freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

高二化學物質(zhì)的結構與性質(zhì)專項訓練單元達標綜合模擬測評學能測試試題(更新版)

2025-04-05 04:55上一頁面

下一頁面
  

【正文】 故答案為:NH3分子間可形成氫鍵;sp3;(3)(SCN)2的結構簡式為N≡C—S—S—C≡N,則1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA,故答案為:4NA;(4)圖(b)為一種無限長層狀結構的多硅酸根,圖(a)中一個SiO44四面體結構單元中其中有3個氧原子的貢獻率為,多硅酸根結構單元中含有2+4=4個硅,氧原子數(shù)目=2+4+6+4=11,則該多硅酸鹽的化學式為,故答案為:;(5)根據(jù)均攤法可知,每個晶胞中含有8=1個錳離子,2個碘離子,該化合物的化學式是MnI2,晶胞密度,故答案為:MnI2;。是一種多功能材料,工業(yè)上常以和尿素、氧化劑等為原料制備.尿素分子中碳原子的雜化軌道類型為 ______ ,l每個晶胞中含有的N5的數(shù)目是__。分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量(用△表示),它與中心離子的結構、電荷、配體有關。(2)基態(tài)Cr原子的價層電子排布式為_________;基態(tài)Si原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________。(4)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結構如圖所示:①在石墨烯晶體中,每個C原子連接___________個六元環(huán),每個六元環(huán)占有___________個C原子。(4)如圖是SiO2晶胞,構成二氧化硅晶體結構的最小環(huán)是由__個原子構成。(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級電容器?;鶓B(tài)Fe原子未成對電子數(shù)為________。(4)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結構模型如上左圖所示,由A、B兩種微粒構成。其主要成分Z 的晶胞如圖所示。(5)①金屬鎳的原子堆積方式如圖所示,則金屬鎳晶胞俯視圖為_______。有助于更好理解磁性 與非常規(guī)超導性之間的聯(lián)系。①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是___?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為_____、_____(填標號)A. B.σ鍵(3)銅與(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為___。所包括的非金屬元素中第一電離能最大的是______(填元素符號);[Fe(CN)6] 4中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目比為_____________。4.金屬鈦因為其優(yōu)越的性能被稱為“未來金屬”,其工業(yè)冶煉涉及到的反應如下:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為____________________,有___________個未成對電子。(5)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,上圖為其立方晶胞,其中的每個原子均測是8電子穩(wěn)定結構,試判斷其熔點___________(填“高于”或“低于”)金剛石熔點。CCl4CBr4(α型)CI4熔點/℃-168(分解)(3)金剛石的晶胞如圖1所示。請回答下列問題。8.C、O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過濾。它的二聚體Be2Cl4結構如圖所示Cl-BeBe-Cl,其中Be原子的雜化方式是_________。(2)1mol配體中的σ鍵的數(shù)目是__,已知該配體是平面結構,圖中標記的N原子與O原子之間的σ鍵是由N原子的__雜化軌道與O原子的__軌道重疊形成的。試樣可以用HNO3分解,還需要用到濃H2SO4.CuSO4和Cu(NO3)2中陽離子的基態(tài)核外電子排布式為______;S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序為______;(2)Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物[Cu(NH3)4](NO3)2,其中NH3中心原子的雜化軌道類型為______,[Cu(NH3)4](NO3)2屬于______晶體。的熔點約為,沸點為,則【詳解】(1)基態(tài)鎳原子核外有28個電子, Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,上述材料中所含元素為K、Ca、Ni、Fe、As,這些元素的基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)分別是0、3,未成對電子數(shù)最多的是Fe,故答案為:3d84s2;Fe;(2)配離子含有Fe,C,N,O4種元素,非金屬為C、N與O,原子軌道上電子處于全滿、全空、半滿時較穩(wěn)定,氮原子2p軌道上的電子為半充滿,相對穩(wěn)定,更不易失去電子,所以C、N、O這三種元素第一電離能最大的是N元素,[Fe(CN)6] 4中含有6個配位鍵,6個C≡N,因此σ鍵與π鍵的數(shù)目比為(6+6)∶62=1∶1,故答案為:N;1∶1;(3)①對于AsO33,根據(jù)VSEPR理論,VP=BP+LP=3+=4,則AsO33的立體構型為三角錐形;等電子體是指原子總數(shù)相同,價電子總數(shù)也相同的微粒,與AsO33互為等電子體的分子有:PClPBrNFNCl3等,故答案為:三角錐形;PClPBrNFNCl3等;②電子從高能態(tài)躍遷到低能態(tài)時,要釋放能量,所以金屬焰色反應原理是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,故答案為:電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能級的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,會以光的形式釋放能量;(4)Ni的原子半徑較小,價層電子數(shù)目較多,金屬鍵較強,故金屬Ni的熔點和沸點均比金屬Ca的高,故答案為:Ni的原子半徑較小,價層電子數(shù)目較多,金屬鍵較強;(5)①根據(jù)金屬鎳的原子堆積模型圖,金屬Ni的晶胞堆積方式呈現(xiàn)ABCABC……重復,這是面心立方最密堆積,A選項是某一個面的二維圖,俯視圖中還可以看到C中相對于A多出的4個面心硬球,則金屬鎳晶胞俯視圖為C,故答案為:C;②由晶胞結構可知,Ni位于晶胞的頂點和4條棱上,每個晶胞中含有Ni原子數(shù)目=8+4=2,As位于晶胞內(nèi)部,含有2個As原子,晶胞質(zhì)量=2g,晶胞的體積V=a1010 cma1010 cmsin60176。 大于 電負性N強于P,中心原子的電負性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越小,成鍵電子對之間的斥力增大,鍵角變大 PCl4+ sp3 PCl6 低于 或 【解析】【分析】(1)根據(jù)元素符號,判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子排布規(guī)律來寫;(2)白磷分子是正四面體結構,四個P原子位于正四面體頂點上,物質(zhì)溶解性遵循相似相溶原理;(3)NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強,氨氣分子空間構型是三角錐形,電負性N強于P,中心原子的電負性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越??;(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6,即發(fā)生反應為:2PCl5=PCl4++PCl6;(5)晶胞中:P位于頂點和面心,數(shù)目為8+6=4,B位于晶胞內(nèi),數(shù)目為4,則磷化硼晶體的化學式為BP,由于磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料,屬于原子晶體,BP鍵和CC鍵相比,鍵長大,則熔點低于金剛石;再根據(jù)ρ=計算密度?!军c睛】等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)(氫等輕原子不計在內(nèi))相同的分子、離子或原子團,A、B兩種微粒分別與CClSF6互為等電子體,Cl、F含有的價電子數(shù)相同,A與C中均含有P,故A為陽離子,B為陰離子。8.第四周期第Ⅷ族 1s22s22p63s23p63d104s1 H2O 小 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 3 2 12 4 CuO解析:第四周期第Ⅷ族 1s22s22p63s23p63d104s1 H2O 小 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 3 2 12 4 CuO 3~ 【解析】【分析】【詳解】(1)Fe是26號元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,因此在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族;Cu是29號元素,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;故答案為:第四周期第Ⅷ族;1s22s22p63s23p63d104s1。9.X射線衍射法 3d54s1 啞鈴形或紡錘形 分子晶體 12NA 直線形 CO2 sp2 12 107 Fe3+的3d軌道達半解析:X射線衍射法 3d54s1 啞鈴形或紡錘形 分子晶體 12NA 直線形 CO2 sp2 12 107 Fe3+的3d軌道達半充滿穩(wěn)定狀態(tài),而Fe2+的3d軌道未達半充滿穩(wěn)定狀態(tài),且Fe3+所帶的電荷數(shù)比Fe2+所帶的電荷數(shù)多 【解析】【分析】(1)鑒別晶體、非晶體最可靠的科學方法是X射線衍射實驗;(2)基態(tài)Cr原子的核電荷數(shù)是24,核外電子排布式為[Ar]3d54s1;基態(tài)Si原子核外電子排布式[Ne]3s23p2,電子占據(jù)最高能級是3p能級;(3)六羰基鉻[Cr(CO)6]的沸點比較低,故該晶體為分子晶體;六羰基鉻[Cr(CO)6] 中心原子Cr與配體CO之間形成配位鍵,配位鍵也是σ鍵,配體CO中也含有σ鍵;(4)利用價層電子對數(shù)判斷分子的雜化形式和分子的空間構型;(5)根據(jù)晶胞圖,8個O2位于晶胞的頂點,6個O2位于晶胞的面心;(6)分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量,然后從Fe3+、Fe2+的核外電子排布去分析?!军c睛】本題(6)求算求算品胞中的Ag+與N5最近的距離,注意晶胞的立體結構,而不要當成平面圖形進行計算,此為易錯點。答案為:;;鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應產(chǎn)生氯氣,濾液中含有二氯化錳,加入碳酸銨可生成碳酸錳,經(jīng)高溫生成,最后用熱還原法生成Mn
點擊復制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1