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正文內(nèi)容

高考化學(xué)備考之乙醇與乙酸壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)-易錯(cuò)-難題篇及詳細(xì)答案(更新版)

  

【正文】 示。(4)C + E→ F的化學(xué)方程式為 ______________。【詳解】(1)根據(jù)分析,Z為硫,元素周期表中的位置是第三周期第ⅥA族,故答案為:第三周期第ⅥA族;(2) A是果實(shí)催熟劑,為乙烯,由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(3) M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HNO3,銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3=Cu2++2NO2↑+2H2O,故答案為:Cu+4H++2NO3=Cu2++2NO2↑+2H2O;(4)X為Mg,Y為Al,同周期,從左到右金屬性依次減弱,Mg的金屬性強(qiáng),故答案為:強(qiáng);(5) ①元素Q為C,元素Z為S,根據(jù)題意,氣體a中有SO2,CO2,以及未反應(yīng)完的O2,故答案為:O2,SO2,CO2;②根據(jù)題意,F(xiàn)eS在A中生成了SO2和黑色固體,而黑色固體中一定含F(xiàn)e,所以為Fe3O4,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:5O2+3FeS3SO2+Fe3O4。2.X、Y、Z、M、Q、R是6種短周期元素,其原子半徑及主要化合價(jià)如下:元素代號(hào)XYZMQR原子半徑/nm主要化合價(jià)+2+3+6,-2+5,-3+4,-4+1(1)Z在元素周期表中的位置是_________________________。其中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所示,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________;B中含有的官能團(tuán)名稱是________________。(4)元素X的金屬性比元素Y______(填“強(qiáng)”或“弱”)。在有機(jī)物中,凡是具有—CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì),具有如下性質(zhì):①與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀;②在催化劑作用下,—CHO被氧氣氧化為—COOH,即。(2)在有機(jī)物中,凡是具有—CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì),與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀,葡萄糖、乙醛均含醛基,均能被新制Cu(OH)2氧化,產(chǎn)生磚紅色沉淀,故答案為:葡萄糖、乙醛。X可催化氧化成Y,也可以與H2反應(yīng)生成Z。若使用銀氨溶液,水浴加熱會(huì)產(chǎn)生銀鏡;若使用Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,會(huì)產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀,據(jù)此檢驗(yàn)醛基的存在。5.某有機(jī)化合物X(C3H2O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z(C11H14O2):X+YZ+H2O(1)X是下列化合物之一,已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。工業(yè)上通過(guò)乙烯水化法制取A,A催化氧化可得B,B進(jìn)一步氧化得到C,C能使紫色石蕊試液變紅?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是乙醇,B是乙醛,C是乙酸。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知: B為Z醇,D為乙酸,決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱: B羥基、D羧基;故答案為:羥基;羧基;(2)由分析可知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)式為;故答案為:;(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)由B為乙醇,D為乙酸,實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò):分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇的方法區(qū)分;故答案為:分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇,(其他答案符合題意也可)。【詳解】(1)由以上分析可知F為CH2=CH2;(2)D為乙酸,含有的官能團(tuán)為羧基;(3)B為乙醇,發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛;(4)B+E→A的化學(xué)方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O;(5)A.乙醇含有羥基,乙烯含有碳碳雙鍵,都可被酸性高錳酸鉀氧化,則都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.有機(jī)物C含有醛基,E含有羧基,則能用新制Cu(OH)2濁液來(lái)鑒別,故B正確;C.利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖,可以制備有機(jī)物乙醇,故C正確;D.等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒,消耗氧氣的量不同,如二者等物質(zhì)的量,則消耗的氧氣的量相同,故D錯(cuò)誤;故答案為:ABC;(6)B為CH3CH2OH,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3?!敬鸢浮緾2H6O CH3CH2OH 、 【解析】【分析】【詳解】(1)有機(jī)物燃燒生成的水被濃硫酸吸收,濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量,n(H2O)= 247。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。A.41% B.50% C.61% D.70%【答案】直形冷凝管 防止暴沸 B 檢漏 上口倒出 干燥(或除水除醇) CD C 【解析】【分析】【詳解】(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時(shí)使用(包括蒸餾和分餾),當(dāng)蒸餾物沸點(diǎn)超過(guò)140度時(shí),一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;(3)2個(gè)環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無(wú)水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強(qiáng),分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計(jì)、接收器;(7),實(shí)際產(chǎn)量為10g,通過(guò)計(jì)算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)C.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過(guò)程中有損失【答案】球形冷凝管 分水器中液面不再變化 、CH3OCH3 BD % C 【解析】【分析】(1)A裝置的名稱是球形冷凝管。答案為:BD;(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,其物質(zhì)的量為,n(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,所以其產(chǎn)率約為=%。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中。待濾液冷卻至室溫,有晶體析出,______、______,干燥后稱量產(chǎn)品為。(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)【答案】恒壓滴液漏斗 +→+CH3COOH 過(guò)濾速度快,同時(shí)所得固體更干燥 用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失 減少趁熱過(guò)濾時(shí)乙酰苯胺的損失 過(guò)濾、洗滌 重結(jié)晶 【解析】【分析】(1)結(jié)合圖示確定儀器的名稱;(2)根據(jù)圖示,裝置c中制備乙酰苯胺,乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺和乙酸;(3)減壓過(guò)濾的速度快,水分抽取的更充分;用蒸餾水沖洗燒杯會(huì)使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解,產(chǎn)率降低;結(jié)合乙酰苯胺不同溫度下在在水中溶解度數(shù)據(jù)分析;(4)步驟Ⅱ中,粗乙酰苯胺溶解后,補(bǔ)加少量蒸餾水的目的主要是避免溶劑的損失、溫度的降低可能導(dǎo)致產(chǎn)物析出,影響產(chǎn)率;(5)步驟Ⅱ中,干燥前的操作是過(guò)濾、洗滌;上述提純乙酰苯胺的過(guò)程中,步聚I和步驟Ⅱ兩次對(duì)制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理,據(jù)此分析解答;(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反應(yīng)判斷過(guò)量的反應(yīng)物是誰(shuí),根據(jù)不足量計(jì)算出生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量,再根據(jù)實(shí)際上生成的乙酰苯胺的質(zhì)量計(jì)算出產(chǎn)率?!驹斀狻浚?)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下,加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,醇脫氫酸脫羥基,其反應(yīng)為CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O。加熱回流約1小時(shí),至分水器中不再有小水珠生成時(shí),停止加熱。Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制將苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品用如下方法進(jìn)行精制:將燒瓶中的液體倒入盛有30 mL冷水的燒杯中,攪拌下分批加入飽和Na2CO3溶液(或研細(xì)的粉末),至無(wú)氣體產(chǎn)生,pH試紙檢測(cè)下層溶液呈中性。
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