[藥學(xué)]第八章對氨基苯甲酸類藥物的分析(更新版)
【正文】 轉(zhuǎn)，為終點(diǎn)。Br? C． 生成 HBr D. 生成 Br2 E. 抑制反應(yīng)進(jìn)行 中國藥典 （ 2021年版 ） 所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為 A. 電位法 B. 永停法 C. 外指示劑法 D. 內(nèi)指示劑法 E. 自身指示劑法 亞硝酸鈉滴定法中 ， 可用于指示終點(diǎn)的方法有 A. 自身指示劑法 B. 內(nèi)指示劑法 C. 永停法 D. 外指示劑法 E. 電位法 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時(shí)的反應(yīng)條件是 A. 強(qiáng)酸 B. 加入適量溴化鉀 C. 室溫 （ 10～ 30℃ ） 下滴定 D. 滴定管尖端深入液面 E. 永停法指示終點(diǎn) 。每 1ml亞硝酸鈉滴定液（ ）相當(dāng)于 的 C13H20N2O2 （ 1） 溴化鉀的加入 NaNO2 + HCl → HNO2 +NaCl HNO2 + HCl → NOl ，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。 （ 1） 取溶液 10ml， 加三硝基苯酚試液10ml， 即生成沉淀；濾過 ， 沉淀用水洗滌后 ， 干燥 ， 依法測定 （ 附錄 Ⅵ C） ， 熔點(diǎn)為 228～ 232℃ ， 熔融時(shí)同時(shí)分解 。 3. 弱堿性（脂烴胺側(cè)鏈） 與生物堿沉淀試劑生成沉淀，非水溶液滴定法測定含量。 注： 水解速度受空間位阻、光線、熱 或堿性條件的影響。 三、水解產(chǎn)物反應(yīng) 鹽酸普魯卡因（ 二乙胺基乙醇酯 ） 鹽酸普魯卡因 NaOH ↓白 （普魯卡因） 沉淀溶解 過量 HCl ↓白 HCl 對氨基苯甲酸鈉 △ △ + 二乙胺基乙醇 （ ↑堿性 ） 油狀物 苯佐卡因 NaOH △ I2 2. 苯佐卡因（乙醇酯） 黃色沉淀及臭氣 乙醇 碘仿 四、制備衍生物測熔點(diǎn) 1. 三硝基苯酚衍生物 鹽酸利多卡因 （ 2021） 【 鑒別 】 取本品 ， 加水 20ml溶解 。照高效液相色譜法（附錄 V D）測定，精密量取供試品溶液與對照品溶液各 10181。具潛在芳伯氨基的藥物，如具酰胺基藥物（對乙酰氨基酚等）經(jīng)水解，芳香族硝基化合物（如無味氯霉素）經(jīng)還原，也可用本法測定。 鹽酸普魯卡因 （ 2021） 取本品約 ，精密稱定，照永停滴定法（附錄 Ⅶ A），在 15～ 25℃ ，用亞硝酸鈉滴定液（ ）滴定
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1