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質(zhì)譜4各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜(更新版)

2025-04-01 09:38上一頁面

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【正文】 ( M- OR)的峰 ,判斷酯的類型;( 31+ 14 n ) ( M- R)的峰, 29+ 14 n; 59+ 14 n 3)麥?zhǔn)现嘏?,產(chǎn)生的峰: 74+ 14 n 4)乙酯以上的酯可以發(fā)生雙氫重排,生成 的峰: 61+ 14 n 5. 酰胺類化合物 1)分子離子峰較強(qiáng)。 2. 酮 1) 酮類化合物分子離子峰較強(qiáng)。 R C R /O. .+ e 2 e R C R /O. +.( 2) α –斷裂 (均裂),形成?;x子。 2)雜原子控制的 α 斷裂。 2) α 斷裂,產(chǎn)生強(qiáng)的 CnH2n+1 S+ 峰 ,出現(xiàn)含硫特征碎片離子峰。苯酚很弱,甲酚和苯甲醇的很強(qiáng)。 仲醇: 45+ 14 n 。 1)芳烴類化合物穩(wěn)定,分子離子峰強(qiáng)。 4)有 M- 15 的峰。周輝 重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院 6 各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜 烴類化合物的質(zhì)譜 1. 烷烴 直鏈烷烴: 1)顯示弱的分子離子峰。 3)在分枝處的斷裂,伴隨有失去單個(gè)氫原子的傾向, 產(chǎn)生較強(qiáng)的 CnH2n 離子。 4)環(huán)烯烴及其衍生物發(fā)生 RDA 反應(yīng)。醇: 31+ 14 n 。 2) M- 1 峰。 1. 硫醇 1)分子離子峰較強(qiáng)。 1)分子離子峰很強(qiáng),基峰。 5)含 Cl、 Br 的直鏈鹵化物易發(fā)生重排反應(yīng),形成符合 CnH2nX+ 通式的離子 羰基化合物 醛酮 ( 1) n電子易丟失 ,形成分子離子峰。 2) M- 1 峰很明顯。 2) α 裂解; γ氫重排 質(zhì)譜圖中常見碎片離子及其可能來源 (1)二正丙胺和二異丙胺
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