【正文】 ）現(xiàn)用10%的NaOH溶液和2%的CuSO4溶液，制取本實(shí)驗(yàn)所用試劑Cu(OH)2，請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作___。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中，加入熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補(bǔ)加少量蒸餾水。溫度/℃20255080100溶解度/(/100水)實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。答案為：分水器中液面不再變化；（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、CH3OCH3。（4）下列說(shuō)法正確的是______A．在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和脫水劑B．酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO飽和CaCl2溶液洗滌D．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，計(jì)算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_(kāi)____?！驹斀狻?L1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量=，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應(yīng)生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3；(1)B為CH3COOH，B中官能團(tuán)的名稱是羧基；(2)C4H10→D的反應(yīng)為烷烴的裂解反應(yīng)，該反應(yīng)條件是高溫；(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F的化學(xué)方程式CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O；(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，所以C、H不屬于同一種物質(zhì)，是同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；B．B為乙酸、E為乙醇、G為甲酸，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)得到澄清溶液、E和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和G，故正確；C．A為甲醇、G為甲酸，則A、G在一定條件下得到的產(chǎn)物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體，故正確；D．A為甲醇、G為甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A轉(zhuǎn)化為G為氧化反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E為還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤；故答案為BC。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。（2）D中官能團(tuán)的名稱是______。，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)，其產(chǎn)物可用于制作肥皂【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC 【解析】【分析】?L1，應(yīng)為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為醛，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過(guò)的知識(shí)分析推理，試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。①酯化反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說(shuō)法中正確的是________(填序號(hào))。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析。3．工業(yè)中很多重要的化工原料都來(lái)源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等，其中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，J為高分子化合物。常見(jiàn)突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為。高考化學(xué)易錯(cuò)題精選乙醇與乙酸練習(xí)題及詳細(xì)答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。【答案】甲醇 溴原子 取代反應(yīng) CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)的名稱為溴原子；根據(jù)和的結(jié)構(gòu)及試劑Ⅱ判斷第②步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口，抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。2．根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問(wèn)題。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)?！┧嵋阴____________________【答案】CH2=CH2 碳碳雙鍵、羧基 硝化反應(yīng)或取代反應(yīng) 加成反應(yīng) A 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O 【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，則B為乙醇，被氧化為乙醛，A與水反應(yīng)生成乙醇，則A為乙烯。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號(hào))。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D中存在C=C和OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項(xiàng)是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有C=C和COOC，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在C=CH2，則不存在順?lè)串悩?gòu)，故合理說(shuō)法為②③④；(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4甲基辛酸； (7)C為，與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體，由含兩個(gè)甲基的C4H9有3種，CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有34=12種。以此來(lái)解答。（3）D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（3）下列說(shuō)法正確的是_______________。9．F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平：有機(jī)物A的分子式為，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：請(qǐng)回答：（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。A．C、H屬于同一種物質(zhì)B．可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和GC．有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體D．一定條件下A轉(zhuǎn)化成G，B轉(zhuǎn)化成E，都屬于氧化反應(yīng)【答案】羧基 高溫 CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O BC 【解析】【分析】?L1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量=，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應(yīng)生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3，結(jié)合題目分析解答。（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____(填兩種）。答案為：球形冷凝管；（2）步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱。在水中的溶解度如下。Ⅱ.乙酰苯胺的提純。(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是______________。（填序號(hào)）（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合，加熱至沸騰，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__。(2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要加入沸石，其作用是_______________________。已知：①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2