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妊娠與病毒性肝炎ppt52-經(jīng)營管理(更新版)

2024-10-06 11:44上一頁面

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【正文】 來自 料庫下載 ⑶ 分娩后的傳播,主要是密切接觸母親的唾液和母乳喂養(yǎng)有關(guān)。 ? HBV攜帶者指肝功能正常、 HBV標志物陽性(不論大、小三陽)持續(xù) 6個月以上。 ? 自然病程 34周內(nèi)好轉(zhuǎn)。 來自 料庫下載 ? 血清酶學 : AKP在孕 3月起漸增,晚期可達 24倍,產(chǎn)后 46周降至正常,系胎兒發(fā)育和胎盤產(chǎn)生過多。 二、妊娠期肝病的分類: 妊娠期出現(xiàn)黃疸和肝功能損害的病例,統(tǒng)稱為妊娠期肝病,主要分兩類: (一)、妊娠期合并發(fā)生,病原學與妊娠無關(guān) 各型病毒性肝炎、肝硬變 藥物性肝損 膽囊炎、膽石癥、胰腺炎 敗血癥 溶血性黃疸 先天性非溶血性黃疸 脂肪肝 (二)、特發(fā)于妊娠期,由妊娠所引起 ICP(妊娠膽汁郁積癥) AFLP(妊娠急性脂肪肝) 妊娠劇吐 妊高征肝損 葡萄胎肝損 HELLP綜合征(溶血、肝酶增高及血小板減少綜合征) 來自 料庫下載 正常妊娠期肝功能變化 妊娠期肝臟形態(tài)、肝功能、肝組織學檢查一般無明顯變化。要力爭早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早隔離、早報告、早治療和早處理疫點,防止流行,提高療效,做好易感人群的保護,減少發(fā)病。 ? 血脂變化 :膽固醇從孕 4月起逐步上升,產(chǎn)前可達 ,甘油三脂和磷脂也增高,均于產(chǎn)后兩周恢復。 來自 料庫下載 (三)、臨床特點 甲型病毒性肝炎 ? 由 HAV引起,主要經(jīng)糞 口途徑傳播,潛伏期 27周,大多為隱性感染,人群中 80%以上抗HAVIgG陽性,顯性感染多見于兒童。 ? 我國為乙肝高發(fā)區(qū),人群中 HBsAg陽性率約為10%,有 1億 2千萬人受感染,慢性乙型肝炎 3千萬, 1020%發(fā)展為肝硬化,肝癌發(fā)生率是正常人群的 100倍。 ⑵分娩期傳播,主要是胎兒通過產(chǎn)道時吞入含有 HBsAg的母血、羊水、陰道分泌物、糞便,感染發(fā)生機率與產(chǎn)程時間的長短有關(guān)。 70%發(fā)展為慢性,其中 2050%經(jīng)過 1020年發(fā)展成肝硬化, 12%發(fā)展為肝癌。廣西某地 1036例 46天 5歲幼兒中,查出抗 HDV15例,提示可能存在母嬰傳播。 來自 料庫下載 ? 孕婦對戊肝易感性高,并易重癥化。常有惡心、嘔吐、食欲減退、乏力等癥狀,應與單純孕吐相鑒別。 妊高征性肝損害 :本病屬小動脈痙攣和血管內(nèi)皮損害性疾病,可侵犯腦、心、腎及肝等器官, 來自 料庫下載 除妊高征表現(xiàn)外,輕癥患者有 24%、重癥有 80%肝功能損害,黃疸以溶血為主,重型可并發(fā)肝梗塞和肝血腫。 ( 3)微血管病變?nèi)苎梢妿Т碳t細胞及紅細胞碎片。脂肪肝為慢性疾病,妊娠期間也可合并存在。 ( 4)實驗室檢查:血片中有巨大血小板,并可見幼稚紅細胞,紅細胞有嗜堿性彩點;尿膽紅素陰性,尿酸增高;血淀粉酶及 BUN、 Cr增高,多數(shù)病人SB≤171umol/L, ALT≤400IU/L;肝炎病原學標志物陰性。 ( 3)自覺良好,無惡心、嘔吐及乏力。 來自 料庫下載 積極護肝治療 ? 按不同病情可選用復方益肝靈、齊墩果酸、門冬氨酸鉀鎂, ? 病重時可加用促肝細胞生長因子、思美泰、泰特等, ? 不主張 IFN α、 Lamivudine抗病毒治療, ? 也不宜應用化 IFN –γ 、中成藥抗纖維化治療。 來自 料庫下載 七、婚育醫(yī)學意見 (一)婚配問題 各型肝炎急性期或活動期暫緩結(jié)婚 急性甲型、戊型肝炎治愈后,不影響婚配和妊娠 乙型肝炎可經(jīng)性傳播,婚前應查 HBVM,如一方陽性,陰性一方應接種乙肝疫苗,全程免疫,待血清抗 HBs陽轉(zhuǎn)后再結(jié)婚為安全 慢乙肝患者如肝功能損害,應在病情穩(wěn)定( 6月 2年)再結(jié)婚為妥 來自 料庫下載 (二)妊娠問題 甲肝、戊肝無宮內(nèi)傳播,不必人工流產(chǎn)及引產(chǎn),但應注意新生兒感染。 (三)阻斷 HBV母嬰傳播 我國最常用的 HBVac接種程序為“ 0、 6”,阻斷效果達 7590
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