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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)測(cè)試題試題(更新版)

  

【正文】 鍵 三角錐形 σ 1030 【解析】【分析】【詳解】(1)與錳相鄰的元素有Cr,F(xiàn)e,Tc(锝,第五周期第ⅦB族),其中未成對(duì)電子數(shù)最多的為Cr,為24號(hào)元素,價(jià)電子排布為3d54s1;(2)K的原子半徑比O大對(duì)核外電子的吸引力弱與O,所以K的第一電離能小于O的第一電離能;(3)HCl為極性分子,且在水中極易電離出氫離子,氫離子與水形成穩(wěn)定的水合離子;水分子之間存在氫鍵,因此H2O的沸點(diǎn)高于HCl的沸點(diǎn);(4)KClO3晶體中陰離子為ClO3,其中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,含有一對(duì)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為三角錐形;Cl原子采取sp3雜化,雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵;(5)金屬K晶體為體心立方堆積,K原子半徑為rpm,其體對(duì)角線上的3個(gè)K原子相切,設(shè)晶胞的棱長(zhǎng)為a pm,則有,則其晶胞的棱長(zhǎng)為a=pm,則晶胞的體積V=pm3=1030cm3;晶胞中K原子的數(shù)目為,所以晶胞的質(zhì)量m=,所以晶體的密度為 g﹒cm3。依題意可得方程組:(5x+6y) = (360),60+(x+y) (360)=2,解得:x=12,y=20,即C60分子有12個(gè)五邊形和20個(gè)六邊形,由C60結(jié)構(gòu)和碳的四個(gè)價(jià)鍵理論,可知一個(gè)碳需連接一個(gè)雙鍵,一個(gè)雙鍵被兩個(gè)碳原子共用,故含有60247。3.ds 5 N>O>C sp3和sp2 變大 氧化石墨烯 氧化石墨烯中含有的羥基和羧基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大 【解析】解析:ds 5 N>O>C sp3和sp2 變大 氧化石墨烯 氧化石墨烯中含有的羥基和羧基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大 【解析】【分析】(3)由各原子坐標(biāo),可知晶胞中B原子處于晶胞的頂點(diǎn)、面心位置,而As原子處于晶胞內(nèi)部,處于B原子形成的正四面體體心位置,晶胞三維結(jié)構(gòu)如圖所示:,據(jù)此進(jìn)行解答。pm,F(xiàn)單質(zhì)晶體密度計(jì)算式為:______________ g(2)將以下三種物質(zhì):①A與硼元素按原子個(gè)數(shù)比為1∶1形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)化合物,②B的氯化物, ③D的氯化物。(5)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層。cm3(列計(jì)算式)。(2)上述元素都能形成氫化物,其中PH3與同主族元素N形成的氫化物的鍵角關(guān)系是PH3___NH3(填“>”或“<”),PO43離子空間構(gòu)型是___。(4)鎳的氧化物常用作電極材料的基質(zhì)。其主要成分Z 的晶胞如圖所示。(4)KClO3晶體中,陰離子的空間構(gòu)型為___,Cl的雜化軌道與O的2p軌道形成___鍵。(4)類鹵素離子SCN可用于Fe3+的檢驗(yàn),其對(duì)應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(HSC≡N)和異硫氰酸(HN=C=S),這兩種酸中沸點(diǎn)較高的是后者,原因是_____。①鈷晶胞堆積方式的名稱為_____;②已知白銅晶胞的密度為dg請(qǐng)回答下列問題:(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為_____。用文字簡(jiǎn)述C60跟F2在一定條件下反應(yīng)所得的物質(zhì)的組成:__________________。C、N、O第一電離能由大到小的順序?yàn)開____________(2)氧化石墨烯基水凝膠是一類新型復(fù)合材料,對(duì)氧化石墨烯進(jìn)行還原可得到還原氧化石墨烯,二者的結(jié)構(gòu)如圖所示:還原石墨烯中碳原子的雜化形式是______,上圖中氧化石墨烯轉(zhuǎn)化為還原石墨烯時(shí),1號(hào)C與其相鄰 C原子間鍵能的變化是_____________(填“變大”、“變小”或“不變”),二者當(dāng)中在水溶液中溶解度更大的是____________ (填物質(zhì)名稱),原因?yàn)開_________________(3)砷化硼是近期受到廣泛關(guān)注一種III—V半導(dǎo)體材料。(填標(biāo)號(hào))A.中心原子的雜化軌道類型 B. 中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)C.立體結(jié)構(gòu) D.共價(jià)鍵類型②R中陰離子N5中的σ鍵總數(shù)為________個(gè)。(4)閃鋅礦可看作由Zn2+和S2各自形成的面心立方結(jié)構(gòu)相互穿插而成。(1)Zn2+基態(tài)核外電子排布式為__?;卮鹣铝袉栴}:(1)氮原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_____________。(4)R的晶體密度為d g由Mo將2個(gè)C60分子、2個(gè)p—甲酸丁酯吡啶及2個(gè)CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是_____________。(4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的CH鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力_____ (“減弱”或“不變”)。6.鐵與人類密切相關(guān),幾乎無(wú)處不在,地殼中大約5%是鐵,:(1)鐵原子價(jià)電子軌道表示式為______,與鐵同周期的元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與鐵相同的元素共有_____種(包含鐵)。制取84消毒液的氯氣可用加熱濃鹽酸和MnO2混合物來(lái)制取,也可用濃鹽酸和KClO3直接混合來(lái)制取。(列出計(jì)算式)8.金屬鈦因?yàn)槠鋬?yōu)越的性能被稱為“未來(lái)金屬”,其工業(yè)冶煉涉及到的反應(yīng)如下:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。LiZnAs 是研究鐵基超導(dǎo)材料的重要前體。(5)所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積,另外的某些微粒填充在上述堆 積所形成的空隙中。(5)黑磷是磷的一種同素異形體,與石墨烯類似,其晶體結(jié)構(gòu)片段如圖1所示:其中最小的環(huán)為6元環(huán),每個(gè)環(huán)平均含有___個(gè)P原子。(3)某同學(xué)畫出基態(tài)碳原子的核外電子排布圖為,該電子排布圖違背了________。②圖甲中表示P原子,在圖乙(磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向的投影)中用畫出P原子的投影位置。(3)A的最簡(jiǎn)單氫化物易液化,其原因是_______________,E的次高價(jià)含氧酸根離子的VSEPR模型名稱是_________,該離子的空間構(gòu)型為__________。該化合物能與稀鹽酸劇烈反應(yīng),生成一種白色沉淀和一種全部由非金屬元素組成的離子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________?!军c(diǎn)睛】第3題為難點(diǎn),需要學(xué)生有一定的空間想象能力,對(duì)數(shù)學(xué)的立體幾何要有一定了解,要能夠根據(jù)平面圖和坐標(biāo)能夠準(zhǔn)確畫出該晶胞的三維晶胞結(jié)構(gòu),再進(jìn)行解答?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意距離最近的Mo原子核之間的距離為體心到頂點(diǎn)的距離為體對(duì)角線的一半,難點(diǎn)為(3),要注意理解歐拉定理及其應(yīng)用,要注意棱邊數(shù)的計(jì)算方法?!驹斀狻?1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族,所以鈦的價(jià)層電子排布式為3d24s2;元素的非金屬性越強(qiáng)其電負(fù)性越強(qiáng),故上述反應(yīng)中非金屬元素電負(fù)性由大到小是O>Cl>C;(2)三種鈦的鹵化物均為分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;(3)配合物外界能夠完全電離,Y與AgNO3以1:3物質(zhì)的量比反應(yīng)生成沉淀,所以Y的外界能夠解離出3份Cl?,則Y的化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3;(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),頂點(diǎn)粒子占,面心粒子占,內(nèi)部粒子為整個(gè)晶胞所有,所以一個(gè)晶胞中有Ti為8=1個(gè),有Ca為1個(gè),有O為6=3個(gè),所以Z的化學(xué)式為CaTiO3,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知Ca填充在O圍成的正八面體空隙中;(5)不妨設(shè)有1mol這樣的晶胞,即有NA個(gè)這樣的晶胞,1個(gè)晶胞的體積為V=a3pm3=a310?30cm3,1mol晶胞的質(zhì)量為m=1mol136g/mol=136g,所以晶體密度為ρ==g/cm3= g/cm3=。10.O>P>H>Ca 小于 正四面體 sp2 鎂離子半徑小于鈣離子半徑,與氧離子形成的離子鍵更強(qiáng),晶格能更大,因此碳酸鎂的熱分解溫度低 2 3d74s2 CoA解析:O>P>H>Ca 小于 正四面體 sp2 鎂離子半徑小于鈣離子半徑,與氧離子形成的離子鍵更強(qiáng),晶格能更大,因此碳酸鎂的熱分解溫度低 2 3d74s2 CoAl2O4 【解析】【分析】【詳解】(1)同周期從左到右元素的電負(fù)性變大,同主族從上到下電負(fù)性變小,Ca10(PO4)6(OH)2中,元素的電負(fù)性按由大到小的順序依次是O>P>H>Ca;(2)NH3和PH3的空間構(gòu)型都是三角錐型,但是,NH中NH鍵的鍵長(zhǎng)比PH中PH鍵的鍵長(zhǎng)要短,所以在NH3中,成鍵電子對(duì)更靠近,排斥力更大,以致鍵角更大。故答案為:3d74s2;CoAl
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