【摘要】第一篇:學校實驗室化學藥品管理規(guī)定 實驗室化學藥品管理規(guī)定 一、化學藥品管理要按國家有關規(guī)定及我局制定的《成都市中小學實驗室管理細則》的有關條款嚴格執(zhí)行。 二、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥;...
2025-10-20 02:51
【摘要】藥品技術轉讓注冊管理規(guī)定第一章 總則第一條為促進新藥研發(fā)成果轉化和生產(chǎn)技術合理流動,鼓勵產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整和產(chǎn)品結構優(yōu)化,規(guī)范藥品技術轉讓注冊行為,保證藥品的安全、有效和質量可控,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,制定本規(guī)定。第二條藥品技術轉讓注冊申請的申報、審評、審批和管理,適用本規(guī)定。第三條藥品技術轉讓,是指藥品技術的所有者按照本規(guī)定的要求,將藥品生產(chǎn)技術轉讓給受讓方藥品
2025-07-15 05:52
【摘要】藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評認證中心杜漢業(yè)2021年7月總體結構和目錄?總體結構:七章、五十九條、五個附件?目錄:?第一章總則?第二章藥品注冊研制現(xiàn)場核查?第三章藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查?
2025-12-26 01:16
【摘要】1食品藥品安全“黑名單”管理規(guī)定(征求意見稿)第一章總則第一條為進一步加強食品藥品安全監(jiān)督管理,推進誠信體系建設,加大對生產(chǎn)經(jīng)營者失信行為的懲戒力度,監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行安全責任,根據(jù)《食品安全法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關法律、法規(guī),制定本規(guī)定。
2025-04-26 08:48
【摘要】湖北省藥品使用質量管理規(guī)定第一章總則?第一條為加強藥品使用質量監(jiān)督管理,保障公眾用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《湖北省藥品管理條例》等法律、法規(guī),結合本省實際,制定本規(guī)定。?第二條本規(guī)定適用于本省行政區(qū)域內(nèi)藥品使用單位藥品購進、驗收、儲
2025-12-30 06:47
【摘要】1登記編號:紅府登01號第1號《紅河州醫(yī)療器械藥品質量管理規(guī)定(試行)》及檢查評定標準和《紅河州醫(yī)療器械藥品質量管理規(guī)定(試行)》及檢查評定標準已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務會議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務會議通過,現(xiàn)予公布,自20xx年7月1日起施行。
2025-06-13 17:49
【摘要】關于印發(fā)藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定的通知國食藥監(jiān)注[2008]255號2008年05月23日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為規(guī)范藥品研制秩序,保證藥品注冊現(xiàn)場核查工作質量,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定,國家局組織制定了《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行?! ?/span>
2025-07-15 05:48
【摘要】藥品出口銷售證明管理規(guī)定第一條為進一步規(guī)范《藥品出口銷售證明》的辦理,為我國藥品出口提供便利和服務,制定本規(guī)定。第二條《藥品出口銷售證明》適用于中華人民共和國境內(nèi)的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)已批準上市藥品的出口,國務院有關部門限制或者禁止出口的藥品除外。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。對于與已批準上市藥品的未注冊規(guī)格(單位劑量),藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)按
2025-07-15 06:08
【摘要】、標簽和說明書管理規(guī)定(暫行)第一條為加強藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品的包裝、標簽及說明書,以利于藥品的運輸、貯藏和使用,保證人民用藥安全有效,特制定本規(guī)定。第二條藥品包裝、標簽及說明書必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制,其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。第三條藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準的介紹或宣傳產(chǎn)
2025-04-23 11:27
【摘要】特殊管理藥品的監(jiān)管1特殊管理藥品的監(jiān)管?一、麻醉藥品和精神藥品的管理?二、醫(yī)療用毒性藥品的管理?三、蛋白同化制劑、肽類激素的管理?四、特殊藥品復方制劑的管理?五、放射性藥品的管理2《藥品管理法》第三十五條規(guī)定:國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射
2025-03-08 00:31
【摘要】第一篇:云南省藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證檢查管理規(guī)定 云南省藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證檢查管理規(guī)定(暫行) 第一部分總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質量管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證檢查(以下簡稱...
2025-11-01 01:56
【摘要】第一篇:ICU毒麻精藥品管理規(guī)定 ICU毒麻精藥品管理規(guī)定 一、根據(jù)臨床需要,經(jīng)醫(yī)務部和護理部批準,我科申請留存麻醉藥品和精神藥品為:哌替啶注射液、嗎啡注射液、布桂嗪注射液、麻黃堿注射液。 二、...
2025-10-04 15:47