòu)單元中，銅中心由來自兩個不同的 BDC 的三個氧原子和來自 MOPIP 配體的兩個氮原子組成變形方錐結(jié)構(gòu)，每一個 BDC 是兩個鄰近 Cu(II) 連接成一維鏈的橋梁。在______老師的悉心指導(dǎo)下，我的實踐能力得到很大的提高。(4,4’H2bPy)2(M=CdII,ZnII,andbpy=Bipyridine).[J]..,1998,37(11): 26452648.江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—18—[13] Fujita M.,Kwon Y. J.,Sasaki O.,Yamaguchi K.,Ogura K.. Interperating Molecular Ldders and Bricks.[J]. ., 1995, 117(27): 72877301.[14] Yaghi O. M., Li H.. Hydrothermal Synthesis of a MetalOrganic Frame Work Containing Large Rectangular Channels.[J]. .,1995, 117(41): 1040110416.[15] Soma T., Yuge H., Iwamoto T..ThreeDimensional Interperating Double and Triple Framework Structures in [Cd(bpy)2{Ag(CN)2}2 and [Cd(pyrz){Ag2(CN)3}{Ag(CN)2}].[J]. Angrew. . EngL., 1994,33(16): 16651677.江蘇大學(xué)本科畢業(yè)論文—19—Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Copper Complex with Terephthalic acid and Medpq LigandsAbstract: A metalanic coordination pound formulated as [Cu(MOPIP)(BDC)]n3, , Mr = , Dc = g/cm3, μ(MoKα) = mm, F(000) = 576, Z = 2, the final R = and wR = for 3419 observed reflections (I 2σ(I)). Keywords: Copper Complex； Crystal Structure； Hydrothermal Synthesis