【正文】 應類型為_______________。8．A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，并能進行如圖所示的多種反應。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是__________。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________。(5) E的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)) ，并寫出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________________?！敬鸢浮考妆? 酸性高錳酸鉀溶液 取代反應 羧基 羰基 液溴、溴化鐵作催化劑 液溴、光照 【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件。（3）③④反應的反應類型分別為_____________、___________。（5）元素Q、元素Z的含量影響鋼鐵性能，采用下圖裝置A在高溫下將鋼樣中元素Q、元素Z轉(zhuǎn)化為QOZO2。(4)寫出下列反應的化學方程式(注明反應條件)：反應③為________________；反應⑤為________________。(3)圖中9步反應中只有兩步屬于取代反應，它們是____(填序號)。（4）元素X的金屬性比元素Y______（填“強”或“弱”）。（2）丙烯酸中含氧官能團的名稱為_____________。寫出這兩步反應所需的試劑及條件______、_____。(4) 寫出有機物B與E反應生成A的化學反應方程式：_______________________；反應類型是________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。農(nóng)作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質(zhì)），直接燃燒會加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義?！驹斀狻?1)，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯誤； ，故b錯誤；，能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確； ，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應是，屬于取代反應(酯化反應)；（3）中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個氫原子，反應類型為氧化反應；（4）含有2個羧基，化學名稱是己二酸，由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成，反應的化學方程式為；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol，說明W中含有2個羧基；2個取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH(CH3)COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH(COOH)2，各有鄰、間、對三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）,和發(fā)生加成反應生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。（2）下列能用來檢驗B的試劑為________________。【答案】乙醇 醛基 酯化反應或取代反應 +（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr 【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此分析解答。請回答下列問題：(1)圖甲中冷凝水從________(填“a”或“b”)進，圖乙中B裝置的名稱為__________。13．實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1，2一二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g/cm﹣3沸點/℃132熔點/℃﹣1309﹣116請按要求回答下列問題：（1）寫出A裝置中的化學反應方程式_____；（2）裝置C中盛有氫氧化鈉溶液，其作用是_____（3）在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是_____（4）判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是_____；（5）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用_____洗滌除去；（填正確選項前的字母）a 水 b 亞硫酸氫鈉 c 碘化鈉溶液 d 乙醇（6）反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是_____；但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是_____．【答案】CH3CH2OHCH2＝CH2+H2O 除去雜質(zhì)CO2和SO2 可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚． 觀察D中顏色是否完全褪去 b 避免溴大量揮發(fā) 產(chǎn)品1，2一二溴乙烷的熔點（凝固點）低，過度冷卻會凝固而堵塞導管 【解析】【分析】實驗室制備1，2二溴乙烷：三頸燒瓶A中發(fā)生反應是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應，反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，如果D中導氣管發(fā)生堵塞事故，A中產(chǎn)生的乙烯氣體會導致裝置B中壓強增大，長導管液面會上升，所以裝置B中長玻璃管可判斷裝置是否堵塞，裝置B起緩沖作用，濃硫酸具有脫水性、吸水性和強氧化性，能氧化乙醇，反應方程式為：CH3CH2OH+4H2SO4(濃)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳，裝置C中放氫氧化鈉溶液，發(fā)生反應：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去雜質(zhì)氣體，乙烯含有不飽和鍵C=C雙鍵，能鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應，D中乙烯和溴加成生成1，2二溴乙烷，反應為：CH2=CH2+BrBr→CH2BrCH2Br，制得1，2二溴乙烷。A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收乙醇C．減少乙酸乙酯的溶解 D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要原因是____________________________；步驟③所觀察到的現(xiàn)象是_______________________________________；欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有___________；分離時，乙酸乙酯應從儀器_____________（填“下口放”或“上口倒”）出。已知：密度（ ）熔點℃沸點℃溶解性環(huán)己醇25161能溶于水環(huán)己烯10383難溶于水制備粗品：，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。 【答案】防止暴沸 冷凝 進一步冷卻，防止環(huán)己烯揮發(fā) 上層 c g 除去了殘留的水 83℃ bc c b 因為氫氧化鈉溶液會使乙酸乙酯發(fā)生水解，不利于收集 【解析】【分析】環(huán)己醇發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應水浴加熱，環(huán)己烯與環(huán)己醇沸點差距較大，可以用蒸餾法進行分離，溫度控制在環(huán)己烯沸點