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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元-易錯題難題學(xué)能測試試卷(更新版)

2025-04-05 05:15上一頁面

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【正文】 mFeAsO1xFx 【解析】【分析】【詳解】(1)該晶胞中Cu位于頂點(diǎn)和面心,個數(shù)為,Cl位于體內(nèi),個數(shù)為4,該氯化物的化學(xué)式為CuCl;設(shè)該晶胞的邊長為a nm,則有,解得a=;故答案為:CuCl;;(2)由晶胞結(jié)構(gòu)中各原子所在位置可知,該晶胞中Sm個數(shù)為,F(xiàn)e的個數(shù)為,As的個數(shù)為,O或者F的個數(shù)為,即該晶胞中O和F的個數(shù)和為2,F(xiàn)—的比例為x,O2—的比例為1x,故該化合物的化學(xué)時為SmFeAsO1xFx,1個晶胞的質(zhì)量為,1個晶胞的體積為a2c pm3=a2c1030cm3,則密度;原子2位于底面的中心,即z軸坐標(biāo)為0,其分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為;原子3位于z軸上,其分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,故答案為: SmFeAsO1xFx;;;。7.3d104s24p5 N 正四面體 CCl4(或SiF4等) sp3和sp 5 氟元素的原子半徑非常小,電子云擁擠,電子間的相互排斥力很大,導(dǎo)致原元素的第一電子親解析:3d104s24p5 N 正四面體 CCl4(或SiF4等) sp3和sp 5 氟元素的原子半徑非常小,電子云擁擠,電子間的相互排斥力很大,導(dǎo)致原元素的第一電子親合能減小 4 【解析】【分析】(1)溴是35號元素,根據(jù)構(gòu)造原理寫出核外電子排布式;(2)①配位化合物的形式是一方提供空軌道,另一方提供孤電子對?!军c(diǎn)睛】有關(guān)晶胞的計(jì)算,首先要根據(jù)均攤法算出晶胞內(nèi)的原子數(shù),然后確定其化學(xué)式。(3)單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng),可以生產(chǎn)PCl3和PCl5?!驹斀狻浚?)Ge的原子序數(shù)為32,位于元素周期表第四周期IVA族,基態(tài)Ge原子核外電子排布式為 [Ar]3d104s24p2,在最外層的4s能級上2個電子為成對電子,4p軌道中2個電子分別處以不同的軌道內(nèi),有2軌道未成對電子,故答案為:第四周期 ⅣA族;3d104s24p2;2;(2)元素的非金屬性越強(qiáng),吸引電子的能力越強(qiáng),元素的電負(fù)性越大,元素非金屬性: GeO,則電負(fù)性:OGe,故答案為:OGe;(3)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,故答案為:sp3;共價鍵;(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中Ge原子有8個位于頂點(diǎn)、6個位于面心,4個位于體內(nèi),由分?jǐn)偡芍獢?shù)目為8+6+4=8,則依據(jù)質(zhì)量公式可得晶胞質(zhì)量為g,晶胞參數(shù)a=,其密度為=g?cm3,故答案為:。①CH3CN中碳原子的雜化方式是 ____ 和_____ 。cm-3 ,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。(2)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力_____(減弱”或“不變”)。(1)上述六種元素中,第一電離能最大的是__(填元素符號),理由是__。9.鈷、銅及其化合物在工業(yè)上有重要用途,回答下列問題:(1) 請補(bǔ)充完基態(tài)Co的簡化電子排布式:[Ar]______, Co2+有________個未成對電子。②晶胞參數(shù)a=___(列出表達(dá)式即可)nm。(2)已知反應(yīng):Cu(BF4)+Cu+8CH3CN=2[Cu(CH3CN)4]BF4+6H2O。(5)某錳氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:該錳的氧化物的化學(xué)式為___,該晶體中Mn的配位數(shù)為____,該晶體中Mn之間的最近距離為___pm(用a、b來表示)。5.自然界中含錳元素的主要礦物有軟錳礦(MnO2(1)基態(tài)硅原子的電子排布圖為_______________;硫的基態(tài)原子能量最高的電子云在空間有________________個伸展方向,原子軌道呈________________形。(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個或兩個以上磷氧四面體通過共用頂角氧原子連接起來的,其結(jié)構(gòu)如圖所示。cm-3(列出計(jì)算式即可)。離子配位數(shù)晶體場穩(wěn)定化能(Dq)68Dq+2p4+2p612Dq+3p4+3p(4)晶體結(jié)構(gòu)中陰陽離子的配位數(shù)均為6,則晶胞的俯視圖可能是_______(填選項(xiàng)字母)。高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元 易錯題難題學(xué)能測試試卷一、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合性考察1.第Ⅷ族元素、性質(zhì)相似,稱為鐵系元素,主要用于制造合金。性質(zhì)活潑,易被還原,但很穩(wěn)定,可能的原因是________________。(4)晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知Ge單晶的晶胞參數(shù)a= pm(1pm=1012m),其密度為_______g并有對稱性,分子中每個原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為____。4.硅、磷、硫、氯都是第三周期的非金屬元素,它們在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有重要的用途。 用Mg/mol表示磷化硼的摩爾質(zhì)量,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則磷化硼晶體的密度為_________g/cm3。(4)二價錳的化合物MnO和MnS熔融態(tài)均能導(dǎo)電,熔點(diǎn)MnO___MnS(選填“高于”、“等于”、“低于”)并解釋原因___?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Br原子核外電子排布式為[Ar]___。①晶胞中Br的配位數(shù)為___。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(,),則原子2和3的坐標(biāo)分別為__、__。10.短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大;A、B的陰離子與C、D的陽離子的電子排布式均為1s22s22p6,A原子核外有2個未成對電子,且無空軌道,C單質(zhì)可與熱水反應(yīng)但很難與冷水反應(yīng);E、F原子在基態(tài)時填充電子的軌道數(shù)為9,且E原子核外有3個未成對電子,F(xiàn)能與A形成相同價態(tài)的陰離子,且A離子半徑小于F離子。請回答下列問題:(1)Cu原子基態(tài)原子的外圍電子排布式為____________。①鈷晶胞堆積方式的名稱為____________;②已知白銅晶胞的密度為dg(4)[Fe(TCNE)(NCCH3)2][FeCl4]中,配體為CH3CN和TCNE()。2.第四周期 ⅣA族 3d104s24p2 2 OGe sp3 共價鍵 【解析】【分析】(1)Ge是32號元素,位于第四周期第IVA族,基態(tài)Ge原子核解析:第四周期 ⅣA族 3d104s24p2 2 OGe sp3 共價鍵 【解析】【分析】(1)Ge是32號元素,位于第四周期第IVA族,基態(tài)Ge原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p2;(2)元素的非金屬性越強(qiáng),吸引電子的能力越強(qiáng),元素的電負(fù)性越大;(3)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化;(4)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),則晶胞中Ge原子數(shù)目為8,結(jié)合阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)密度公式計(jì)算可得。硅、磷、硫的第一電離能由大到小的順序?yàn)镻>S>Si。1mol該晶胞中含4molBP,質(zhì)量為4M g,磷化硼晶體的密度為= g/cm3=g/cm3?!军c(diǎn)睛】均攤法計(jì)算原子個數(shù):位于六面體面上的原子,每個貢獻(xiàn),位于棱上的原子,每個貢獻(xiàn),位于頂點(diǎn)的原子,每個貢獻(xiàn),位于六面體內(nèi)部的原子,每個貢獻(xiàn)1。【點(diǎn)睛】問題(4) ①,在晶胞示意圖中,最前面的Br和2個Cu最近,但是配位數(shù)不是2,與其對應(yīng)面的Br,也和2個Cu最近,從空間結(jié)構(gòu)看來,與Br最近的Cu有4個,這種方法對空間想象要求較高。 減弱; 金屬鍵; CH3OH、HCOOH中存在氫鍵,CH3OH中氫鍵較弱,而HCHO只存在范德華力; HCHO CH4構(gòu)型為正四面體,鍵角為109。②CH4 和HCHO比較,鍵角較大的是CH4,主要原因是CH4構(gòu)型為正四面體,鍵角為109
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